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Hydroxyzine dihydrochloride

Hydroxyzine dihydrochloride

产品编号 T2200   CAS 2192-20-3
别名: Hydroxyzine 2HCl, 盐酸羟嗪

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。

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Hydroxyzine dihydrochloride Chemical Structure
Hydroxyzine dihydrochloride, CAS 2192-20-3
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 186 现货
100 mg ¥ 325 现货
200 mg ¥ 437 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 155 现货
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产品目录号及名称: Hydroxyzine dihydrochloride (T2200)
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纯度: 99.79%
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生物活性
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参考文献
产品描述 Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) is a histamine H1 receptor antagonist that is effective in the treatment of chronic urticaria, dermatitis, and histamine-mediated pruritus. Unlike its major metabolite CETIRIZINE, it does cause drowsiness. It is also effective as an antiemetic, for relief of anxiety and tension, and as a sedative.
靶点活性 H1 receptor:10 nM-19 nM
体外活性 在甩尾试验中,腹腔注射12.5 mg/kg Hydroxyzine降低吗啡在大鼠体内的镇痛作用而腹腔注射50 mg/kg Hydroxyzine加强吗啡的作用.500 μM Hydroxyzine使稳态的依托泊苷浓度明显降低2倍,在Sprague-Dawley大鼠体内的稳态浓度达到0.055 μM/mL.
体内活性 0.1 mM Hydroxyzine抑制实验性变应性脑脊髓炎Lewis大鼠体内50%的EAE恶化,且抑制70%肥大细胞脱颗粒作用。10 μM Hydroxyzine在预处理的膀胱切片中经过60分钟,抑制34%的10 μM的卡巴胆碱诱导的5-羟色胺释放,1 μM抑制25%,0.1 μM抑制17%。500 μM Hydroxyzine明显增加空肠外翻囊中依托泊苷到浆膜部位的运输。Hydroxyzine明显降低空肠和回肠中大约2.4 μg/mL的依托泊苷流出。
别名 Hydroxyzine 2HCl, 盐酸羟嗪
分子量 447.83
分子式 C21H27ClN2O2·2HCl
CAS No. 2192-20-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 201 mM

DMSO: 201 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.233 mL 11.165 mL 22.3299 mL 55.8248 mL
5 mM 0.4466 mL 2.233 mL 4.466 mL 11.165 mL
10 mM 0.2233 mL 1.1165 mL 2.233 mL 5.5825 mL
20 mM 0.1116 mL 0.5582 mL 1.1165 mL 2.7912 mL
50 mM 0.0447 mL 0.2233 mL 0.4466 mL 1.1165 mL
100 mM 0.0223 mL 0.1116 mL 0.2233 mL 0.5582 mL

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1. Anthes JC, et al. Eur J Pharmacol, 2002, 449(3), 229-237. 2. Minogiannis P, et al. Int J Immunopharmacol, 1998, 20(10), 553-563. 3. Dimitriadou V, et al. Int J Immunopharmacol, 2000, 22(9), 673-684. 4. Kan WM, et al. Anticancer Drugs, 2001, 12(3), 267-273. 5. Morichi R, et al. Pain, 1979, 7(2), 173-180.
S 38093 Metoprine Bepotastine Besilate Chlorcyclizine PF-03654746 Tosylate Cetirizine dihydrochloride Clobenpropit dihydrobromide Levodropropizine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Hydroxyzine dihydrochloride 2192-20-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor inhibit Hydroxyzine itching disorder nausea Hydroxyzine Dihydrochloride Hydroxyzine 2HCl anxiety Inhibitor GAD 盐酸羟嗪 tension inhibitor

 

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