首页 工具
登录
购物车
O-1602

O-1602

产品编号 T23097   CAS 317321-41-8
别名: O1602, O 1602

O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
O-1602 Chemical Structure
O-1602, CAS 317321-41-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 410 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,580 现货
25 mg ¥ 3,160 现货
50 mg ¥ 4,630 现货
100 mg ¥ 6,580 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
Doxorubicin hydrochloride限时半价
产品目录号及名称: O-1602 (T23097)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.4%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 O-1602 is a novel GPR55 agonist, an atypical cannabinoid associated with the central nervous system and obesity, and is a candidate compound for the treatment of cystitis.O-1602 promotes hepatic steatosis through GPR55 and PI3 kinase / Akt / SREBP-1c signalling in mice.O-1602 induces, in a GPR3-independent manner, in Hep55B cells with elevated intracellular calcium.
别名 O1602, O 1602
分子量 258.36
分子式 C17H22O2
CAS No. 317321-41-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25.84 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8706 mL 19.3528 mL 38.7057 mL 96.7642 mL
5 mM 0.7741 mL 3.8706 mL 7.7411 mL 19.3528 mL
10 mM 0.3871 mL 1.9353 mL 3.8706 mL 9.6764 mL
20 mM 0.1935 mL 0.9676 mL 1.9353 mL 4.8382 mL
50 mM 0.0774 mL 0.3871 mL 0.7741 mL 1.9353 mL
100 mM 0.0387 mL 0.1935 mL 0.3871 mL 0.9676 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Schicho R, et al. The atypical cannabinoid O-1602 protects against experimental colitis and inhibits neutrophil recruitment. Inflamm Bowel Dis. 2011 Aug;17(8):1651-64. 2. Díaz-Arteaga A, et al. The atypical cannabinoid O-1602 stimulates food intake and adiposity in rats. Diabetes Obes Metab. 2012 Mar;14(3):234-43. 3. Kargl J, et al. O-1602, an atypical cannabinoid, inhibits tumor growth in colitis-associated colon cancer through multiple mechanisms. J Mol Med (Berl). 2013 Apr;91(4):449-58.
CB2 modulator 1 CB2R/FAAH modulator-1 CB1R/AMPK modulator 1 Monlunabant MJ 15 Drinabant yangonin Otenabant hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 GPCR靶点分子库 经典已知活性库 已知活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

O-1602 317321-41-8 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Cannabinoid Receptor Calcium Channel O1602 O 1602 Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