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Lovastatin

Lovastatin

产品编号 T1207   CAS 75330-75-5
别名: MK-803, 洛伐他汀, Mevinolin

Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。

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Lovastatin Chemical Structure
Lovastatin, CAS 75330-75-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 332 现货
50 mg ¥ 479 现货
100 mg ¥ 697 现货
200 mg ¥ 987 现货
500 mg ¥ 1,680 现货
1 g ¥ 2,530 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 221 现货
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产品目录号及名称: Lovastatin (T1207)
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参考文献
结构类型
产品描述 Lovastatin (MK-803) is an HMG-CoA Reductase Inhibitor, used for lowering cholesterol.
靶点活性 HMG-CoA reductase:3.4 nM
体内活性 Lovastatin 是一种在肝脏中水解为活性β-羟酸形式的不活跃乳酸内酯,其主要代谢产物是HMG-CoA还原酶的抑制剂(Ki:1nM)。Lovastatin 及其β-羟酸代谢产物高度结合于人类血浆蛋白。Lovastatin 能跨越血脑屏障和胎盘屏障[6]。Lovastatin 显著降低含有载脂蛋白B的脂蛋白颗粒,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL胆固醇),在较小程度上降低血浆甘油三酯,并略微提高高密度脂蛋白胆固醇水平[7]。
细胞实验 Hela cells are treated with lovastatin (0, 5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 μg/mL) for 24 h. Cells treated with culture medium serves as a negative control. cell viability is measured using the MTT based colorimetric assay [2].
别名 MK-803, 洛伐他汀, Mevinolin
分子量 404.54
分子式 C24H36O5
CAS No. 75330-75-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40.5 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 20.2 mg/mL (50 mM)), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4719 mL 12.3597 mL 24.7194 mL 61.7986 mL
5 mM 0.4944 mL 2.4719 mL 4.9439 mL 12.3597 mL
10 mM 0.2472 mL 1.236 mL 2.4719 mL 6.1799 mL
20 mM 0.1236 mL 0.618 mL 1.236 mL 3.0899 mL
50 mM 0.0494 mL 0.2472 mL 0.4944 mL 1.236 mL
DMSO 100 mM 0.0247 mL 0.1236 mL 0.2472 mL 0.618 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pahan K, et al. J Clin Invest, 1997, 100(11), 2671-2679. 2. Keyomarsi K, et al. Cancer Res, 1991, 51(13), 3602-3609. 3. Tobert JA, et al. Nat Rev Drug Discov, 2003, 2(7), 517-526. 4. Rao S, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1999, 96(14), 7797-7802. 5. Jakóbisiak M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 May 1;88(9):3628-32. 6. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks[J]. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797. 2. Yang C, Fan S, Wang X, et al. Optimize the combination regimen of Trastuzumab and Nab-paclitaxel in HER2-positive tumors via modulating Caveolin-1 expression by lovastatin. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 3. Liu Q, Guo L, Qi H, et al. A MYBL2 complex for RRM2 transactivation and the synthetic effect of MYBL2 knockdown with WEE1 inhibition against colorectal cancer. Cell Death & Disease. 2021, 12(7): 1-11. 4. Wang D, Wang Y, Di X, et al.Cortical tension drug screen links mitotic spindle integrity to Rho pathway.Current Biology.2023 5. Li C, Yao Z, Ma L, et al.Lovastatin promotes the self-renewal of murine and primate spermatogonial stem cells.Stem Cell Reports.2023, 18(4): 969-984. 6. Tan X D, Luo C F, Liang S Y.Antihyperlipidemic drug rosuvastatin suppressed tumor progression and potentiated chemosensitivity by downregulating CCNA2 in lung adenocarcinoma.Journal of Chemotherapy.2024: 1-13.
GPX4-IN-7 Ferroptosis-IN-1 Alogliptin Benzoate Artesunate Pioglitazone L-Glutathione reduced Anticancer agent 147 Lapatinib Ditosylate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Lovastatin 75330-75-5 Apoptosis Autophagy Metabolism Ferroptosis HMG-CoA Reductase MK 803 MK-803 Inhibitor MK803 洛伐他汀 Mevinolin HMG-CoA Reductase (HMGCR) inhibit inhibitor

 

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