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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6294 NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))

NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)

Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。
TQ0231 NVP-CGM097

CGM097

Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis; Ubiquitination
NVP-CGM097 (CGM097) 是一种选择性MDM2抑制剂,对hMDM2的IC50为 1.7 nM。
T16363 NVP-2

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,可诱导细胞凋亡。
T2680 NVP-BVU972

c-Met/HGFR Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ,它对其它的激酶抑制性较低。
T6080 NVP-AEW541

AEW541

FLT; Tyrosine Kinases; IGF-1R; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。
T9806 NVP-DKY709

Others Others
NVP-DKY709 是一种有效的 IKZF2 抑制剂,用于治疗癌症。
T1933 NVP 231

Apoptosis; ERK Apoptosis; MAPK
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂,IC50值为12 nM,可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。
TQ0068 NVP-LCQ195

AT9311,LCQ-195

CDK Cell Cycle/Checkpoint
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
T6348 NVP-BHG712

Raf; Bcr-Abl; Src; Ephrin Receptor Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T6118 NVP-HSP990

HSP990

Apoptosis; HSP Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
T3261 NVP-TNKS656

TNKS656

Apoptosis; PARP; Wnt/beta-catenin Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
NVP-TNKS656 (TNKS656) 是一种可口服的选择性TNKS2抑制剂,IC50值为 6 nM。
T3463 NVP-ACC789

ACC-789,ZK202650

VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1,VEGFR-2(鼠VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
T6079 NVP-ADW742

ADW742,ADW,GSK 552602A

Apoptosis; IGF-1R Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T19487 NVP-BHG712 isomer

Ephrin Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
T3641 NVP-BAW2881

BAW2881

Raf; VEGFR; Bcr-Abl Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂,其 IC50=9 nM。
T2114 VER-82576

NVP-BEP800

HSP Cytoskeletal Signaling; Metabolism
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的,选择性的 Hsp90抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM,对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。
T5555 Siremadlin

NVP-HDM 201

E1/E2/E3 Enzyme Ubiquitination
Siremadlin (NVP-HDM 201) 是一种有效的、可口服的、高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。
T1918 NVP-TAE 226

TAE226

Apoptosis; FAK; c-Met/HGFR; PYK2; IGF-1R Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T2251 NVP-TAE 684

TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺

Apoptosis; ALK Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。
T39472 NVP-CGM097 (stereoisomer)

NVP-CGM097 (stereoisomer),CGM097 stereoisomer,(R)-Nvp-Cgm097

NVP-CGM097 (stereoisomer) is a non-bioactive stereoisomer of NVP-CGM097, which is a potent and selective inhibitor of MDM2.
T4171 PEAQX

NVP-AAM077

NMDAR; iGluR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂,IC50值为270nM。
T11838 LEQ506

NVP-LEQ506

Smo Stem Cells
LEQ506 是一种 Smo 抑制剂,对 hSmo 和 mSmo 的 IC50 分别为 2 nM 和 4 nM。
T7418 BBT594

NVP-BBT594

c-RET Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BBT594 (NVP-BBT594) 是受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂,常用于研究癌症。
T39858 NVP-BSK805 trihydrochloride

NVP-BSK805 trihydrochloride

NVP-BSK805 trihydrochloride is a potent ATP-competitive inhibitor of JAK2, exhibiting IC50 values of 0.48 nM, 31.63 nM, 18.68 nM, and 10.76 nM against JAK2 JH1, JAK1 JH1, JAK3 JH1, and TYK2 JH1, respectively.
T39481 NVP-DPP728 dihydrochloride

NVP-DPP728 dihydrochloride

NVP-DPP728 dihydrochloride is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), with a binding affinity (K i ) of 11 nM. This compound proves useful for investigating diabetes mellitus in research studies.
T25894 NVP-AAD777

AAD-777,NVP-AAD-777,NVP AAD 777

NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.
T33763 NVP CXCR2 20

NVP-CXCR2 20,NVP CXCR2-20,NVP CXCR220

NVP CXCR2 20 is an effective selective CXCR2 antagonist (IC50 = 40 nM) with oral bioavailability.
T76699 Sabatolimab

MBG453,NVP-MBG453

Others Others
Sabatolimab (MBG453) 是一种靶向 TIM-3的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,是一种有效的调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 具有潜在的免疫抑制活性,可选择性与免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3 结合。
T6072 BGT226 maleate

BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226

Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
BGT226 maleate (NVP-BGT226) 是一种 PI3K/mTOR 双抑制剂,针对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的 IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM,对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
T1926 Sonidegib

Erismodegib,NVP-LDE225,LDE225

Hedgehog/Smoothened; Smo GPCR/G Protein; Stem Cells
Sonidegib (Erismodegib) 是一种Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。
T40292 Opnurasib

NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib

Ras GPCR/G Protein; MAPK
Opnurasib (JDQ-443) 是一种可口服且具有选择性和有效性的共价 KRAS G12C 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T1878 XAV-939

