872
164
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21649L |
GnRH Associated Peptide (1-13) Acetate(human)
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate (100111-07-7 Free base),GnRH Associated Peptide (1-13), Acetate(human) (100111-07-7 Free base) |
Others | Others |
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate 被发现是催乳素分泌的有效抑制剂并刺激促性腺激素的释放。用对应于 GAP 序列的肽进行主动免疫导致催乳素分泌大大增加。 | |||
TP1420 |
Microtubule-associated protein tau (26-44)
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Microtubule-associated protein tau (26-44) is a synthetic peptide with an amino group conjugated to glutamine and a carboxyl group conjugated to lysine. | |||
T80919 |
Tumour-associated MUC1 epitope
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Tumour-associated MUC1 epitope是一种具有标志性的生物活性肽。作为高度糖基化的I型跨膜糖蛋白MUC1的一部分,该肽通过特定的胞外结构域展现,该结构域包含20个氨基酸组成的可变数量串联重复序列(VNTR)。在多种人类腺癌及血液恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤)中细胞表面表达过量,因此,MUC1是许多免疫治疗策略的关键靶点。 | |||
T3080 |
Pyridone 6
Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。 | |||
T76324 |
GnRH Associated Peptide (1-24), human
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GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类的一个化合物,具体为促性腺激素释放激素相关肽(GAP)的第1至24个氨基酸片段(hGAP-1-24)。该化合物通过3个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素(LH-RH)序列连接。 | |||
T82346 |
Galanin message associated peptide (1-41) amide
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Galanin message-associated peptide (1-41) amide 是肽类激素,结构由41个氨基酸残基组成,并以酰胺形式存在。 | |||
T76323 |
GnRH Associated Peptide (25-53), human
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GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是来源于人的促性腺激素释放激素相关肽(GAP)的一个特定片段,具体为第25至第53位氨基酸(hGAP-25-53)。本片段可用作免疫原,用以产生含有MC-1、MC-2和MC-3等抗体的抗血清。GAP通过其内含的三个氨基酸加工位点,能与黄体生成素释放激素(LH-RH)序列进行有效连接。 | |||
T2155 |
Thiazovivin
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ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂,能提高 iPSC 的生成效率,对人胚胎干细胞具有保护作用。 | |||
T14367 |
AZ1495
|
IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
T5110 |
IRAK inhibitor 6
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。 | |||
T7301 |
BDP5290
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BDP5290 是一种有效 ROCK 和 MRCK 抑制剂,对 ROCK1、ROCK2、MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 分别为 5、50 、10 和 100 nM。 | |||
T4140 |
IRAK4-IN-1
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。 | |||
T7391 |
SAR407899
|
ROCK; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。 | |||
T5094 |
IRAK inhibitor 1
|
IRAK; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。 | |||
T3513 |
GSK180736A
GSK180736 |
ROCK; GRK; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。 | |||
T1898 |
RKI-1447
RKI1447 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂,IC50值分别为14.5和6.2 nM。 | |||
T12747 |
ROCK2-IN-2
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂(IC50 <1 μM)。 | |||
TQ0187 |
SR-3677
|
ROCK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 | |||
T1870 |
Y-27632
|
ROCK; Apoptosis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 | |||
T15798 |
LX7101
|
ROCK; LIM Kinase; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | |||
T12746 |
ROCK inhibitor-2
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂,IC50值分别为 17 nM 和2 nM。 | |||
TQ0167 |
Zimlovisertib
PF-06650833,PF06650833 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂,其IC50=0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。 | |||
T4299 |
AS-2444697
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。 | |||
T11673 |
IRAK4-IN-4
|
IRAK; cGAS | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-4 (化合物 15) 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂,IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ,IC50为 2.1 nM。 | |||
T14960 |
Chroman 1
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂,对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用,IC50为 150 nM。 | |||
T2633 |
GSK429286A
RHO-15 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
GSK429286A (RHO-15) 是一种选择性ROCK1/2抑制剂,IC50值为14 和 63 nM。 | |||
T4095 |
ZINC00881524
