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OMDM-1

OMDM-1

产品编号 T12302   CAS 616884-62-9
别名: (Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide

OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki=为2.4 μM。

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OMDM-1 Chemical Structure
OMDM-1, CAS 616884-62-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 978 现货
2 mg ¥ 1,430 现货
5 mg ¥ 2,430 现货
10 mg ¥ 3,890 现货
25 mg ¥ 7,830 现货
50 mg ¥ 10,500 现货
100 mg ¥ 14,200 现货
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产品目录号及名称: OMDM-1 (T12302)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor with a Ki of 2.4 μM.
靶点活性 Anandamide cellular uptake:2.4 μM(Ki)
体外活性 OMDM-1是ACU的一种新型强效特异性抑制剂,同时也是CB(1)和VR1受体的“杂交”激动剂(OMDM-6)。与同类型其他化合物不同,OMDM-1、OMDM-2和OMDM-6对大鼠脑匀浆的酶解水解非常稳定。N-油醇胺和AEA的(R)-及尤其是(S)-1'-(4-羟基苄基)衍生物(OMDM-1、OMDM-2、OMDM-3和OMDM-4)在RBL-2H3细胞中以不同程度抑制ACU(K(i)值介于2.4至17.7微克),其中油酰类似物(OMDM-1和OMDM-2,K(i)分别为2.4和3.0微克)的效力比花生四烯酰类似物(OMDM-3和OMDM-4)高6到7倍。[1]。
别名 (Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide
分子量 431.65
分子式 C27H45NO3
CAS No. 616884-62-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 30mg/ml

dimethyl formamide: 30mg/ml

DMSO: 55 mg/mL (127.42 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3167 mL 11.5835 mL 23.1669 mL 57.9173 mL
5 mM 0.4633 mL 2.3167 mL 4.6334 mL 11.5835 mL
10 mM 0.2317 mL 1.1583 mL 2.3167 mL 5.7917 mL
20 mM 0.1158 mL 0.5792 mL 1.1583 mL 2.8959 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2317 mL 0.4633 mL 1.1583 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1158 mL 0.2317 mL 0.5792 mL

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1. Ortar G, et al. Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake. Biochem Pharmacol. 2003 May 1;65(9):1473-81.
H-HomoArg-OH.HCl N-Acetyl-L-aspartic acid L-Leucine-1-13C Acetoacetic acid lithium salt Cinnamic acid Adenine Asymmetric dimethylarginine 2-Ketoglutaric acid Sodium

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OMDM-1 616884-62-9 Metabolism Endogenous Metabolite vanilloid cells CB1 receptor type RBL-2H3 uptake FAAH cannabinoid (Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide VR1 inhibit Inhibitor CB2 OMDM1 acids fatty OMDM 1 inhibitor

 

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