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6-Bromopravadoline

6-Bromopravadoline

产品编号 T41350   CAS 166599-63-9
别名: WIN 54461

6-Bromopravadoline (WIN 54461) (WIN 54461) 是CB1受体的拮抗剂。6-Bromopravadoline 作为 [3H]Win 55212-2 的结合抑制剂 (IC50=515 nM),反映了其与大麻素受体结合。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
6-Bromopravadoline Chemical Structure
6-Bromopravadoline, CAS 166599-63-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 417 现货
5 mg ¥ 1,310 现货
10 mg ¥ 2,210 现货
25 mg ¥ 3,750 现货
50 mg ¥ 5,390 现货
100 mg ¥ 7,580 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,670 现货
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产品目录号及名称: 6-Bromopravadoline (T41350)
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参考文献
产品描述 6-Bromopravadoline (WIN 54461) (WIN 54461) is an antagonist of CB1. 6-Bromopravadoline acts as an inhibitor of the binding of [3H]Win 55212-2 (IC 50 =515 nM) reflective of cannabinoid receptor binding [1] [2].
别名 WIN 54461
分子量 457.36
分子式 C23H25BrN2O3
CAS No. 166599-63-9

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18.9 mg/mL (41.3 mM), Sonication and heating to 70℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1865 mL 10.9323 mL 21.8646 mL 54.6615 mL
5 mM 0.4373 mL 2.1865 mL 4.3729 mL 10.9323 mL
10 mM 0.2186 mL 1.0932 mL 2.1865 mL 5.4662 mL
20 mM 0.1093 mL 0.5466 mL 1.0932 mL 2.7331 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Moloney GP, et al. Synthesis and cannabinoid activity of 1-substituted-indole-3-oxadiazole derivatives: novel agonists for the CB1 receptor. Eur J Med Chem. 2008;43(3):513-539. 2. Eissenstat MA, Bell MR, D'Ambra TE, et al. Aminoalkylindoles: structure-activity relationships of novel cannabinoid mimetics. J Med Chem. 1995;38(16):3094-3105.
CB1 antagonist 1 PSB-SB-487 CB2R/FAAH modulator-3 ML-184 Otenabant hydrochloride N-Arachidonyldopamine AM-2232 JD-5037

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 GPCR靶点分子库 膜蛋白靶向化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

6-Bromopravadoline 166599-63-9 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor WIN 54461 WIN54461 WIN-54461 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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