172
19
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2635 |
Org 27569
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Org 27569 是一种 CB1 receptor 别构调节剂,可以增加激动剂与 CB1 结合,能够抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。 | |||
T7316 |
LY2828360
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
LY2828360 是一种作用缓慢的、有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2(CB2)激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。 | |||
T7375 |
A-836339
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂,对 CB1受体基本无作用。 | |||
T3699 |
Bay 59-3074
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂,其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T1915 |
AM251
|
Cannabinoid Receptor; GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AM251 是一种选择性大麻素1 受体拮抗剂,IC50=8 nM,是一种 GPR55 的激动剂,EC50=39 nM。 | |||
T28468 |
PSNCBAM-1
PSNCBAM 1 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
PSNCBAM-1 (PSNCBAM 1) 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM),在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。 | |||
T4453 |
JD-5037
JD 5037 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
JD-5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂,IC50=1.5 nM。 | |||
T8511 |
TM38837
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
TM38837 是外周选择性大麻素受体1型受体拮抗剂。它减少精神病副作用的倾向。它对大脑的渗透率有限,以降低或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。 | |||
T8425 |
Linoleoyl Ethanolamide
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制[3H]CP-55,940的结合,Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,且对睡眠时间无延长效果。 | |||
T10696 |
CB2 modulator 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。 | |||
T9466 |
RTICBM-189
|
Others | Others |
RTICBM-189 是可透过血脑屏障的大麻素 1 型受体变构调节剂,在 Ca2+动员试验中pIC50为 7.54,对 hCB1和 mCB1的 pIC50分别为 5.29 和 6.25。 | |||
T1519L |
Rimonabant
SR141716,利莫那班 |
Cannabinoid Receptor; Antibacterial; Acyltransferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology |
Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂, Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。 | |||
T3530 |
Otenabant
CP-945598,奥替那班 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant (CP-945598) 是选择性 cannabinoid receptor CB1拮抗剂,Ki=0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。 | |||
T14881 |
CB1 antagonist 2
AM4113 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂,在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。 | |||
T4654 |
(±)-Ibipinabant
(±)-BMS6462,SLV319,(±)-SLV319 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是一种有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50=22 nM。(±)-SLV319 是 SLV319的消旋体。 | |||
T1519 |
Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班,SR 151716A,SR 141716A |
Cannabinoid Receptor; Antibacterial | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂, Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。 | |||
T12306 |
OMDM-5
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。 | |||
T13289 |
EHP-101
VCE-004.8 |
Cannabinoid Receptor; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism |
EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T19783 |
Dehydroabiethylamine
NSC-2955,NSC 2955,Dehydroabietylamine,NSC2955,Leelamine free base,Leelamine,脱氢松香胺 |
P450; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2264 |
AM281
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂,IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体,IC50=13000 nM。 | |||
T1796 |
Otenabant hydrochloride
奥替那班,Otenabant (CP-945598) HCl,CP 945598 Hydrochloride,Otenabant |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Otenabant hydrochloride (Otenabant) 是一种CB1受体高亲和性拮抗剂,Ki=0.7 nM。 | |||
T7705 |
GW 405833
L-768242,1-(2,3-二氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW 405833 (L-768242) 是一种大麻素 2 (CB(2)) 受体选择性激动剂。 | |||
T14204 |
6-Iodopravadoline
[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮,AM630 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
6-Iodopravadoline (AM630) 是大麻素类CB2受体拮抗剂,其Ki=31.2 nM,选择性是 CB1 受体的 165 倍。它减弱了许多大麻素抑制小鼠离体输精管电诱发抽搐的能力。 | |||
T12302 |
OMDM-1
(Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki=为2.4 μM。 | |||
T6417 |
BML-190
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,Indomethacin morpholinylamide,吲哚美辛吗啉代酰胺,IMMA,BML 190 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。 | |||
T5996 |
CB1-IN-1
DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。 | |||
T29930 |
AM-1235
AM 1235,AM1235 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM-1235 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 激动剂。 | |||
T79909 |
AEF0117
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AEF0117为一种针对大麻素受体1 (CB1-SSi) 的信号传导特异性抑制剂,抑制大麻素自我给药和与四氢大麻酚相关的行为障碍,可用于研究大麻戒断。 | |||
T13080L |
Taranabant
MK-0364 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Taranabant (MK-0364) 是一种具有选择性和高效性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂,可用于研究肥胖和尼古丁依赖。 | |||
T21450 |
AM-2232
3-(1-萘基羰基)-1H-吲哚-1-戊腈,AM2232,UNII-40KCH8YIKP,AM 2232 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM-2232 (UNII-40KCH8YIKP) 是一种有效且非选择性的大麻素受体激动剂。 | |||
T21380 |
Pravadoline
WIN 48098-6,WIN48098-6,普拉朵林,WIN-48098-6 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Pravadoline (WIN48098-6) 是一种 cannabinoid 受体激动剂。 Pravadoline 抑制小鼠大脑中的 PGs 合成,并在受到各种热、化学和机械伤害性刺激的啮齿动物中显示出镇痛活性。 | |||
T14302 |
Olorinab
APD 371 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Olorinab (APD 371) (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂,其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。 | |||
T22114 |
NESS 0327
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
NESS 0327 是一种高选择性大麻素 CB1 受体拮抗剂。 | |||
T27405 |
GAT211
AZ4,GAT-211,AZ 4,GAT 211,AZ-4 |
cAMP; Cannabinoid Receptor; Arrestin | GPCR/G Protein |
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM),对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用,可用于研究癫痫。 | |||
T77634 |
JHU 75528
JHU75528,JHU-75528 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
JHU 75528 (JHU-75528) 是一种新型 PET 示踪剂,对 CB 具有抑制作用,可用于研究精神分裂症患者大麻素系统。 | |||
T6755 |
AM1241
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM1241 是一种选择性大麻素 CB2 受体激动剂,Ki 为 3.4 nM,比 CB1 受体选择性高 82 倍。 | |||
T30252 |
AZD1940
UNII-0J0035E9FT,AZD-1940,AZD 1940 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AZD1940 (UNII-0J0035E9FT)是一种高亲和力的大麻素CB(1)/CB(2)受体激动剂,具有口服活性,应用于口面疼痛的研究。 | |||
T9281 |
(S)-2-((R)-3-(4-chlorophenyl)-N’-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamido)-3-methylbutanamide
|
Others | Others |
(S)-2-((R)-3-(4-chlorophenyl)-N’-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamido)-3-methylbutanamide 是一种大麻素受体拮抗剂/反向激动剂。 | |||
T17025 |
Tecarfarin
ATI-5000,ATI-5923 |
Others | Others |
Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性和有效性的维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂和大麻素-1受体反向激动剂,具有抗血栓形成活性,可减轻小鼠的腹痛并增加肠道转运。 | |||
T41350 |
6-Bromopravadoline
WIN 54461 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
6-Bromopravadoline (WIN 54461) (WIN 54461) 是CB1受体的拮抗剂。6-Bromopravadoline 作为 [3H]Win 55212-2 的结合抑制剂 (IC50=515 nM),反映了其与大麻素受体结合。 | |||
T11724 |
JNJ-42226314
|
Lipase | Metabolism |
JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。 | |||
T22009 |
CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556,4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist,CB2受体拮抗剂2 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。 | |||
T6714 |
URB-597
KDS-4103,FAAH Inhibitor II |
Mitophagy; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。 | |||
T23097 |
O-1602
O1602,O 1602 |
Cannabinoid Receptor; Calcium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。 | |||
T36520 |
COR659
|
Cannabinoid Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。 | |||
T39024 |
PrNMI
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
PrNMI是一种针对外周限制性大麻素1受体(CB1R)的高效、口服活性激动剂。它展现出显著的镇痛特性,有效抑制化疗引起的周围神经病痛症状及癌症引起的骨痛。 | |||
TP1901L1 |
Hemopressin (rat) acetate(568588-77-2 free base)
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Hemopressin (rat) acetate(568588-77-2 free base) 是一种衍生自血红蛋白 α1 链的九肽,起初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。 Hemopressin 是 CB2 大麻素受体的口服活性、选择性和反向激动剂。 Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥镇痛作用。 | |||
T41231 |
GP 1a
|
Cannabinoid Receptor; PERK; Arrestin | Apoptosis; GPCR/G Protein |
GP 1a 是cannabinoid receptor 2(CB2)的强效激动剂(EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍,且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成,同时促进上皮的重新形成。 | |||
TP1900L1 |
Hemopressin (human, mouse) acetate
