首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " channel "

1137

抑制剂 & 化合物

134

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10659	Ca2+ channel agonist 1	Calcium Channel; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
T77710	Calcium Channel antagonist 2 WAY-327363	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。
T10674	Potassium Channel Activator 1 钾离子通道激活剂1,ZINC34634569	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。
T10101	Calcium channel-modulator-1	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。
T77711	Calcium Channel antagonist 4	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。
T77712	Calcium Channel antagonist 3	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。
T72170	NaV1.2/1.6 channel blocker-1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。
T11927	M2 ion channel blocker	Others	Others
	M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.
T12951	Sodium Channel inhibitor 2	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Sodium Channel inhibitor 2 is a blocker of sodium channel.
T12948	Sodium Channel inhibitor 1	Others	Others
	Sodium Channel inhibitor1 is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment. (IC50 Value of 0.16 uM and 0.41 uM for Na v1.7, V hold-90mV and Na v1.7, V hold-90mV)
T12153	N-type calcium channel blocker-1	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.
TP1491	Kv3, Channel Containing Protein 567-585
	Kv3 channel protein is expressed by parvalbumin (PV)-containing pallidal neurons.Kv3, Channel Containing Protein (567-585) corresponds to amino acids 567 to 585 fragment of the Kv3.1b channel containing protein.
T79280	Nav1.3 channel inhibitor 1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂，具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障，适用于神经系统疾病研究。
T81134	Sodium Channel inhibitor 4	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Sodium Channel Inhibitor4 是一种抑制钠通道的化合物。
T61605	SK3 Channel-IN-1
	SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) is a powerful and selective modulator of the SK3 channel. It demonstrates significant efficacy in inhibiting breast cancer MDA-MB-435 cell migration while maintaining low cytotoxicity in other cell lines. Furthermore, SK3 Channel-IN-1 exhibits the ability to modulate ion channel activity in cancer cells [1].
T60985	KCa2 channel modulator 1
	KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是有效的亚型选择性的K/Ca 通道的正调节剂，其增强大鼠 KCa2.2 通道亚型的EC50值为 0.99 μM 和人KCa2.3 通道亚型的EC50值为 0.19 μM。
T72194	KCa1.1 channel activator-1
	KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。
T72195	KCa1.1 channel activator-2
	KCa1.1 channel activator-2 (化合物 3F) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-2 具有强效的肌肉松弛活性。
T60986	KCa2 channel modulator 2
	KCa2 channel modulator 2 (compound 2q) 是有效的亚型选择性KCa2通道的正调节剂，对人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道亚型显示出相似的效力，EC50值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。
T64203	T-Type calcium channel inhibitor 2
	T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂，能够作用于 Cav3.1 (α1G) (IC50: 31.0 μM)、Cav3.2 (α1H) (IC50: 83.1 μM)、Cav3.3 (α1I) (α1H) (IC50: 69.3 μM)。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞表现出细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 μM。
T15385	Glibornuride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。
T80530	Spinoxin SPX,α-KTx6.13,Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Spinoxin是一种从Heterometrus spinifer蝎子毒液中提取的神经毒素，由34个氨基酸残基组成，通过4个二硫桥交联。它能有效抑制Kv1.3钾通道（IC50= 63 nM），是研发诊断及治疗自身免疫性疾病和癌症策略时的潜在分子靶点。
T0030	Bupivacaine hydrochloride Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T4294	NS 11021 NS11021	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
T10977	DCEBIO	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。
T10979	DCPIB	Potassium Channel; Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。
T7638	NPPB	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	NPPB 是外向整流氯化物通道阻断剂，IC50 为 80 nM。
T2519	Lercanidipine 乐卡地平,Masnidipine	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Lercanidipine (Masnidipine) 是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂，具有持久的降压作用和肾脏保护作用。
T20968	CyPPA	Potassium Channel; Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂，其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
T5850	Benzamil Benzamil (hydrochloride)	Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。
T27624	Iptakalim Hydrochloride	Potassium Channel; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。
T83739	Myr-Tat-CBD3 TFA Myr-Tat-Calcium Channel-binding Domain 3,N-myristate-Tat-CBD3
	Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。
T13320L	VU591	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T0386L	Ropivacaine LEA-103 HCl,罗哌卡因	Potassium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
T0916	Butamben Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯	Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
T12421	PF-04885614	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。
T15192	Eact	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	Eact 是一种选择性和有效的 TMEM16A 激活剂，可直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，还会产生瘙痒、急性伤害感受和热过敏。
T8960	MONNA	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	MONNA 是 TMEM16A (Anoctamin-1)阻滞剂，IC50为 80 nM。它在氯离子存在或不存在的情况下诱导啮齿动物抵抗动脉的血管舒张。
T3102	NS-1619	Apoptosis; Potassium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
	NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T1752	NS6180	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。
T0386	Ropivacaine hydrochloride 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride	Potassium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
T9714	Atpenin A5	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂，IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂，具有心脏保活的作用。
T0858	Flufenamic acid Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless	Potassium Channel; Calcium Channel; Chloride channel; COX; AMPK; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T40042	Evifacotrep	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Evfacotrep 是一种有效的短期瞬态受体电位通道5 拮抗剂。Evfacotrep 可用于神经系统疾病的研究。
T19723	AMTB hydrochloride AMTB	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。
T2604	1-EBIO	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。
T8581	Flecainide hydrochloride	Others	Others
	Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T8674	SR33805	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
T13164	Tipepidine hydrochloride	Potassium Channel; Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。
T13320	VU591 hydrochloride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

