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CUDA

产品编号 T10900 CAS 479413-68-8

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CUDA, CAS 479413-68-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 398	现货
10 mg	￥ 666	现货
25 mg	￥ 1,355	现货
50 mg	￥ 2,179	现货
100 mg	￥ 3,523	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (73.42 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9369 mL	14.6843 mL	29.3686 mL	73.4214 mL
	5 mM	0.5874 mL	2.9369 mL	5.8737 mL	14.6843 mL
	10 mM	0.2937 mL	1.4684 mL	2.9369 mL	7.3421 mL
	20 mM	0.1468 mL	0.7342 mL	1.4684 mL	3.6711 mL
	50 mM	0.0587 mL	0.2937 mL	0.5874 mL	1.4684 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608. 2. Fang X, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by substituted urea-derived soluble epoxide hydrolase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jul;314(1):260-70.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CUDA 479413-68-8 Metabolism DNA Damage/DNA Repair PPAR Epoxide Hydrolase PPARalpha epoxide Peroxisome proliferator-activated receptors cardiovascular Inhibitor peroxisome Soluble inhibit disease receptor sEH proliferator-activated hypotensive PPARα hydrolase lipid-lowering inhibitor

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产品描述	CUDA is an effective soluble cyclohydrolase inhibitor with IC50 of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively. CUDA selectively increases the activity of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha. CUDA may be valuable for the study of cardiovascular diseases.
靶点活性	sEH (human):112 nM, sEH (mouse):11.1 nM
体外活性	CUDA（10 μM；18小时）在COS-7细胞中诱导PPARalpha的表达量增加了6倍和3倍。CUDA不改变PPARalpha蛋白的表达水平。它与Wy-14643（吡啶酸）竞争性抑制了对PPARalpha配体结合域的结合，这表明CUDA作为PPARalpha配体发挥作用。

分子量	340.5
分子式	C19H36N2O3
CAS No.	479413-68-8

CUDA

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溶液配制表

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