2308
193
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4661 |
PKG drug G1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。 | |||
T23757 |
Ascorbic acid, rutoside drug combination
Rutinoscorbin,Rutascorbin,Ruta C 60,Cerutin |
||
Ascorbic acid, rutoside drug combination is used for treating diabetic retinopathy. | |||
T15058 |
DBCO-amine
|
||
DBCO-amine 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T15098 |
Deruxtecan
|
Others | Others |
Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物,由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成,用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 | |||
T22334 |
FMOC-3VVD-OH
|
Others | Others |
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T16218 | N-Boc-PEG5-bromide | Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物的合成。 | |||
T9014 |
SKI-178
|
Apoptosis; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂,以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 | |||
T8547 |
DCBA
|
Drug Metabolite | Metabolism |
DCBA 是驱虫剂 N-N-diethyl-meta-toluamide (DEET) 的代谢物。尿液中 DCBA 的浓度是评估 DEET 暴露程度的指标。 | |||
T17389 |
AMAS
|
Others | Others |
AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂,具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团,可实现含胺和巯基分子的共价结合。 | |||
T3540 |
IMR-1A
|
Gamma-secretase; Drug Metabolite | Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物。IMR-1A 是 Notch 抑制剂,IC50=0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力提高了 50 倍。 | |||
T4346 |
SPDB
|
Others | Others |
SPDB 是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。它是一个与 DM4 偶联物相连的小片段,利用二硫键与抗体偶联。 | |||
T15179 |
DTSSP Crosslinker
|
Others | Others |
DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。 | |||
T13621 |
CNDAC hydrochloride
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Drug Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。 | |||
T15176 |
DSS Crosslinker
|
Others | Others |
DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T18723 |
Succinic anhydride
|
Others | Others |
Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应,将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。 | |||
T37514 |
Hydroxy Dimetridazole
|
Drug Metabolite | Metabolism |
Hydroxy Dimetridazole 是Dimetridazol 的羟基化代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类药物,可用于对抗原生动物感染。 | |||
T0150 |
Hydroxyhexamide
乙酸己脲,(±)-Hydroxyhexamid |
Potassium Channel; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) 是Acetohexamide 的活性代谢物, 可用作降血糖药。 | |||
T14933 |
Cetaben
|
Others | Others |
Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度,是一种非纤维化降血脂药。 | |||
T15171 |
DSG Crosslinker
|
Others | Others |
DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker,可降解。 | |||
T13131 |
Tert-Buthyl Pitavastatin
|
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA 还原酶抑制剂。 | |||
T18479 |
NH-bis(C1-Boc)
亚氨基二乙酸二异丁酯 |
Others | Others |
Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头,用于抗体-药物偶联物。 | |||
T4989 |
Fosfomycin Tromethamine
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T18867 |
Val-Cit-PAB-MMAE
|
||
Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头(肽 Val-Cit-PAB)和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。 | |||
T12490 |
Pitavastatin lactone
|
Others | Others |
Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂。 | |||
T8924 |
MFCD28987368
|
Others | Others |
MFCD28987368 是一种可以被降解的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的合成。 | |||
T17693 |
Boc-Val-Cit-PAB
|
Others | Others |
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可切割的 ADC 接头,用于抗体-药物偶联物的合成。 | |||
T15175 |
DSP Crosslinker
|
Others | Others |
DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂,用于合成可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T10138 |
4-Desmethoxy Omeprazole
|
Drug Metabolite | Metabolism |