化合物

Ca2+ channel agonist 1

Cat.No: T10659

Target: Calcium Channel, CDK

Calcium Channel antagonist 2

Cat.No: T77710

Synonym: WAY-327363

Target: Calcium Channel

Potassium Channel Activator 1

Cat.No: T10674

Synonym: 钾离子通道激活剂1,ZINC34634569

Target: Potassium Channel

Calcium channel-modulator-1

Cat.No: T10101

Target: Others, Calcium Channel

Calcium Channel antagonist 4

Cat.No: T77711

Target: Calcium Channel

Calcium Channel antagonist 3

Cat.No: T77712

Target: Calcium Channel

NaV1.2/1.6 channel blocker-1

Cat.No: T72170

Target: Sodium Channel

M2 ion channel blocker

Cat.No: T11927

Target: Others

Sodium Channel inhibitor 2

Cat.No: T12951

Target: Sodium Channel

Sodium Channel inhibitor 1

Cat.No: T12948

Target: Others

N-type calcium channel blocker-1

Cat.No: T12153

Target: Calcium Channel

Kv3, Channel Containing Protein 567-585

Cat.No: TP1491

Nav1.3 channel inhibitor 1

Cat.No: T79280

Target: Sodium Channel

Sodium Channel inhibitor 4

Cat.No: T81134

Target: Sodium Channel

SK3 Channel-IN-1

Cat.No: T61605

KCa2 channel modulator 1

Cat.No: T60985

KCa1.1 channel activator-1

Cat.No: T72194

KCa1.1 channel activator-2

Cat.No: T72195

KCa2 channel modulator 2

Cat.No: T60986

T-Type calcium channel inhibitor 2

Cat.No: T64203

Cat.No: T15385

Target: Potassium Channel

Cat.No: T80530

Synonym: SPX,α-KTx6.13,Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13

Target: Potassium Channel

Bupivacaine hydrochloride

Cat.No: T0030

Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

Target: Sodium Channel

Cat.No: T4294

Synonym: NS11021

Target: Potassium Channel

Cat.No: T10977

Target: Potassium Channel

Cat.No: T10979

Target: Potassium Channel, Chloride channel

Cat.No: T7638

Target: Chloride channel

Cat.No: T2519

Synonym: 乐卡地平,Masnidipine

Target: Calcium Channel

Cat.No: T20968

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor

Cat.No: T5850

Synonym: Benzamil (hydrochloride)

