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VGX-1027

产品编号 T1813 CAS 6501-72-0

别名: VGX1027, VGX 1027, GIT 27

VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物，靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生，具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VGX-1027, CAS 6501-72-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 447	现货
10 mg	￥ 649	现货
25 mg	￥ 1,280	现货
50 mg	￥ 2,290	现货
100 mg	￥ 3,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 438	现货

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纯度: 99.86%

纯度: 99.54%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.8731 mL	24.3653 mL	48.7306 mL	121.8264 mL
	5 mM	0.9746 mL	4.8731 mL	9.7461 mL	24.3653 mL
	10 mM	0.4873 mL	2.4365 mL	4.8731 mL	12.1826 mL
	20 mM	0.2437 mL	1.2183 mL	2.4365 mL	6.0913 mL
	50 mM	0.0975 mL	0.4873 mL	0.9746 mL	2.4365 mL
	100 mM	0.0487 mL	0.2437 mL	0.4873 mL	1.2183 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stosic-Grujicic S, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2007, 320(3), 1038-1049. 2. Mangano K, et al. Eur J Pharmacol. 2008, 586(1-3), 313-321.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VGX-1027 6501-72-0 Apoptosis Immunology/Inflammation IL Receptor TNF Interleukin Tumor Necrosis Factor Receptor VGX1027 inhibit Interleukin Related GIT27 Inhibitor TNF Receptor VGX 1027 TNFR GIT 27 GIT-27 inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	VGX-1027 (GIT 27) is an isoxazole compound with various immunomodulatory properties.
体外活性	VGX-1027在系统性红斑狼疮的NZB/ NZW F1模型中,提高存活率,并改善临床和组织病理学的信号,从而改善疾病进程.VGX-1027阻止NOD小鼠体内自发性Ⅰ型糖尿病的发展,并抵消NOD小鼠体内由环磷酰胺攻击或致糖尿病脾细胞的过继转移诱导的糖尿病发生的加速.VGX-1027也减少MLD-STZ诱导的糖尿病的临床症状,并抑制胰腺的病理组织学的改变.
体内活性	VGX-1027在体外对肠细菌抗原反应性CD4 + CD25-T细胞的增殖具有抑制作用。VGX-1027明显抑制IL-1β/IFN-γ诱导的TNF-α以及亚硝酸盐积累,并通过干涉细胞因子的毒性作用明显增加细胞存活。

VGX-1027

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溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	VGX1027, VGX 1027, GIT 27
分子量	205.21
分子式	C11H11NO3
CAS No.	6501-72-0