4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是质子泵抑制剂。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki=2 - 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。 | |||
T6741 |
SPDP
SPDP Crosslinker |
Others | Others |
SPDP 是一种短链交联剂,用于通过 NHS 酯和吡啶基二硫醇反应基团与半胱氨酸巯基形成可切割(可还原)的二硫键,实现胺与巯基的共轭。它是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T18728 |
Sulfo-SMCC sodium
|
Others | Others |
Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂,带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 | |||
T18868 |
Val-Cit
|
Others | Others |
Val-Cit 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T22278 |
BOC-Dap-NE
|
Others | Others |
Boc-Dap-NE 是一种二肽,用作一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T37600 | Dasatinib N-oxide | Others | Others |
Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的一种次要代谢物。Dasatinib 是口服有效的 Src/Bcr-Abl 抑制剂。 | |||
T18308 |
MC-Gly-Gly-Phe
|
||
MC-Gly-Gly-Phe 是一种用于抗体-药物偶联物的可切割接头。 | |||
T17372 |
Ald-Ph-NHS ester
|
Others | Others |
Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。 | |||
T17952 |
Fmoc-Gly-Gly-OH
|
Others | Others |
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T16031 |
McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头(MC 接头)的 MMAF 衍生物, MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。 | |||
T4678 |
Fmoc-Val-Cit-PAB
|
Others | Others |
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体-药物偶联的连接剂。 | |||
T17983 |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
|
Others | Others |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。 | |||
T16045 |
Methotrexate metabolite
DAMPA,甲喋呤杂质E |
Antifolate; Drug Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
Methotrexate metabolite (DAMPA) (DAMPA)是 Methotrexate 的活性代谢物。Methotrexate 具有拮抗叶酸 (folic acid) 的作用,被用作免疫抑制剂。 | |||
T9344 |
3-Amino-2-oxazolidinone
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Amino-2-oxazolidinone 是一种呋喃唑烷酮的代谢物 (metabolite),可用作检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。 | |||
T16225 |
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium
|
||
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T17691 |
Boc-Val-Cit-OH
|
Others | Others |
Boc-Val-Cit-OH 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T8722 |
iKIX1
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
iKIX1 是一种 Pdr1 依赖性基因激活。 它在体外和在播散性和泌尿道光滑念珠菌感染的动物模型中使耐药的光滑念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。它可研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。 | |||
T3131 |
Fosfomycin calcium
Phosphomycin calcium salt,Fosmicin,磷霉素钙 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T17213 |
Val-cit-PAB-OH
|
Others | Others |
Val-cit-PAB-OH 是可降解ADC 连接剂。 | |||
T18540 |
Phe-Lys(Trt)-PAB
|
Others | Others |
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
TQ0045 |
2-Hydroxy atorvastatin calcium salt
|
Drug Metabolite | Metabolism |
2-Hydroxy atorvastatin calcium salt 是 Atorvastatin 钙盐的羟基代谢物,Atorvastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50 = 8 nM)。 | |||
T38953 |
Azido-C6-OH
|
||
Azido-C6-OH 是可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T17692 |
Boc-Val-Cit-PAB-PNP
|
Others | Others |
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
Fr13756 |
Isonicotinic acid
|
Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism |
Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。Isoniazid 通过肼解转化为 Isonicotinic acid。 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化可以通过细胞色素 P450 酶催化。 | |||
T13539 | Allopurinol riboside | Others; Endogenous Metabolite; Parasite; Drug Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。 | |||
TN4660 |
Niranthin
|
Anti-infection; HBV; PAFR; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。 | |||
T8115 |
Menthofuran
|
Others | Others |
Menthofuran 是一种天然产品。 | |||
TN1740 |
