174
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10059 |
Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1
|
Others | Others |
Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 is a compound used in the research of neuromuscular disorders, for example, symptoms of chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome. | |||
T13486 | Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 | Others | Others |
Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种靶向 calpain 的抑制剂。 | |||
T83527 |
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
|
||
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1为一种针对神经退行性疾病的化合物,具有calpain抑制活性。 | |||
T8337 |
Nequinate
|
Xanthine Oxidase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Nequinate 是一种喹啉化合物,是一种抗球虫剂,可预防球虫病。它抑制黄嘌呤氧化还原酶活性。 | |||
T1279 |
Vilazodone
维拉佐酮,SB659746A,EMD 68843 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vilazodone (SB659746A) 是一种可口服的选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分5-HT1A 受体激动剂。它有抗抑郁作用,可用于抑郁症和情绪性疾病的研究。 | |||
T9183 |
Ralmitaront
RO6889450 |
Others | Others |
Ralmitaront (RO6889450) 是口服具有活力的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂。它是一种神经抑制剂,可用于研究神经相关疾病,如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。 | |||
T22994 |
ML 154
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。 | |||
T7688 |
4-Nonylphenylboronic acid
|
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T2216 |
Entacapone
OR-611,恩他卡朋 |
Transferase | Metabolism |
Entacapone (OR-611) 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。 | |||
T13189 |
TP-10
|
PDE | Metabolism |
TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂,IC50 为 0.8 nM。 | |||
T2200 |
Hydroxyzine dihydrochloride
Hydroxyzine 2HCl,盐酸羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。 | |||
TQ0046 |
Bavisant
JNJ-31001074 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究,包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。 | |||
T8737 |
GR 125743
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 125743 是选择性的5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的pKi 分别为 8.85 和 8.31,可用于帕金森病和心血管疾病的研究。 | |||
T1579 |
Mestranol
Devocin,Norquen,美雌醇,Menophase |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Mestranol (Devocin) 是一种雌激素受体激动剂,是一种非活性的前药,在转化为炔雌醇时具有生物活性。动物实验中,它可以与黄体酮联合使用,它可用于更年期激素或月经紊乱的研究。 | |||
T14835 |
BTRX-335140
CYM-53093 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂,对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性,IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。它可以很好地分布到 CNS 中,在大鼠中具有良好的体外吸收、分布、代谢、排泄和毒性以及体内药代动力学特征。 | |||
T4297 |
Flibanserin
BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。 | |||
T2710 |
TCS 1102
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。 | |||
T11722 |
JNJ-37822681 dihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。 | |||
T15799 |
LY2940094
LY-2940094 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂,可降低动物模型的自身给药酒精依赖,对 NOP 受体具有高亲和力,Ki 为 0.105 nM,和拮抗活力,Kb 为 0.166 nM。 | |||
T3124 |
Carbendazim
Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物,可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂。 | |||
T4008 |
Metergoline
甲麦角林,Methergoline,Liserdol |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Sodium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体,Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂,用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。 | |||
T14782 |
Brilaroxazine
RP5063 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。 | |||
T3217 |
PF-CBP1 hydrochloride
PF-CBP1 HCl |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-CBP1 hydrochloride (PF-CBP1 HCl) 是 CREB 结合蛋白溴结构域的一种高选择性抑制剂,抑制 CREBBP 和 EP300溴结构域的 IC50分别为 125 和 363 nM。它降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达,也可下调皮质神经元 RGS4 的表达,可用于癫痫和帕金森病等神经疾病的研究。 | |||
T25487 |
Haloperidol decanoate
KD 16,KD-136,KD 136,Neoperidole,Haldol |
Others | Others |
Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,配制成用于肌肉注射的酯。 | |||
T7805 |
GW791343 dihydrochloride
GW791343 (HCl) |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂,对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。 | |||
T2371 |
Emapunil
AC-5216,XBD-173 |
Others | Others |
Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中,它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。 | |||
T2150 |
Guanfacine hydrochloride
盐酸胍法辛,Tenex,Intuniv,Guanfacine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂,Kd=31 nM,具有抗高血压作用。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T1445 |
Agomelatine
Thymanax,S-20098,Valdoxan,阿戈美拉汀 |
Melatonin Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂,在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。 | |||
T0024 |
Primidone
Primaclone,Mysoline,去氧苯比妥,扑米酮,NCI-C56360 |
GABA Receptor; Sodium Channel; GluR; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。 | |||
T0482 |
Sertraline hydrochloride
Sertraline HCl,CP-51974-1 HCl,盐酸舍曲林 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。 | |||
T13690 |
Etifoxine hydrochloride
盐酸艾替伏辛,HOE 36-801 hydrochloride |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂,是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T1602 |
Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠,Sodium Valproate |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。 | |||
T0891 |
Dapsone
DDS,4,4‘-Sulfonyldianiline,氨苯砜,Bis(4-aminophenyl) sulfone,Sulphadione,4,4'-Diaminodiphenylsulfone,4-Aminophenyl sulfone |
Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。 | |||
T6461 |
Dapoxetine hydrochloride
LY-210448,LY-210448 hydrochloride,Dapoxetine HCl,盐酸达泊西汀,Priligy |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI),可用于研究早泄 (PE) 。 | |||
T21013 |
Clomipramine
