199
43
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1422 |
Interleukin (IL)-6 Receptor
|
Others | Others |
Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种肽,来源于白细胞介素6受体。 | |||
T21608L |
β-Interleukin I (163-171), human Acetate
β-Interleukin I (163-171), human Acetate(106021-96-9 Free base) |
Others | Others |
β-Interleukin I (163-171), human Acetate 是一种参与调节免疫反应、炎症反应和造血的肽。 | |||
T21048 |
Interleukin 1beta
|
||
Interleukin 1beta is a bioactive chemical. | |||
TP2261 |
Interleukin II (60-70)
|
Others | Others |
Interleukin II (60-70) is a peptide with the sequence NH2- LEU-THR-PHE-LYS-PHE-TYR-MET-PRO-LYS-LYS-ALA-COOH, MW= 1373.7. Interleukin 2 (IL-2) is a type of cytokine signaling molecule in the immune system, and it regulates the activities of the white blood | |||
TP2178 |
β-Interleukin II (44-56)
|
Others | Others |
β-Interleukin II is a peptide with the sequence NH2-ILE-LEU-ASN-GLY-ILE-ASN-ASN-TYR-LYS-ASN-PRO-LYS-LEU-COOH. | |||
T21048L | Interleukin 1beta acetate(117027-34-6 Free base) | ||
T82060 |
Interleukin-6 fragment (human)
|
||
Interleukin-6 fragment (human) 是一种多效性细胞因子,由淋巴细胞及非淋巴细胞产生。该分子的编码基因位于人类第7号染色体,长度大约为5 kb。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫响应、急性相应、炎症过程、癌症治疗及血液造血方面均有重要的潜在应用。 | |||
T83712 |
Interleukin-8 (54-72) (human) TFA
IL-8 (54-72),C-X-C Motif Chemokine Ligand (54-72),CXCL8 (54-72) |
||
Interleukin-8 (IL-8) (54-72) 对应于成熟人类IL-8序列的第54至72个氨基酸以及预处理序列的第81至99个氨基酸的肽。它抑制了初级人类中性粒细胞基于流动的黏附至人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)。 | |||
T9913 |
Ustekinumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Ustekinumab 是一种人源化靶向抗IL-12/IL-23的单克隆 IgG1κ 抗体。 | |||
T14367 |
AZ1495
|
IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
T11634 |
IL-15-IN-1
|
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。 | |||
T5641 |
RP-54745
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RP-54745 是一种能抑制噬细胞刺激和的白介素-1 的产生的化合物,对风湿病的治疗具有潜在的研究价值。 | |||
T5359 |
RCGD423
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RCGD423 是一种gp130调节剂,能阻断关节软骨的退化,并诱导其修复。 | |||
T4450 |
GIBH-130
|
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂,可作用于活化的小胶质细胞,明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。 | |||
T2061 |
APY0201
|
PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
APY0201 是PIKfyve 抑制剂,能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM),还能够抑制IL-12/IL-23产生。 | |||
T9962 |
Mepolizumab
美泊利单抗,SB 240563 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。 | |||
T9631 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂,IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T3571 |
SU5201
NSC 247030 |
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
SU5201 (NSC 247030) 对白细胞介素 2 (IL-2) 的产生具有抑制作用。 | |||
T9448 |
IL-17A inhibitor 1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。 | |||
T5110 |
IRAK inhibitor 6
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。 | |||
T4140 |
IRAK4-IN-1
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。 | |||
T5094 |
IRAK inhibitor 1
|
IRAK; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。 | |||
T9911 |
Tocilizumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Tocilizumab 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合,进而抑制经典和反式信号。它可用于研究类风湿性关节炎,对重症 COVID-19 冠状病毒病方面的研究具有显著效果。 | |||
T3133 |
YM-90709
YM90709,YM 90709 |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。 | |||
T14778 |
BRD6989
|
IL Receptor; CDK; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物,可抑制CDK8并上调IL-10,抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物,IC50约为 200 nM。 | |||
T1846 |
Y-320
Y320 |
IL Receptor; Lipase; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | |||
TQ0167 |
Zimlovisertib
PF-06650833,PF06650833 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂,其IC50=0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。 | |||
T11673 |
IRAK4-IN-4
|
IRAK; cGAS | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-4 (化合物 15) 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂,IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ,IC50为 2.1 nM。 | |||
T6207 |
SC144
|
Apoptosis; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。 | |||
T4299 | AS-2444697 | IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。 | |||
T9203 |
JH-X-119-01
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM),在浓度达到 10 μM 时,也不会对 IRAK4 产生抑制作用。 | |||
T2018 |
Apilimod
阿匹莫德,阿吡莫德,STA 5326 |
IL Receptor; PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。 | |||
T0117 |
Suplatast (Tosilate)
IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂,能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂,它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。 | |||
T14687 |
Deucravacitinib
BMS-986165 |
Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM。 | |||
T11179 |
Elubrixin
SB-656933 |
IL Receptor; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究,例如炎症性肠病和气道炎症。 | |||
T6761 |
Ossirene
AS101 |
IL Receptor; Caspase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | |||
T0054 |
Disulfiram
双硫伦,Tetraethylthiuram disulfide,双硫仑,NSC 190940,TETD |
Dehydrogenase; Interleukin; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂,抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM),具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性,还可以抑制 GSDMD 孔形成。 | |||
T3533 |
Apilimod mesylate
阿吡莫德甲磺酸盐,STA 5326 mesylate |
IL Receptor; PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。 | |||
T1813 |
VGX-1027
VGX1027,VGX 1027,GIT 27 |
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
T4403 |
AX-024 hydrochloride
AX-024 HCl |
IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。 | |||
T7649 |
Tyrphostin A1
AG9,(4-甲氧基苄烯)丙二腈,Tyrphostin 1 |
EGFR; Interleukin | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。 | |||
T9027 |
CA-4948
Emavusertib |
IRAK; FLT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T21389 |
Enprofylline
Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱 |
Others | Others |
Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T4615 |
Balsalazide sodium hydrate
巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium |
STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。 | |||
T2601 |
Vidofludimus
SC12267,4sc-101 |
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |||
T8867 |
RO2959 Hydrochloride
RO2959 HCl |
IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | |||
T9157 |
GP130 receptor agonist-1
N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN4379 |
Kansuinine A
|
IL Receptor; STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
T2S0342 |
Armillarisin A
|
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果,对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。 | |||
T40660 |
Kansuinine B
|
IL Receptor; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | |||
T8033 | Sodium Thiocyanate | Others; Reactive Oxygen Species; Interleukin | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Sodium thiocyanate 能够减少促炎细胞因子 IL-6水平,并增强抗炎细胞因子 IL-10水平,并显著减少 ROS 形成。 | |||
T1273 |
Diacerein
双醋瑞因,Diacerhein,Fisiodar,Diacetylrhein |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T2791 |
Pectolinarin
柳穿鱼叶苷,大蓟苷 |
Apoptosis; Others; NO Synthase; Prostaglandin Receptor; Interleukin | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。 | |||
TQ0218 |
Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯,14-deoxyandrographolide |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。 | |||
TN1189 |
13-Methylberberine chloride
13-甲基小檗碱,13-Methylberberine |
Others | Others |
13-Methylberberine chloride 是一种黄连素类似物,可增加 IL-12 的产生,并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达,具有抗脂肪和抗肿瘤作用。 | |||
T3829 |
Ginsenoside F3
人参皂苷F3 |
Others; IFNAR; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。 | |||
T4S1521 |
1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。 | |||
T8280 |
Deacetylasperulosidic Acid
去乙酰基车叶草苷酸,去乙酰车叶草苷酸,Desacetyl asperulosidic acid |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性,从而具有抗氧化活性。 | |||
T6S2140 |
β-Anhydroicaritin
Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素 |
MMP; Others; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others; Proteases/Proteasome |
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | |||
T2720 |
Ginsenoside Rc
Panaxoside Rc,人参皂苷Rc,人参皂苷 Rc |
Others; TNF; GABA Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | |||
T7786 |
Tryptanthrin
|
DNA gyrase | DNA Damage/DNA Repair |
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
TN6796 |
2'-FUCOSYLLACTOSE
2'-Fucosyl-D-lactose,2'-岩藻糖基乳糖 |
Others | Others |
2'-FUCOSYLLACTOSE (2'-Fucosyl-D-lactose) 是一种含岩藻糖的寡糖。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T2758 |
Madecassic acid
6-Deoxy-L-Galactose,羟基积雪草酸,L-Fucose,Brahmic acid,L-fucopyranose |
Others; TNF; COX; NO Synthase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。 | |||
T6S1538 |
Neochlorogenic acid
新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid |
TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物,可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达,抑制TNF-α和IL-1β产生,还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。 | |||
TN1291 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
TNF; COX; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 | |||
T2822 |
Ginsenoside Rb1
Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III |
ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
T7210 |
Guanosine 5'-diphosphate
GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸,是潜在的铁动员剂,能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。 | |||
T5660 |
Menthone
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IL Receptor; TNF; NF-κB; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
T1168 |
Desonide
Tridesilon,地索奈德,Locapred,Prednacinolone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。 | |||
T5680 |
Aloin(mixture of A&B)
芦荟素,葡糖基蒽酮,芦荟大黄素甙,芦荟苷 |
MMP; IL Receptor; Antibacterial; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。 | |||
TN1416 |
Ayanin
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IL Receptor; P450; PARP; PDE | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂,在呼吸道疾病中有研究的价值,如过敏性哮喘等。 | |||
T1257 |
Bestatin
Ubenimex,乌苯美司 |
Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T3S0364 |
L-Arginine
L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine |
IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。 | |||
T6S1579 |
Monotropein
水晶兰苷,Monotropeine |
Others | Others |
Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得,能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。 | |||
T3926 |
Echinatin
刺甘草查尔酮,Retrochalcone |
Free radical scavengers | oxidation-reduction |
Echinatin (Retrochalcone) 是分离自中草药甘草中,具有保肝和抗炎活性。在大鼠中,它可以被快速吸收和消除,并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81%。 | |||
T0798 |
Triamcinolone
Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone |
Glucocorticoid Receptor; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
TN5187 |
Triptoquinone B
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IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Triptoquinone B is a novel interleukin-1 inhibitor, shows extremely potent inhibitory activities against interleukin-lα and β releases for human peripheral mononticlear cells, it shows the significant immunosuppressive activity. | |||
TMA2576 |
Episappanol
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IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Episappanol has anti-inflammatory activity , it can significantly inhibit the secretion of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). | |||
TN3603 |
Carpinontriol B
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IL Receptor; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Carpinontriol B has antimicrobial activity, it at 40 ug/disk caused the formation of zones of inhibition. It also has anti-inflammatory activity, it shows considerable inhibition on the production of nitric oxide and reduces the production of interleukin-6 in dose-dependent manner in RAW 264.7 cells. | |||
TN5186 |
Triptoquinone A
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IL Receptor; NOS | Immunology/Inflammation |
Triptoquinone A may be a useful candidate for the development of a drug as a potent inhibitor of iNOS gene over-expression. Triptoquinone A has anti-inflammatory activity, it prevents ndotoxin-or interleukin-1 beta-promoted induction of nitric oxide synth | |||
TN4190 | Hedycoronen A | IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Hedycoronen A and hedycoronen B have the potential anti-inflammatory benefits, they are potent inhibitors of LPS-stimulated interleukin-6 (IL-6) and IL-12 p40, with IC(50) ranging from 4.1±0.2 to 9.1±0.3 uM, they also show moderate inhibitory activity on | |||
TN5474 |
Bonducellin
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Bonducellin has anti-inflammatory activities, it can significantly and dose-dependently inhibit the inflammatory mediators; nitric oxide (NO), and cytokines [tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-12. Bonducellin shows weak antimalarial ac | |||
TN4490 | Manassantin B | ERK; BCL; p38 MAPK; TNF; NF-κB; JNK; STAT; Antifection | Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells |
Manassantin B is a potent inhibitor of NF-κB activation by the suppression of transciptional activity of RelA/p65 subunit of NF-κB. It also possesses anti-EBV lytic replication activity. Manassantin B inhibits interleukin-6-induced signal transducer and activator of transcription 3 activation in Hep3B cells, it has potential as a potent anti-inflammatory drug for use in pathological processes such as sepsis or acute lung injury. Manassantin B exerts antifibrotic activity in HSC-T6 cells, in pa... | |||
TN4592 |
Murrangatin
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IL Receptor; TNF; COX; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Murrangatin may be a valuable anti-tumor-promoting agent, it can significantly inhibit Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation, and preserve the high viability of Raji cells, it also exhibits cytotoxicity against cholangiocarcinoma cell line, |