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Tetrahydrocannabivarin

Tetrahydrocannabivarin

产品编号 TN5131   CAS 31262-37-0
别名: THCV, delta9-Tetrahydrocannabivarin, CRM, Tetrahydrocannavarin

Tetrahydrocannabivarin (CRM) 是 cannabinoid type 1 receptor 的中性拮抗剂,对 2 型糖尿病有潜在治疗价值。

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Tetrahydrocannabivarin Chemical Structure
Tetrahydrocannabivarin, CAS 31262-37-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 7,880 现货
5 mg ¥ 15,700 现货
10 mg ¥ 21,200 现货
25 mg ¥ 31,600 现货
50 mg ¥ 42,600 现货
100 mg ¥ 57,600 现货
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产品目录号及名称: Tetrahydrocannabivarin (TN5131)
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天然产物信息
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参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Tetrahydrocannabivarin (CRM) is a neutral cannabis receptor subtype (CB1) receptor antagonist, it can increases neural responding to rewarding and aversive stimuli, this effect profile suggests therapeutic activity in obesity, perhaps with a lowered risk of depressive side effects. Tetrahydrocannabivarin exhibits anticonvulsant effects in a piriform cortical brain slice model of epileptiform activity.
体外活性 在3-1000纳摩尔(nM)的浓度范围内,THCV并没有阻止小鼠离体输精管的电刺激引起的收缩;然而,此范围内的THCV浓度在WIN和阿纳米德对电刺激引发收缩的对数浓度-反应曲线中形成向右的偏移。这些变化并未伴随任何激动剂的最大效应降低。尽管如此,当浓度达到3毫摩尔(mM)时,THCV以一种与CB1受体拮抗剂(SR141716)无关的方式减少了输精管的收缩反应。此外,THCV类似于SR141716拮抗剂,在高浓度下也与非CB1目标产生相互作用。[1]
别名 THCV, delta9-Tetrahydrocannabivarin, CRM, Tetrahydrocannavarin
分子量 286.41
分子式 C19H26O2
CAS No. 31262-37-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

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1. Molecular analysis of genetic fidelity in Cannabis sativa L. plants grown from synthetic (encapsulated) seeds following in vitro storage. Biotechnology Letters, 2011, 33(12):2503-2508. 2. Tetrahydrocannabivarin exhibits anticonvulsant effects in a piriform cortical brain slice model of epileptiform activity. Proceedings of the British Pharmacological Society, 2006.
β-Caryophyllene CB2R/FAAH modulator-3 BML-190 AM281 2-Arachidonoylglycerol AM-2232 AEF0117 GW 405833

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该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 GPCR靶点分子库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌临床化合物库 抗肥胖化合物库 抗代谢疾病化合物库 抗糖尿病库 已知活性化合物库 抗抑郁症化合物库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tetrahydrocannabivarin 31262-37-0 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor THCV O-4394 inhibit THC-V Inhibitor O4394 delta9-Tetrahydrocannabivarin CRM O 4394 Tetrahydrocannavarin inhibitor

 

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