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PKG drug G1

产品编号 T4661 CAS 374703-78-3

PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制，促进血管舒张以及血压降低。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PKG drug G1, CAS 374703-78-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 313	现货
2 mg	￥ 463	现货
5 mg	￥ 778	现货
10 mg	￥ 1,180	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,580	现货
100 mg	￥ 5,180	现货
500 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 893	现货

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纯度: 99.41%

纯度: 97.57%

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产品描述	PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.
体内活性	The absorption rate following oral administration is 80% in rats and >90% in dogs and monkeys. The metabolism of Asimadoline is rapid and appears similar in animals and man. Asimadoline has peripheral anti-inflammatory actions that are partly mediated through increase in joint fluid substance P levels
动物实验	Mice constitutively expressing PKG Iα Cys42Ser are generated on a pure C57BL/6 background. Age-matched and. body weight–matched WT or PKG Iα Cys42Ser KI male mice are used in all studies. Blood pressure and heart rate are. assessed by radio telemetry in conscious freely moving mice. Alzet osmotic mini-pumps are used to deliver. angiotensin II at 1.1 mg/kg per day in some studies. PKG drug G1 is delivered intraperitoneally (3.7-14.8 mg/kg) or. orally (20 mg/kg) in some studies. To deliver PKG drug G1 orally, without stress or risk of dislodging the telemetric. probe catheter, it is provided suspended in water and set in gelatin flavored with sodium saccharin.

分子量	257.31
分子式	C13H11N3OS
CAS No.	374703-78-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.67 mg/mL (64.77 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8864 mL	19.4318 mL	38.8636 mL	97.1591 mL
	5 mM	0.7773 mL	3.8864 mL	7.7727 mL	19.4318 mL
	10 mM	0.3886 mL	1.9432 mL	3.8864 mL	9.7159 mL
	20 mM	0.1943 mL	0.9716 mL	1.9432 mL	4.858 mL
	50 mM	0.0777 mL	0.3886 mL	0.7773 mL	1.9432 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Burgoyne JR, et al. Proof of Principle for a Novel Class of Antihypertensives That Target the Oxidative Activation of PKG Iα (Protein Kinase G Iα). Hypertension. 2017 Sep;70(3):577-586.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKG drug G1 374703-78-3 Tyrosine Kinase/Adaptors PKA PKG drug G 1 PKG drug G-1 Inhibitor inhibit inhibitor

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终端：

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