Chlorimipramine,Anafranil,Clomicalm,Anafranil (free base),Clomipramina,氯米帕明 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药,能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ,可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。 | |||
T6963 |
Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐,FCE20124 mesylate,Edronax,PNU155950E mesylate,PNU 155950E,甲磺酸瑞波西汀 |
Adrenergic Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 | |||
T6474 |
Divalproex Sodium
Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶,其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成,具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。 | |||
T1471 |
Duloxetine hydrochloride
Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T12352L |
Oxidopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T16083 |
Mizagliflozin
GSK-1614235 free base,KGA-3235 free base,DSP-3235 free base |
SGLT | GPCR/G Protein |
Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。 | |||
T0039 |
Dapoxetine
达波西汀,Dapoxetina,Dapoxetinum |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。 | |||
T6526 |
GW791343 trihydrochloride
GW791343 3HCl |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GW791343 trihydrochloride (GW791343 3HCl) 是 P2X7变构调节剂,有种属特异性,对人 P2X7的pIC50为6.9-7.2。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T27599 |
Imiloxan
RS21361,RS 21361,RS-21361 |
||
Imiloxan, an α2 adrenergic receptor antagonist, is used potentially for the treatment of major depressive disorder. | |||
T4559 |
Isocarboxazid
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Isocarboxazid 是不可逆的、非选择性的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂,其在大鼠大脑中测得的 IC50值为4.8 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21883 |
Gedunin
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
T20884 |
Hydroxyzine
Hydroxyzine free base,羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
TN1008 |
Psoralenoside
|
CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T7064 |
Valproic Acid
Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | |||
T5305 |
3-Methylbut-2-enoic acid
异戊烯酸,3,3-Dimethylacrylic Acid,Senecioic acid,3-Methylcrotonic Acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylbut-2-enoic acid (Senecioic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5231 |
2-Methylsuccinic acid
Pyrotartaric Acid,Methylbutanedioic acid,甲基丁二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Methylsuccinic acid (Pyrotartaric Acid) 是乙基丙二酸脑病的主要生化指标,是人体液中的正常代谢物。 | |||
T4852 |
Trimyristin
Trimyristoylglycerol,Tritetradecanoin,三肉豆蔻酸甘油酯,Glyceryl trimyristate,甘油三肉豆蔻酸酯,1,2,3-Tritetradecanoylglycerol |
Phosphatase; Endogenous Metabolite; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Trimyristin (Tritetradecanoin) 是一种 Myristica fragransHoutt 的有效成分,能够显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 特性。它对 AChE,ACP 和 ALP 的 IC50分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。 | |||
TN1624 |
Ethyl cinnamate
|
Calcium Channel; ROS; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂,也是哺乳动物组织的优良清除剂。 | |||
T4781 |
N-Acetyl-L-phenylalanine
N-Ac-Phenylalanine,N-乙酰-L-苯丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-phenylalanine (N-Ac-Phenylalanine) 是一种大肠杆菌中的主要酰基氨基酸,由 L-苯丙氨酸和乙酰辅酶 A 合成。 | |||
T4858 |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid
4-羟苯基丙酮酸,4-Hydroxyphenylpyruvic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物,是一种酶抑制剂。 | |||
T4827 |
Trimethylammonium chloride
三甲胺盐酸盐,Trimethylamine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Trimethylammonium chloride (Trimethylamine hydrochloride) 是动植物分解的产物。它是造成鱼腥味的主要物质,通常与脏鱼、细菌性阴道感染和口臭有关。它也与服用大剂量胆碱有关。三甲胺尿是一种遗传性疾病,身体无法从食物中代谢三甲胺。食用富含胆碱的食物后,患者的汗液、尿液和呼吸中会出现特有的鱼腥味。三甲胺尿症是一种常染色体隐性遗传病,涉及三甲胺氧化酶缺乏症。三甲氨基尿症在罗德岛红鸡中也有发现,这种鸡产的蛋有腥味。尿液中的 Trimethylammonium chloride 是食用豆类的生物标志物。 | |||
T5219 |
L-Alloisoleucine
L-别异亮氨酸,L-allo-Isoleucine,(3R)-LS-Isoleucine,L(+)-Alloisoleucine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Alloisoleucine (L-allo-Isoleucine) 是 L-异亮氨酸的立体异构体,是一种支链氨基酸,是人血浆的常见成分 (尽管水平较低)。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T8274 |
3-Methyl-L-histidine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。 | |||
T8053 |
N-Acetyl-L-arginine
N-Α-乙酰-L-精氨酸,Ac-Arg-OH |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物,被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。 | |||
T38954 | L-Glyceric acid sodium | ||
L-Glyceric acid sodium is a urinary metabolite predominantly found in individuals with the rare inherited metabolic disorder, L-glyceric aciduria. This compound serves as a diagnostic tool for identifying primary hyperoxaluria type 2 (PH2) and can be used to differentiate between PH1 and PH2 based on its excretion pattern. | |||
T7475 |
S-Adenosyl-L-methionine
AdoMet,Ademetionine,SAMe,S-Adenosyl methionine,S-腺苷-L-蛋氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂,是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的口服具有活力的甲基供体,能够用于肝病和骨关节炎的研究。 | |||
T82682 |
Convicine
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Convicine为一种嘧啶糖苷,其与Vicine共同作为糖苷配基Divicine和Isouramil的前体。该化合物是蚕豆病的关键因素——一种因蚕豆摄入而触发的严重溶血遗传性疾病。Convicine能够从蚕豆中提取分离。 | |||
T37291 |
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1)
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1) |
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Lyso-globotriaosylceramide is a form of globotriaosylceramide that is lacking the fatty acyl group. It binds to Shiga toxin 1 (Stx1) in the presence of cholesterol and phosphatidylcholine but does not bind Stx2. It also reduces viability and aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate when used at concentrations of 50 and 1 μM, respectively. Lyso-globotriaosylceramide accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry diseas... |