Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度,是一种非纤维化降血脂药。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,470 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,120 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Cetaben is a PPARα-independent peroxisome proliferator. Cetaben is a non-fibrotic lipid-lowering drug that effectively reduces cholesterol and triglyceride concentrations. |
体外活性 | 将10 μM Cetaben作用于HepG2和MH1C1细胞24小时后,引发了显著的微观形态学和超微结构变化。Cetaben处理 24 小时后,MH1C1细胞的过氧化物酶体群展现出显著的异质性,出现哑铃形和杯状的过氧化物酶体轮廓。而100 μM Cetaben处理则导致细胞中含有数个高尔基体区域,其中大部分解离成小泡[2]。 |
体内活性 | 给予50-100 mg/kg 的Cetaben超过10天,可明显增加肝脏和肾脏中过氧化物酶的活性。然而,最大效应观察于250 mg/kg[1]。 |
分子量 | 361.56 |
分子式 | C23H39NO2 |
CAS No. | 55986-43-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/mL (55.32 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7658 mL | 13.829 mL | 27.6579 mL | 69.1448 mL |
5 mM | 0.5532 mL | 2.7658 mL | 5.5316 mL | 13.829 mL | |
10 mM | 0.2766 mL | 1.3829 mL | 2.7658 mL | 6.9145 mL | |
20 mM | 0.1383 mL | 0.6914 mL | 1.3829 mL | 3.4572 mL | |
50 mM | 0.0553 mL | 0.2766 mL | 0.5532 mL | 1.3829 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cetaben 55986-43-1 Others proliferator peroxisome cholesterol exceptional triglycerides Inhibitor inhibit non-fibrate hypolipidemic PPARα drug inhibitor