Target: Na+/Ca2+ Exchanger, Sodium Channel

Iptakalim Hydrochloride

Cat.No: T27624

Target: Potassium Channel, AChR

Myr-Tat-CBD3 TFA

Cat.No: T83739

Synonym: Myr-Tat-Calcium Channel-binding Domain 3,N-myristate-Tat-CBD3

Cat.No: T13320L

Target: Potassium Channel

Cat.No: T0386L

Synonym: LEA-103 HCl,罗哌卡因

Target: Potassium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T0916

Synonym: Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯

Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T12421

Target: Sodium Channel

Cat.No: T15192

Target: Chloride channel

Cat.No: T8960

Target: Chloride channel

Cat.No: T3102

Target: Apoptosis, Potassium Channel

Cat.No: T1752

Target: Potassium Channel

Ropivacaine hydrochloride

Cat.No: T0386

Synonym: 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride

Target: Potassium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T9714

Target: Potassium Channel

Flufenamic acid

Cat.No: T0858

Synonym: Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless

Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Chloride channel, COX, AMPK, Parasite

Cat.No: T40042

Target: TRP/TRPV Channel

AMTB hydrochloride

Cat.No: T19723

Synonym: AMTB

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T2604

Target: Calcium Channel

Flecainide hydrochloride

Cat.No: T8581

Target: Others

Cat.No: T8674

Target: Calcium Channel

Tipepidine hydrochloride

Cat.No: T13164

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor

VU591 hydrochloride

Cat.No: T13320

Target: Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0690	Quinine 奎宁树	Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others
	Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
TN2322	Yangambin	Calcium Channel; PAFR	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。
T8189	Dihydroberberine	Potassium Channel; HSP; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T37709	2,2,2-Trichloroethanol	Potassium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
T7177	Capsazepine	Apoptosis; TRP/TRPV Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
	Capsazepine 是一种 TRPV1 受体的拮抗剂， IC50值为 562 nM。它可阻断由激活 TRPV1 离子通道的辣椒素引起的热痛感，是辣椒素拮抗剂。
TN1092	O-Nornuciferine	Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T12514	Podocarpic acid	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Podocarpic acid 是一种天然产物，是一种新型 TRPA1 激活剂。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T8787	Drotaverine hydrochloride	PDE	Metabolism
	Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。
T0728	Ethosuximide Zarontin,乙琥胺	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T7210	Guanosine 5'-diphosphate GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。
T4S1876	3-Deoxyaconitine	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱，对钠离子通道有激活作用。
T2807	Caffeic Acid	Lipoxygenase; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。
T0801	Tannic acid 单宁酸,Gallotannic acid	Potassium Channel; HER; CXCR	Angiogenesis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂，IC50为 3.4 μM。
T8206	Cycleanine	Others	Others
	Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂，具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T5723	Menthol 薄荷脑,DL-Menthol	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Menthol (DL-Menthol) 是从薄荷或薄荷油中得到的一种天然产物，具有调味和局部麻醉特性。它通过抑制神经元细胞膜的 Ca++电流，刺激冷感受器，从而产生清凉的感觉。
T1186	Ifenprodil Tartrate	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T4590	(+)-Kavain 醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN	Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。
T3S1873	Talatisamine 塔拉乌头胺,塔拉萨敏	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。
T15027	Cyclopiazonic acid 环匹阿尼酸,环二氮酸	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。
T3054	Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline	Others; Potassium Channel; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Others
	Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂，也是一种自噬阻滞剂。
TN1035	Irisolidone 尼泊尔鸢尾异黄酮,葛花苷元	IL Receptor; NF-κB; Chloride channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
	Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮，具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂，有高效阻断作用，IC50 为 5-13 μM。
TN4417	Larixyl acetate	Others	Others
	Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。