Homoeriodictyol
高胜草酚,高圣草酚 |
5-HT Receptor; transporter; Sodium Channel; Drug Metabolite | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。 | |||
TN6512 |
Tectol
|
Transferase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | |||
T9784 |
Docosanedioic acid
|
PROTAC Linker | PROTAC |
Docosanedioic acid 可以作为ADC linker 或PROTAC linker,用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。 | |||
T8175 |
DL-Laudanosine
Laudanosine,DL-劳丹素 |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
DL-Laudanosine (Laudanosine) 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物,它能够透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫。 | |||
T12095 |
Monomethyl fumarate
|
GPR; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate 的活性代谢产物。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。 | |||
T4820 |
Maleimide
马来酰亚胺,2,5-Pyrroledione |
Others | Others |
Maleimide (2,5-Pyrroledione) 可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。它也可用于制备用于癌症研究的抗体-药物偶联物 (ADC)。 | |||
T4000 |
(±)-Equol
Equol,(±)-雌马酚,(R,S)-Equol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。 | |||
T8262 |
Fosfomycin sodium
Fosfomycin Disodium,磷霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。 | |||
TN1742 |
Homovanillyl alcohol
高香草醇,4-羟基-3-甲氧基苯乙醇 |
TNF; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤,并对心血管具有保护作用。 | |||
T2149 |
Vinburnine
Eburnalritardo,L-Eburnamonine,长春布宁,Vincamone,(-)-Eburnamonine,(-)-Vincamone |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
Vinburnine (Eburnalritardo) 是一种长春花生物碱,是长春胺的代谢物和是血管扩张剂。 | |||
T8149 |
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺,Dobutamine (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | |||
T16338 |
Norgestimate metabolite Norelgestromin
17-Deacetyl norgestimate,17-Deacylnorgestimate,甲基孕酮 |
Drug Metabolite | Metabolism |
Norgestimate metabolite Norelgestromin (17-Deacylnorgestimate) 是norgestimate 的一种活性代谢物。它是用于避孕贴片的甾体孕激素,与雌激素乙炔雌二醇结合使用。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T7174 |
Urolithin A
尿石素A,3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。 | |||
T8183 |
Deslanoside
洋地黄,去乙酰西地兰,Desacetyllanatoside C,Deacetyllanatoside C |
ATPase; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,可抑制Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。 | |||
T0983 |
Penicillamine
青霉胺,d-penicillamin,Dimethyl Cysteine,D-青霉胺,Artamine,D-(-)-Penicillamine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物,是一种螯合剂,可作用于威尔逊氏病。 | |||
T0617 |
Nicotinamide N-oxide
Nicotinamide-N-oxide,Nicotinamide 1-oxide,N-氧代烟酰胺,烟酰胺-N-氧化物,1-oxynicotinamide |
c-Myc; Endogenous Metabolite; CXCR; Drug Metabolite | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。 | |||
T5320 |
Tulipalin A
α-methylene-γ-butyrolactone,2-Methylenebutyrolactone,2-甲烯基丁内酯 |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
Tulipalin A (α-methylene-γ-butyrolactone) 是来源于郁金香鳞茎的有毒糖苷。Tulipalin A 是引起过敏性接触皮炎的致敏性致敏物 (causative allergen),在低剂量影响免疫细胞的功能,例如 Jurkat T 细胞。 | |||
T17143 |
Toyocamycin
丰加霉素,Vengicide |
Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。 | |||
T4710 |
3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。 | |||
T13808 |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester
对香豆酸乙酯,Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate,Ethyl trans-4-hydroxycinnamate |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂, 能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。 | |||
T3797 |
Isosilybin
Isosilybinin,Isosilibinin,异水飞蓟宾,Silymarin,Silybin B,Q-100795 |
P450 | Metabolism |
Isosilybin (Isosilibinin) 是一种类黄酮,来源于乳蓟;能够抑制CYP3A4诱导(IC50:74 μM)。 | |||
T3669 |
Curcumenol
(+)-Curcumenol,莪术醇 |
P450 | Metabolism |
Curcumenol ((+)-Curcumenol) 提取具有药用价值的 Curcuma zedoaria,是高效的 CYP3A4抑制剂(IC50=12.6 μM),具有神经抗肿瘤、保护、抗炎、和保肝的作用。它在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中,抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化及 p38 MAPK 信号通路。 | |||
