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NVP-BAW2881

产品编号 T3641 CAS 861875-60-7

别名: BAW2881

NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NVP-BAW2881, CAS 861875-60-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 282	现货
2 mg	￥ 398	现货
5 mg	￥ 661	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,230	现货
50 mg	￥ 3,660	现货
100 mg	￥ 5,290	现货
500 mg	￥ 10,800	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 617	现货

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纯度: 99.97%

纯度: 98.07%

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产品描述	NVP-BAW2881 (BAW2881) is a potent and selective VEGFR inhibitor (vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor) with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation.
靶点活性	VEGFR2 (human):9 nM, B-Raf (V599E):76 nM, VEGF2 (mouse):165 nM, c-ABL:99 nM, C-Raf1:24 nM
体外活性	局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家猪皮肤中,能减少VEGF-A诱导的血管通透性.NVP-BAW2881能够靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶区域.NVP-BAW2881减少小鼠的皮肤损伤处白细胞浸润,减少表皮增生、正常表皮角化细胞分化以及显示较少的血管异常.NVP-BAW2881处理过的小鼠的血管变小、数量减少.相较于对照组,实验组小鼠的耳肿胀、皮肤炎症、淋巴结肿大、皮肤红斑得到改善.虽然两种给药途径都有效（口服和局部施用）,但全身性用药比局部给药更为强效.
体内活性	体外实验证明NVP-BAW2881能够抑制人淋巴管内皮细胞和脐静脉内皮细胞的增殖、迁移以及小管生成。
细胞实验	HUVECs or LECs (1.2×103) were seeded into fibronectin-coated 96-well plates. After 24 hours, the cells were transferred into LEC medium containing 2% fetal bovine serum and incubated for an additional 24 hours. Cells(eight wells/condition) were incubated with medium alone(control), 20 ng/ml VEGF-A, or a combination of 20 ng/ml VEGF-A and 1 nmol/L to 1 mol/L NVP-BAW2881. Proliferation was also assayed in LECs incubated with 500 ng/ml VEGF-C. The dimethyl sulfoxide concentration was adjusted to 0.1% in all wells. After 72 hours, cells were incubated with 5-methylumbelliferylheptanoate for subsequent fluorescent quantification of viable cells, using a SpectraMax Gemini electron microscope. (Only for Reference)

别名	BAW2881
分子量	424.38
分子式	C22H15F3N4O2
CAS No.	861875-60-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 78 mg/mL (183.8 mM)

Ethanol: 16 mg/mL (37.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.3564 mL	11.7819 mL	23.5638 mL	58.9095 mL
	5 mM	0.4713 mL	2.3564 mL	4.7128 mL	11.7819 mL
	10 mM	0.2356 mL	1.1782 mL	2.3564 mL	5.8909 mL
	20 mM	0.1178 mL	0.5891 mL	1.1782 mL	2.9455 mL
DMSO	50 mM	0.0471 mL	0.2356 mL	0.4713 mL	1.1782 mL
DMSO	100 mM	0.0236 mL	0.1178 mL	0.2356 mL	0.5891 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bold G, et al. J Med Chem. 2016,59(1):132-46. 2. Weidemann AK, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013, 6:233-44. 3. Halin C, et al. Am J Pathol. 2008, 173(1):265-77.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NVP-BAW2881 861875-60-7 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling MAPK Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Raf Bcr-Abl NVP-BAW-2881 NVPBAW2881 inhibit NVP BAW2881 Vascular endothelial growth factor receptor Inhibitor BAW 2881 BAW2881 NVP-BAW 2881 BAW-2881 inhibitor

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