ROCK inhibitor |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ZINC00881524 (ROCK inhibitor)是一种特异性有效 ROCK 抑制剂。 | |||
T15781 |
LP-935509
|
Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience |
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。 | |||
T9203 |
JH-X-119-01
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM),在浓度达到 10 μM 时,也不会对 IRAK4 产生抑制作用。 | |||
T7885 |
Afuresertib hydrochloride
|
ROCK; Akt; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。 | |||
T2011 |
RKI1313
RKI 1313,RKI-1313 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂,可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。 | |||
T14989 |
CMPD101
|
ROCK; GRK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells |
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂,IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM,可研究心衰疾病。 | |||
T9053 |
Lats-IN-1
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Others; YAP | Others; Stem Cells |
Lats-IN-1 是一种 ATP 竞争性的、高效的Lats1和Lats2激酶抑制剂,能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。 | |||
T13384L |
Y-33075 dihydrochloride
|
CaMK; ROCK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂,IC50为 3.6 nM。 | |||
T2482 |
AT13148
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ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | |||
T1911 |
Afuresertib
GSK2110183C,GSK2110183 |
ROCK; Akt; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性,ATP 竞争性,口服有效的泛 Akt 抑制剂,作用于 Akt1、Akt2和 Akt3,Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。 | |||
T7648 |
HA-100
|
Myosin; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂,抑制PKG,PKA,PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。 | |||
T4488 |
GSK-25
GSK25 |
ROCK; S6 Kinase; mTOR | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。 | |||
T4276L |
Hydroxyfasudil
Hydroxy-Fasudil,HA-1100,羟基法舒地尔 |
ROCK; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。 | |||
T7764 |
CCG-222740
|
ROCK; Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells |
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T9631 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂,IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
TQ0110 |
ROCK-IN-2
TC-S 7001,Azaindole 1 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK-IN-2 (Azaindole 1) 是一种选择性,ATP-竞争型的ROCK 抑制剂,对ROCK-1和ROCK-2的IC50值分别为 0.6 和 1.1 nM。 | |||
T9027 |
CA-4948
Emavusertib |
IRAK; FLT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T12885 |
SGC-AAK1-1
|
AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50=270 nM,Ki=9 nM,也抑制 BMP2K。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。 | |||
T23308 |
SAR407899 hydrochloride
6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性,ATP 竞争性的ROCK 抑制剂,对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM,对ROCK2的IC50值为 135 nM。 | |||
T6867 |
Belumosudil
KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM,具有抗纤维化作用。 | |||
TQ0319 |
Ripasudil
K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Ripasudil (Ripasudil hydrochloride dihydrate) 是一种 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK1和 ROCK2的活性,IC50值分别为 51 和 19 nM。 | |||
T3518 |
GSK269962A
GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl |
ROCK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0183 |
Narciclasine
水仙环素,Lycoricidinol |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径,大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。 | |||
T2822 |
Ginsenoside Rb1
Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III |
ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | |||
T6389 |
Anacardic Acid
漆树酸,6-pentadecylsalicylic Acid,Hydroginkgolic acid |
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。 | |||
T19581 |
Tiglyl carnitine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Tiglyl carnitine 与肺癌和肉碱和甘氨酸对3-酮硫解酶缺乏症有关 。 | |||
T19391 |
L-Hexanoylcarnitine
|
Others | Others |
L-Hexanoylcarnitine is found to be associated with celiac disease, is an acylcarnitine. | |||
T22974 |
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。 | |||
T5883 |
4-Ethylphenol
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
4-Ethylphenol 是与酒中的气味相关的挥发性酚类物质。 | |||
T15157 |
Dodecanoylcarnitine
Lauroylcarnitine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dodecanoylcarnitine((-)-Lauroylcarnitine) 和脂肪酸氧化紊乱有关,使用 Dodecanoylcarnitine 可使鲑鱼降钙素的通透性增加。 | |||
TN3594 |
Cardanol (C15:1)
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cardanol (C15:1) 存在于腰果壳液中,可诱导人黑色素瘤细胞线粒体相关的细胞凋亡。 | |||
T4872 |
Palmitoleic acid
棕榈油酸,(Z)-Hexadec-9-enoic acid,(Z)-9-hexadecenoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Palmitoleic acid ((Z)-Hexadec-9-enoic acid) 是脂肪酸的组成部分,能够预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。 | |||
T5S2076 |
Senkyunolide I
|
Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
Senkyunolide I 是从川芎中分离得到的一种天然产物,具有神经保护作用,与其抗氧化和抗凋亡特性有关。 | |||
T2862 |
Desaminotyrosine
Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸 |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物,通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。 | |||
TN1295 |
5-O-Caffeoylshikimic acid
|
IL Receptor; TNF; NO Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。 | |||
T4S1796 |
Heterophyllin B
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Heterophyllin B 是一种活性环肽,从 Pseudostellaria heterophylla 中分离得到,可用于研究食管癌。 | |||
T22218 |
2'-Deoxyguanosine
Deoxyguanosine,Guanine deoxyriboside |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxyguanosine (Guanine deoxyriboside) 是一种嘌呤核苷,可被2'-dG-II家族的成员识别。2'-Deoxyguanosine 与衰老、突变和致癌有关,可被分子氧氧化。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
T19315 |
Ethyl nonanoate
Ethyl pelargonate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ethyl nonanoate (Ethyl pelargonate) 是烈性酒中的一种丰富酯类,它的存在通常与酒精饮料的香气有关。 | |||
T1709 |
2'-Deoxyinosine
Guanine deoxyriboside,Deoxyinosine,2'-脱氧肌苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyinosine (Guanine deoxyriboside) 具有 抑制人癌细胞株生长的活性,并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶缺乏有关。 | |||
T5279 |
Ethylmalonic acid
alpha-Carboxybutyrate,2-Ethylmalonic acid,乙基丙二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ethylmalonic acid (alpha-Carboxybutyrate) 是潜在有毒物质,非致癌性,与神经性厌食和甲氧基脱羧酶缺乏症有关。 | |||
T10017 |
1-Linoleoyl Glycerol
Glycerol 1-monolinolate,Monolinolein,一亚油酸甘油酯,Glyceryl monolinoleate,1-Linoleoyl-rac-glycerol |
Phospholipase | Metabolism |
1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。 | |||
T4S1983 |
Periplogenin
5-beta-Hydroxydigitoxigenin,Desoxostrophanthidin,杠柳苷元 |
Others | Others |
Periplogenin (Desoxostrophanthidin) 是一种天然呋喃香豆素,存在于白芷根中,可以诱导脂肪细胞分化,具有高抗银屑病作用。 | |||
TN1219 |
20-Hydroxyganoderic acid G
|
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20-Hydroxyganoderic acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii) 子实体乙醇提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 对由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞有抑制作用,IC50 值为 21.33 μM。20-Hydroxyganoderic Acid G 用于研究由LPS 激活的小胶质细胞相关的神经炎症疾病。 | |||
TQ0118 |
Britannilactone
Desacetylinulicin |
Others | Others |
Britannilactone (Desacetylinulicin) 是来自 Inula britannica 的倍半萜烯,具有抗炎抗肿瘤活性。Britannilactone 与这种抗黑色素活性有关,可用于研究皮肤美白。 | |||
T6S1587 |
Notoginsenoside R2
三七皂苷R2,20(S)-Notoginsenoside R2,Ginsenoside Ng-R2 |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷,表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。 | |||
T5565 |
Undecanedioic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Undecanedioic acid 是存在于人体主动脉的部分区域中,其中晚期动脉粥样硬化病变与细胞间基质大分子相关,特别是与弹性蛋白相关。 | |||
T3369 |
Nuciferine
(-)-Nuciferine,VLT 049,荷叶碱,Sanjoinine E |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱,是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂,IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。 | |||
TN6779 |
Clausine E
|
Others | Others |
Clausine E 是脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 脱甲基酶活性的抑制剂。 Clausine E 与 FTO 的结合是由正熵和负焓变化驱动的。 | |||
T3S0137 |
Bavachalcone
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Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物,广泛用于中药,具有抗生素和抗癌等活性。 | |||
TN1507 |
Clematichinenoside AR
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TNF; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。 | |||
T3S0507 |
Homovanillic acid
Homovaniuic acid,Vanilacetic acid,高香草酸,Vanillacetic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Homovanillic acid (Vanillacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与乳糜泻、生长激素缺乏、芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症以及脂联素还原酶缺乏症相关。 | |||
T0507 |
L-Pyroglutamic acid
L-焦谷氨酸,pidolic acid,L-pyroglutamate,5-Oxoproline |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Pyroglutamic acid (pidolic acid) 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体,是人体中具有生物特性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。 | |||
T7036 |
2,4'-Dihydroxybenzophenone
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Antioxidant | oxidation-reduction |
2,4'-Dihydroxybenzophenone 可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受 APAP 诱导的肝毒性。它对可卡因诱导的小鼠急性肝毒性和神经毒性具有保护作用。其机制可能与其抗氧化活性有关。 | |||
T3823 |
D-Pinitol
Pinitol,Inzitol,D-(+)-Pinitol,D-松醇,Methylinositol,3-O-Methyl-D-chiro-inositol |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
D-Pinitol (Methylinositol) 是一种存在于几种植物中,如松科和豆科植物的天然产物,具有抗病毒、杀幼虫、降血糖活性和心血管系统保护作用。 | |||
T5692 |
Pyrroloquinoline quinone
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyrroloquinoline quinone 是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。它是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。 | |||
T3787 |
Didymin
Isosakuranetin-7-O-rutinoside,Neoponcirin,香风草甙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Didymin (Neoponcirin) 从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷,具有抗氧化特性。它通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡。 | |||
T3343 |
5-methoxyflavone
5-methoxy-2-phenylchromen-4-one,5-甲氧基黄酮 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-methoxyflavone (5-methoxy-2-phenylchromen-4-one) 是一种类黄酮,是DNA 聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA 受体,起到镇静中枢神经系统的作用。 | |||
T3840 |
Dihydroresveratrol
3,4',5-Trihydroxybibenzyl,二氢白藜芦醇,二氢藜芦醇 |
Estrogen Receptor/ERR; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂,是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。 | |||
T4894 |
L-Arabinitol
贝他米松-21-丙酸酯,L-(-)-Arabitol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Arabinitol (L-(-)-Arabitol) 是一种红薯、蛾豆、鹿莓等食品的潜在生物标志物,与阿尔茨海默病和 5-磷酸核糖异构酶缺乏症有关。 | |||
TN1711 |
Gossypetin
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Antioxidant; p38 MAPK; MAPK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。 | |||
T3771 |
Methyl protodioscin
山药,Smilax saponin B,NSC-698790 |
Apoptosis | Apoptosis |
Methyl protodioscin (Smilax saponin B) 是一种甾二糖苷,能诱导细胞周期阻滞,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3911 |
Pulchinenoside A
白头翁皂苷A,Anemoside A3 |
Others | Others |
Pulchinenoside A (Anemoside A3) 是一种天然的白头翁皂苷 A,也是 NMDA 受体的非竞争性的调节器,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆。 | |||
T3768 |
Epifriedelanol
表木栓醇,Epifriedelinol |
Others | Others |
Epifriedelanol (Epifriedelinol) 是一种分离自 Ulmus davidiana 根皮中的三萜类化合物,具有抗肿瘤作用,可以减缓人原始细胞的衰老。 | |||
T3861 |
Isobavachalcone
Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | |||
T6194 |
Fidaxomicin
非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。 | |||
T4766 |
3-Methylglutaric acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylglutaric acid 是亮氨酸代谢物,是一种与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。 | |||
T5S1285 |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
Falcarindiol,镰叶芹二醇 |
Others | Others |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔,有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用,对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。 | |||
T4710 |
3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。 | |||
T5226 |
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid
2-Methylhippuric acid,2-甲基马尿酸,O-Toluric acid,N-(O-Toluoyl)glycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-(2-Methylbenzamido)acetic acid (O-Toluric acid) 是一种能够在尿液中检测到的代谢物。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T73602 |
Phosphorylcholine
Phosphocholine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phosphorylcholine 广泛存在于生物界,是存在于真核生物膜中的磷脂,也存在于与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
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