Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂,是一种可用于人血液透析的 SHPT, 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂,可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 763 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,890 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,800 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,630 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,850 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,800 | 现货 |
产品描述 | Upacicalcet (AJT-240) is an intraventricular calcium mimetic, a SHPT available for human hemodialysis, that inhibits excessive parathyroid hormone (PTH) secretion by directly acting on parathyroid cell membrane calcium-sensitive receptors, thereby lowering blood levels of PTH.Upacicalcet is an orthosteric modulator of calcium-sensitive receptors and prevents adenine-induced secondary vascular calcification and bone disease in a rat model of adenine-induced secondary hyperparathyroidism. |
别名 | PLS-240, SK-1403, AJT-240 |
分子量 | 351.76 |
分子式 | C11H14ClN3O6S |
CAS No. | 1333218-50-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Upacicalcet 1333218-50-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel PLS-240 AJT240 SK1403 PLS 240 SK-1403 SK 1403 AJT 240 AJT-240 PLS240 Inhibitor inhibitor inhibit