XAV939,NVP-XAV939

PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
T1975 Infigratinib

BGJ-398,NVP-BGJ398

Apoptosis; FGFR Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Infigratinib (NVP-BGJ398) 是一种 FGFR 家族抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3和 FGFR4的 IC50分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
T25895 NVP-SAA164

SAA 164,SAA164,SAA-164,NVP SAA164

NVP-SAA164 is a nonpeptide bradykinin B1 receptor antagonist agent.
T4220 BQR-695

BQR695,NVP-BQR695

PI3K; Parasite; PI4K Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
T2116 AEE788

NVP-AEE 788

Apoptosis; EGFR; c-Fms; FLT; Bcr-Abl Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
T28220 NVP ACQ090

NVP-ACQ090,ACQ090,ACQ 090,NVPACQ090,ACQ-090

NVP ACQ090 is a potent and subtype-selective somatostatin sst(3) receptor antagonist.
T1827 Buparlisib

BKM120,布帕尼西,NVP-BKM120

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
Buparlisib (BKM120) 是一种具有口服生物利用度的泛 I 类 PI3K 特异性口服抑制剂,对p110α/p110β/p110δ/p110γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
T4053 AST 487

NVP-AST 487

VEGFR; FLT; c-RET; Bcr-Abl; c-Kit Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
T6072L BGT226

BGT226 free base,NVP-BGT226

PI3K; mTOR; Autophagy Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂,对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T69445 NVP-QAB205

NVP-QAB205 is a Syk inhibitor.
T14552 Dactolisib Tosylate

BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂,针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T16364 Infigratinib phosphate

NVP-BGJ398 phosphate,BGJ-398 phosphate

FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1,FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9,1.4 和 1 nM,比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍,对 Abl,Fyn,Kit,Lck 和 Lyn 几乎无活性。
T28221 NVP-QAV-680

NVP-QAV680,QAV690 free acid,NVP,QAV-690 free acid,NVPQAV680,QAV 690 free acid

NVP-QAV-680 is a potent and selective antagonist of CRTh2 receptor. NVP-QAV-680 has nM functional potency for inhibition of CRTh2 driven human eosinophil and Th2 lymphocyte activation in vitro.
T15727 Sonidegib diphosphate

NVP-LDE 225 diphosphate,Erismodegib diphosphate,LDE225 diphosphate

Smo Stem Cells
Sonidegib diphosphate (LDE225 diphosphate) 是 Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。
T5049 NVP-BSK805

NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805

Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BSK805 (BSK 805) 是 ATP 竞争性的 JAK2抑制剂,对 JAK1 JH1、 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)、JAK3 JH1和 TYK2 JH1 的 IC50值分别为 31.63、0.48、8.68 和 10.76 nM。
T1989 Luminespib

AUY922,VER-52296,NVP-AUY922

Apoptosis; HSP; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂,抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。
T2454 Dacinostat

NVP-LAQ824,达西司特,LAQ824

HDAC; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Dacinostat (NVP-LAQ824) 是一种新型 HDAC 抑制剂,IC50 为 32 nM,是 p21 启动子的激活剂。它也可抑制HDAC1的活性,IC50值为 9 nM,主要用于癌症研究。
T2618 LGK974

LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974

Porcupine Stem Cells
LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。
TQ0313 NVP-BAG956

BAG956

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
NVP-BAG956 is an ATP-competitive PI3K inhibitor (IC50s: 34/56/112/444 nM for PI3Kδ/PI3Kα/PI3Kγ/PI3Kβ).