T3A2467	Allocryptopine Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物，提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断hERG 电流。
T2173	Veratridine	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Veratridine 是一种生物碱，来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂，对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用，IC50为 18.39 µM。
T2996	Tetrandrine NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素	Potassium Channel; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱，可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
T8299	Dimethyl lithospermate B 丹酚酸B二甲酯,dmLSB	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂，减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。
T4333	Quinine dihydrochloride 盐酸奎宁,Quinine bimuriate	Others	Others
	Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。
T4S1422	Praeruptorin E 白花前胡素 E,白花前胡素E	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.2。
TQ0001	1,4-Cineole Isocineole,1,4-桉叶素	Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯，存在于桉树油中，可激活人TRPM8和TRPA1。
T7056	Dronedarone 决奈达隆,SR 33589	P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
TMS2171	(±)-Naringenin (±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
T3021	Bulleyaconitine A 草乌甲素,Bulleyaconi cine A	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。
T7938	Quinidine 奎尼丁,奎宁树	Parasite	Microbiology/Virology
	Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。
TQ0302	Thapsigargin 毒胡萝卜素	Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
	Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
T3013	Catharanthine tartrate Catharanthine hemitartrate,酒石酸长春质碱	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Catharanthine tartrate (Catharanthine hemitartrate) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。
T8182	Guanfu base A Guan-fu base A,关附甲素	P450; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3S0081	Oxypeucedanin (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。
TCS0102	Pulegone 胡薄荷酮,(+)-Pulegone,蒲勒酮，胡薄荷酮，长叶薄荷酮	Calcium Channel; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
T2952	Camphor 樟脑,(±)-Camphor,Bornan-2-one,2-Camphanone,2-Bornanone,Formosa	Influenza Virus; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。
TN1008	Psoralenoside	CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。
T2782	Catharanthine (+)-3, 4-Didehydrocoronaridine,长春质碱,(+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Calcium Channel; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。
T0928	L-Ascorbic acid 维生素C,Vitamin C,Ascorbic acid,L(+)-Ascorbic acid,抗坏血酸,L-Ascorbate	Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
T3727	Methyl syringate Syringic Acid Methyl Ester,丁香酸甲酯	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物，是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。
T3876	Loureirin B 龙血素B,龙血素 B	PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T6S1500	Ginsenoside Rf 人参皂苷 Rf,Ginsenoside-Rf,Panaxoside Rf	Calcium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。
T3092	Nigericin sodium salt 尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐	Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB
	Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
------------------------ 更多 ------------------------

天然产物

Cat.No: T0690

Synonym: 奎宁树

Target: Potassium Channel, Platelet aggregation, Parasite

Cat.No: TN2322

Target: Calcium Channel, PAFR

Dihydroberberine

Cat.No: T8189

Target: Potassium Channel, HSP, HER

2,2,2-Trichloroethanol

Cat.No: T37709

Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite

Cat.No: T7177

Target: Apoptosis, TRP/TRPV Channel

O-Nornuciferine

Cat.No: TN1092

Target: Potassium Channel, HER

Podocarpic acid

Cat.No: T12514

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Drotaverine hydrochloride

Cat.No: T8787

Target: PDE

Cat.No: T0728

Synonym: Zarontin,乙琥胺

Target: Calcium Channel

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Guanosine 5'-diphosphate

Cat.No: T7210

Synonym: GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸

Target: Endogenous Metabolite

3-Deoxyaconitine

Cat.No: T4S1876

Target: Sodium Channel

Cat.No: T2807

Target: Lipoxygenase, Endogenous Metabolite, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T0801

