Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tetrahydrocannabivarin (CRM) 是 cannabinoid type 1 receptor 的中性拮抗剂,对 2 型糖尿病有潜在治疗价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 15,700 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 21,200 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 31,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 42,600 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 57,600 | 现货 |
产品描述 | Tetrahydrocannabivarin (CRM) is a neutral cannabis receptor subtype (CB1) receptor antagonist, it can increases neural responding to rewarding and aversive stimuli, this effect profile suggests therapeutic activity in obesity, perhaps with a lowered risk of depressive side effects. Tetrahydrocannabivarin exhibits anticonvulsant effects in a piriform cortical brain slice model of epileptiform activity. |
体外活性 | 在3-1000纳摩尔(nM)的浓度范围内,THCV并没有阻止小鼠离体输精管的电刺激引起的收缩;然而,此范围内的THCV浓度在WIN和阿纳米德对电刺激引发收缩的对数浓度-反应曲线中形成向右的偏移。这些变化并未伴随任何激动剂的最大效应降低。尽管如此,当浓度达到3毫摩尔(mM)时,THCV以一种与CB1受体拮抗剂(SR141716)无关的方式减少了输精管的收缩反应。此外,THCV类似于SR141716拮抗剂,在高浓度下也与非CB1目标产生相互作用。[1] |
别名 | THCV, delta9-Tetrahydrocannabivarin, CRM, Tetrahydrocannavarin |
分子量 | 286.41 |
分子式 | C19H26O2 |
CAS No. | 31262-37-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Slightly soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tetrahydrocannabivarin 31262-37-0 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor THCV O-4394 inhibit THC-V Inhibitor O4394 delta9-Tetrahydrocannabivarin CRM O 4394 Tetrahydrocannavarin inhibitor