化合物

NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
Cat.No: T6294
Synonym: NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)
Target: Tyrosine Kinases, JAK
NVP-CGM097
Cat.No: TQ0231
Synonym: CGM097
Target: Mdm2, E1/E2/E3 Enzyme
NVP-2
Cat.No: T16363
Synonym:
Target: Apoptosis, CDK
NVP-BVU972
Cat.No: T2680
Synonym:
Target: c-Met/HGFR
NVP-AEW541
Cat.No: T6080
Synonym: AEW541
Target: FLT, Tyrosine Kinases, IGF-1R, Autophagy
NVP-DKY709
Cat.No: T9806
Synonym:
Target: Others
NVP 231
Cat.No: T1933
Synonym:
Target: Apoptosis, ERK
NVP-LCQ195
Cat.No: TQ0068
Synonym: AT9311,LCQ-195
Target: CDK
NVP-BHG712
Cat.No: T6348
Synonym:
Target: Raf, Bcr-Abl, Src, Ephrin Receptor
NVP-HSP990
Cat.No: T6118
Synonym: HSP990
Target: Apoptosis, HSP
NVP-TNKS656
Cat.No: T3261
Synonym: TNKS656
Target: Apoptosis, PARP, Wnt/beta-catenin
NVP-ACC789
Cat.No: T3463
Synonym: ACC-789,ZK202650
Target: VEGFR, PDGFR
NVP-ADW742
Cat.No: T6079
Synonym: ADW742,ADW,GSK 552602A
Target: Apoptosis, IGF-1R
NVP-BHG712 isomer
Cat.No: T19487
Synonym:
Target: Ephrin Receptor
NVP-BAW2881
Cat.No: T3641
Synonym: BAW2881
Target: Raf, VEGFR, Bcr-Abl
VER-82576
Cat.No: T2114
Synonym: NVP-BEP800
Target: HSP
Siremadlin
Cat.No: T5555
Synonym: NVP-HDM 201
Target: E1/E2/E3 Enzyme
NVP-TAE 226
Cat.No: T1918
Synonym: TAE226
Target: Apoptosis, FAK, c-Met/HGFR, PYK2, IGF-1R
NVP-TAE 684
Cat.No: T2251
Synonym: TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
Target: Apoptosis, ALK
NVP-CGM097 (stereoisomer)
Cat.No: T39472
Synonym: NVP-CGM097 (stereoisomer),CGM097 stereoisomer,(R)-Nvp-Cgm097
Target:
PEAQX
Cat.No: T4171
Synonym: NVP-AAM077
Target: NMDAR, iGluR
LEQ506
Cat.No: T11838
Synonym: NVP-LEQ506
Target: Smo
BBT594
Cat.No: T7418
Synonym: NVP-BBT594
Target: c-RET
NVP-BSK805 trihydrochloride
Cat.No: T39858
Synonym: NVP-BSK805 trihydrochloride
Target:
NVP-DPP728 dihydrochloride
Cat.No: T39481
Synonym: NVP-DPP728 dihydrochloride
Target:
NVP-AAD777
Cat.No: T25894
Synonym: AAD-777,NVP-AAD-777,NVP AAD 777
Target:
NVP CXCR2 20
Cat.No: T33763
Synonym: NVP-CXCR2 20,NVP CXCR2-20,NVP CXCR220
Target:
Sabatolimab
Cat.No: T76699
Synonym: MBG453,NVP-MBG453
Target: Others
BGT226 maleate
Cat.No: T6072
Synonym: BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226
Target: Apoptosis, PI3K, mTOR, Autophagy
Sonidegib
Cat.No: T1926
Synonym: Erismodegib,NVP-LDE225,LDE225
Target: Hedgehog/Smoothened, Smo
Opnurasib
Cat.No: T40292
Synonym: NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib
Target: Ras
XAV-939
Cat.No: T1878
Synonym: XAV939,NVP-XAV939
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
Infigratinib
Cat.No: T1975
Synonym: BGJ-398,NVP-BGJ398
Target: Apoptosis, FGFR
NVP-SAA164
Cat.No: T25895
Synonym: SAA 164,SAA164,SAA-164,NVP SAA164
Target:
BQR-695
Cat.No: T4220
Synonym: BQR695,NVP-BQR695
Target: PI3K, Parasite, PI4K
AEE788
Cat.No: T2116
Synonym: NVP-AEE 788
Target: Apoptosis, EGFR, c-Fms, FLT, Bcr-Abl
NVP ACQ090
Cat.No: T28220
Synonym: NVP-ACQ090,ACQ090,ACQ 090,NVPACQ090,ACQ-090
Target:
Buparlisib
Cat.No: T1827
Synonym: BKM120,布帕尼西,NVP-BKM120
Target: Apoptosis, PI3K
AST 487
Cat.No: T4053
Synonym: NVP-AST 487
Target: VEGFR, FLT, c-RET, Bcr-Abl, c-Kit
BGT226
Cat.No: T6072L
Synonym: BGT226 free base,NVP-BGT226
Target: PI3K, mTOR, Autophagy
NVP-QAB205
Cat.No: T69445
Synonym:
Target:
Dactolisib Tosylate
Cat.No: T14552
Synonym: BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate
Target: PI3K, mTOR
Infigratinib phosphate
Cat.No: T16364
Synonym: NVP-BGJ398 phosphate,BGJ-398 phosphate
Target: FGFR
NVP-QAV-680
Cat.No: T28221
Synonym: NVP-QAV680,QAV690 free acid,NVP,QAV-690 free acid,NVPQAV680,QAV 690 free acid
Target:
Sonidegib diphosphate
Cat.No: T15727
Synonym: NVP-LDE 225 diphosphate,Erismodegib diphosphate,LDE225 diphosphate
Target: Smo
NVP-BSK805
Cat.No: T5049
Synonym: NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Luminespib
Cat.No: T1989
Synonym: AUY922,VER-52296,NVP-AUY922
Target: Apoptosis, HSP, Autophagy
Dacinostat
Cat.No: T2454
Synonym: NVP-LAQ824,达西司特,LAQ824
Target: HDAC, Autophagy
LGK974
Cat.No: T2618
Synonym: LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974
Target: Porcupine
NVP-BAG956
Cat.No: TQ0313
Synonym: BAG956
Target: PI3K
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