Synonym: 单宁酸,Gallotannic acid

Target: Potassium Channel, HER, CXCR

Cat.No: T8206

Target: Others

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T5723

Synonym: 薄荷脑,DL-Menthol

Target: Others, Calcium Channel

Ifenprodil Tartrate

Cat.No: T1186

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

Cat.No: T4590

Synonym: 醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN

Target: Calcium Channel, GABA Receptor, Sodium Channel, Monoamine Transporter

Cat.No: T3S1873

Synonym: 塔拉乌头胺,塔拉萨敏

Target: Potassium Channel

Cyclopiazonic acid

Cat.No: T15027

Synonym: 环匹阿尼酸,环二氮酸

Target: Calcium Channel

Cat.No: T3054

Synonym: 蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline

Target: Others, Potassium Channel, Autophagy

Cat.No: TN1035

Synonym: 尼泊尔鸢尾异黄酮,葛花苷元

Target: IL Receptor, NF-κB, Chloride channel

Larixyl acetate

Cat.No: TN4417

Target: Others

Cat.No: T3A2467

Synonym: Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱

Target: Potassium Channel

Cat.No: T2173

Target: Sodium Channel

Cat.No: T2996

Synonym: NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素

Target: Potassium Channel, Calcium Channel

Dimethyl lithospermate B

Cat.No: T8299

Synonym: 丹酚酸B二甲酯,dmLSB

Target: Sodium Channel

Quinine dihydrochloride

Cat.No: T4333

Synonym: 盐酸奎宁,Quinine bimuriate

Target: Others

Cat.No: T4S1422

Synonym: 白花前胡素 E,白花前胡素E

Target: Others, Calcium Channel

Cat.No: TQ0001

Synonym: Isocineole,1,4-桉叶素

Target: Endogenous Metabolite, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T7056

Synonym: 决奈达隆,SR 33589

Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy

(±)-Naringenin

Cat.No: TMS2171

Synonym: (±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin

Target: Potassium Channel

Bulleyaconitine A

Cat.No: T3021

Synonym: 草乌甲素,Bulleyaconi cine A

Target: Sodium Channel

Cat.No: T7938

Synonym: 奎尼丁,奎宁树

Target: Parasite

Cat.No: TQ0302

Synonym: 毒胡萝卜素

Target: Apoptosis, SARS-CoV, Calcium Channel

Catharanthine tartrate

Cat.No: T3013

Synonym: Catharanthine hemitartrate,酒石酸长春质碱

Target: Others, Calcium Channel

Cat.No: T8182

Synonym: Guan-fu base A,关附甲素

Target: P450, Potassium Channel, HER

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Cat.No: T3S0081

Synonym: (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin

Target: Potassium Channel

Cat.No: TCS0102

Synonym: 胡薄荷酮,(+)-Pulegone,蒲勒酮，胡薄荷酮，长叶薄荷酮

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T2952

Synonym: 樟脑,(±)-Camphor,Bornan-2-one,2-Camphanone,2-Bornanone,Formosa

Target: Influenza Virus, TRP/TRPV Channel

Cat.No: TN1008

Target: CaMK, Calcium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T2782

Synonym: (+)-3, 4-Didehydrocoronaridine,长春质碱,(+)-3,4-Didehydrocoronaridine

Target: Calcium Channel, AChR

L-Ascorbic acid

Cat.No: T0928

Synonym: 维生素C,Vitamin C,Ascorbic acid,L(+)-Ascorbic acid,抗坏血酸,L-Ascorbate

Target: Apoptosis, Calcium Channel, Reactive Oxygen Species, Endogenous Metabolite

Methyl syringate

Cat.No: T3727

Synonym: Syringic Acid Methyl Ester,丁香酸甲酯

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T3876

Synonym: 龙血素B,龙血素 B

Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK

Cat.No: T6S1500

Synonym: 人参皂苷 Rf,Ginsenoside-Rf,Panaxoside Rf

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite

Nigericin sodium salt

Cat.No: T3092

Synonym: 尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐

Target: Potassium Channel, NOD-like Receptor (NLR), Antibacterial, Antibiotic, NOD

--------- 更多 ---------

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