Hemopressin (human, mouse) acetate(1314035-51-2 free base) |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Hemopressin (human, mouse) acetate(1314035-51-2 free base) 是一种衍生自血红蛋白 α1 链的九肽,是从大鼠脑匀浆中分离出来的。 Hemopressin 是 CB1 大麻素受体的口服活性、选择性和反向激动剂。 Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥镇痛作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14011 |
2-Arachidonoylglycerol
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
2-Arachidonoylglycerol 属于人内源性代谢物,是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。 | |||
T2S0271 |
Voacamine
老刺木胺,Voacanginine |
Cannabinoid Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱,可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用,具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。 | |||
TN2268 |
Tetrahydromagnolol
|
Cannabinoid Receptor; GPR; GABA Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物,是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂,EC50为 170 nM,Ki 为 416 nM,对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。 | |||
T13803 |
N-Oleoyl glycine
|
Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中,N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 | |||
T3S0738 |
yangonin
Y100550,甲氧醉椒素 |
Cannabinoid Receptor; NF-κB; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; NF-κB |
Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体,对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。 | |||
TN5131 |
Tetrahydrocannabivarin
THCV,delta9-Tetrahydrocannabivarin,CRM,Tetrahydrocannavarin |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
Tetrahydrocannabivarin (CRM) 是 cannabinoid type 1 receptor 的中性拮抗剂,对 2 型糖尿病有潜在治疗价值。 | |||
T3736 |
Olivetol
橄榄醇,5-Pentylresorcinol,5-n-Amylresorcinol,3,5-二羟基戊苯 |
Cannabinoid Receptor; P450; IκB/IKK | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
Olivetol (5-n-Amylresorcinol) 是天然多酚类化合物,存在于地衣中,或由一些昆虫产生。它竞争性地抑制大麻素受体CB1和CB2,抑制 CYP2C19 (IC50=15.3 μM;Ki=7.21 μM) 和 CYP2D6 (IC50=2.71 μM;Ki=2.87 μM) 的活性。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T9114 |
β-Caryophyllene
(-)-(E)-Caryophyllene,β-石竹烯,(−)-β-caryophyllene,(−)-trans-Caryophyllene |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。 | |||
T0851 |
Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one,Arthenolone,孕烯醇酮 |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T13903 |
Stearoylethanolamide
N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide |
Apoptosis | Apoptosis |
Stearoylethanolamide(N-(2-Hydroxyethyl)octadecanamide) 是一种存在于人、大鼠和小鼠大脑中的大麻素类化合物,具有促细胞凋亡活性。 | |||
T3828 |
(-)-Gallocatechin
(2S,3R)-gallocatechin,(−)-GC,(-)-棓儿茶酸;没食子儿茶素,没食子儿茶素 |
Others | Others |
(-)-Gallocatechin ((−)-GC) 是一种 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体,常存在于各种茶产品中,具有抗氧化特性。 | |||
T3845 |
(+)-Gallocatechin
Gallocatechol,没食子儿茶素没食子酸酯,D-Gallocatechin |
Others | Others |
(+)-Gallocatechin (Gallocatechol) 是一种从绿茶中获得的多酚类化合物,具有抗癌作用。 | |||
TN3575 |
(±)-Cannabichromene
Cannabichromene,大麻色原烯,Cannabichrome |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
(±)-Cannabichromene 是一种发现于大麻的 2,2-dimethyl-2H-chromene 衍生物。 | |||
TC0019 |
Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯,3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇,是各种类固醇激素(包括类固醇酮)的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。 | |||
T11834 |
Leelamine hydrochloride
|
Others | Others |
Leelamine hydrochloride, a tricyclic diterpene extracted from pine tree bark, inhibits the transcriptional activity of the androgen receptor, known to regulate fatty acid synthesis [2,3]. This compound acts as a cannabinoid receptor type 1 (CB1) agonist and suppresses SREBP1-regulated fatty acid/lipid synthesis in prostate cancer cells, irrespective of androgen receptor status. | |||
TN4064 |
Flavoglaucin
|
Phosphatase; IL Receptor; TNF; NOS; NF-κB; COX; Nrf2; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Flavoglaucin exhibits significant inhibitory effects on PTP1B, the IC50 value of 13.4, micrometer; it also shows good binding affinity for human opioid or cannabinoid receptors. Flavoglaucin appears to be an antitumor promoter, it also has anti-inflammato | |||
T16574 |
Pregnenolone monosulfate sodium salt
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt |
Others | Others |
Pregnenolone monosulfate sodium salt is a powerful neurosteroid, the main precursor of various steroid hormones including steroid ketones. Pregnenolone monosulfate sodium salt can protect the brain from cannabis intoxication. Pregnenolone monosulfate sodi |