T3212 |
Digoxigenin
地谷新配基,异羟基洋地黄毒苷元 |
Others | Others |
Digoxigenin, a therapeutic drug belonging to the group of cardiac glycosides, is widely used in the management of congestive heart failure and other cardiac diseases | |||
TWO2771 |
2-Adamantanol
2-金刚烷醇,Adamantan-2-Ol,2-Hydroxyadamantane |
Others | Others |
2-Adamantanol (2-Hydroxyadamantane) 用于合成抗过敏药物Mizolastine。 | |||
T5567 |
Tetradecanedioic acid
十四烷二酸,Tetradecanedicarboxylate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Tetradecanedioic acid (Tetradecanedicarboxylate) 是一种长链脂肪酸,属于内源性代谢物的一种。它能够作为有机阴离子转运多肽介导的药物-药物相互作用的候选生物标志物。 | |||
T1468 |
Lornoxicam
Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康 |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药,是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 8 nM。 | |||
T6S2243 |
Alisol A 24-acetate
Alisol A 24-monoacetate,Alisol A monoacetate,泽泻醇A24-醋酸酯 |
Others | Others |
Alisol A 24-acetate (Alisol A monoacetate) 是一种天然产物。 | |||
T3327 |
Artemotil
SM-227,β-Arteether,Beta-Arteether,蒿乙醚,Arteether,(+)-Arteether |
CXCR; CCR; Parasite | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药,可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50值为 1.61 nM。 | |||
T10147 |
4-Hydroxymephenytoin
(+/-)-4'-Hydroxymephenytoin |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
4-Hydroxymephenytoin ((+/-)-4'-Hydroxymephenytoin) 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢产物。Mephenytoin 是 CYP2C19的配体。 | |||
T3820 |
Iridin
野鸢尾苷,Lridin |
Others | Others |
Iridin (Lridin) 是抑制异黄酮化合物,从Iris milesii 中提取得到。 | |||
T0681 |
Rifampicin
Rifamycin AMP,利福平,Rimactane,Rifampin |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Rifampicin (Rifamycin AMP) 是广谱抗生素,可抵抗细菌病原体以及具有抗流感病毒活性。 | |||
T7936 |
Benzopinacole
|
Others | Others |
Benzopinacole 是一种抗阿米巴药物,可作为中间体合成多种化合物。 | |||
T4S0647 |
Butylphthalide
丁基苯酞,3-Butylphthalide,3-n-Butylphathlide,3-n-Butylphthalide |
Others | Others |
Butylphthalide (3-Butylphthalide) 是一种抗脑缺血药物,最初分离自芹菜种中,对中风动物模型有效。 | |||
T22286 |
Cyanosafracin B
Cyanoquinonamine,氰基番红菌素 B,CBR28-1 |
Others | Others |
Cyanosafracin B (Cyanoquinonamine) 是一种合成 Phthalascidin Pt-650 及 Ecteinascidin ET-743 的起始原料。 | |||
T2959 |
Ginsenoside Rh2
20(S)-Rh2,20S-Ginsenoside Rh2,人参皂苷Rh2,20(S)-Ginsenoside Rh2,人参皂苷 Rh2 |
Apoptosis; EGFR; Caspase; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。 | |||
T4S0051 |
Coptisine sulfate
|
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T1381 |
Milbemycin oxime
|
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Milbemycin oxime 是一种大环内酯,具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道,可作用于肠道线虫,肺和心脏蠕虫。 | |||
T0254 |
Probucol
DH-581,普罗布考 |
Virus Protease; ABC; Lipid | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物,可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
TN3967 | Epieriocalyxin A | ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome |
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | |||
TQ0152 |
Dalfopristin
RP54476,达福普汀 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dalfopristin (RP54476) 是一种半合成的链霉素抗生素。 Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 用于治疗耐多药粪肠球菌感染。 | |||
T3021 |
Bulleyaconitine A
草乌甲素,Bulleyaconi cine A |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T1285 |
Anethole trithione
茴三硫,Anetholtrithion |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。 | |||
T3S2381 |
Perillene
3-Isohexenylfuran,紫苏烯,Perillen |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Perillene (3-Isohexenylfuran) 是促进肠蠕动的药物中的活性成分,它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很强的抗药性。 | |||
T1152 |
Albendazole
SKF-62979,阿苯达唑 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |