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SR-3677

产品编号 TQ0187 CAS 1072959-67-1

SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SR-3677, CAS 1072959-67-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
2 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 496	现货
10 mg	￥ 828	现货
25 mg	￥ 1,580	现货
50 mg	￥ 2,650	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 546	现货

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SR 3677 dihydrochloride
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产品描述	SR-3677 is an effective and specific inhibitor of ROCK2 (IC50: 3 nM).
靶点活性	ROCK1:56 nM, ROCK2:3 nM
体外活性	SR-3677在酶和细胞实验中的IC50约为3 nM，其对353种激酶的非靶点作用率为1.4%，且只抑制了70种非激酶酶和受体中的3种。SR-3677对ROCK-I的IC50值为56 nM。
体内活性	SR-3677在离体条件下增加猪眼的房水流出，并抑制肌球蛋白轻链的磷酸化。持续暴露于25 μM SR-3677可使流出功能在1小时灌注时增加60%，在2至5小时的时间点增加至70-80%。
激酶实验	5 μL mixture of a 1 μM STK2 substrate and ATP (ROCK-I: 4 μM; ROCK-II: 20 μM) in STK-buffer is added to the wells. 20 nL of test compounds (SR-3677) is dispensed. The reaction is started by addition of 5 μL of 2.5 nM. ROCK-I or 0.5 nM ROCK-II in STK-buffer. After 4 h at RT, the reaction is stopped by the addition of 10 μL of 1x antibody and 62.5 nM Sa-XL in the detection buffer.

分子量	408.45
分子式	C22H24N4O4
CAS No.	1072959-67-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (97.93 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4483 mL	12.2414 mL	24.4828 mL	61.207 mL
	5 mM	0.4897 mL	2.4483 mL	4.8966 mL	12.2414 mL
	10 mM	0.2448 mL	1.2241 mL	2.4483 mL	6.1207 mL
	20 mM	0.1224 mL	0.6121 mL	1.2241 mL	3.0604 mL
	50 mM	0.049 mL	0.2448 mL	0.4897 mL	1.2241 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Feng Y, et al. Discovery of substituted 4-(pyrazol-4-yl)-phenylbenzodioxane-2-carboxamides as potent and highly selective Rho kinase (ROCK-II) inhibitors. J Med Chem. 2008 Nov 13;51(21):6642-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR-3677 1072959-67-1 Autophagy Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling Stem Cells ROCK SR 3677 Inhibitor Rho-associated protein kinase Rho-kinase SR3677 ROK inhibit Rho-associated kinase inhibitor

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