140
29
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8477 |
IQ-3
|
JNK | MAPK |
IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂,对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。 | |||
T21629 |
Loxapine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。 | |||
T8692 |
(Rac)-Benpyrine
|
TNF | Apoptosis |
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。 | |||
T8828 |
CP 424174
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
CP 424174 是一种具有可逆性的 IL-1β抑制剂(IC50:210 nM),也能够间接性抑制 NLRP3。 | |||
T8381 |
Amodiaquine
|
Others; Histone Methyltransferase; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂,有抗炎活性,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。 | |||
T8553 |
BC-1471
|
Others | Others |
BC-1471 是STAM 结合蛋白(STAMBP)去泛素酶抑制剂。BC-1471 抑制 NALP7(NACHT, LRR 和 PYD 结构域蛋白 7)的炎症小体活性。 | |||
T6927 |
Pamapimod
R1503,帕吡莫德,Ro4402257 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM,对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性,可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。 | |||
T27695 |
JTE-607
JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。 | |||
T41302 |
Itaconate-alkyne
ITalk |
Others | Others |
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针,用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析,并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。 | |||
T22698 |
TLR3-IN-1
CU CPT 4a |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T1412 |
Loxapine succinate
Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。 | |||
T0089 |
Cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪,P071,UCB P071,Cetirizine DiHCl |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物,是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。 | |||
T0381 |
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
Amodiaquine hydrochloride,阿莫地喹盐酸盐,Amodiaquin dihydrochloride dihydrate |
Histone Methyltransferase; Parasite; Histamine Receptor | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。 | |||
T78707 | IL-1β-IN-2 | ||
IL-1β-IN-2为大麻酚衍生物,该化合物作为IL-1β抑制剂表现出优良效力,兼具抗炎及镇痛特性。 | |||
T74819 | IL-1β-IN-1 | ||
IL-1β-IN-1 是一种大麻二酚衍生物,是一种有效的 IL-1β抑制剂。IL-1β-IN-1 具有抗炎和镇痛作用。 | |||
T3147 |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
PDTC,Pyrrolidinedithiocarbamate,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵,APDC,1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt,Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate,吡咯烷二硫代甲酸铵 |
NF-κB | NF-κB |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB 抑制剂。 | |||
T7162 |
R1487 Hydrochloride
R1487 (Hydrochloride) |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
R1487 Hydrochloride (R1487(Hydrochloride)) 是一种可口服的高选择性 p38α 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的Kd 值分别为 0.2 nM 和 29 nM。 | |||
T36534 |
SDZ 224-015
SDZ 224015 |
IL Receptor; Caspase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
SDZ 224-015 是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和 Caspase-1 的口服活性抑制剂。SDZ 224-015 具有抗 COVID-19 和抗炎活性,可减少角叉菜胶诱导的大鼠爪子水肿。 | |||
T73695 |
Canakinumab
ACZ 885,Ilaris |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Canakinumab (ACZ885) 是一种重组人靶向 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 具有抑制作用, IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 具有抗炎活性,通过中和 IL-1β 信号来抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。Canakinumab 可用于治疗痛风和冠状动脉疾病。 | |||
T4450 |
GIBH-130
|
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
GIBH130 是一种有效的神经炎症抑制剂,可作用于活化的小胶质细胞,明显抑制IL-1β的分泌(IC50:3.4 nM)。 | |||
T15622 |
JNJ-54175446
JNJ-5446 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。 | |||
T8706 |
STAMBP-IN-1
|
Others | Others |
STAMBP-IN-1是一种新型选择性去泛素酶 STAM 结合蛋白 (STAMBP) 拮抗剂,可降低 NALP7 蛋白水平并抑制 TLR 激动后 IL-1β 的释放。 | |||
T36347 |
Ac-YVAD-CMK
Caspase-1 Inhibitor II,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-chloromethylketone,Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK |
IL Receptor; Caspase; Immunology/Inflammation related; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂,并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。 | |||
T21738 |
PF-9184
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。 | |||
T28958 |
TG6-129
TG6 129 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。 | |||
T9645 |
CU-115
N-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-2-fluoro-6-iodobenzamide |
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-115 是一种有效的,选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中,CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T61392 |
NLRP3-IN-10
ZVN26391 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。 | |||
T77675 |
TNKS-2-IN-1
|
PARP; Wnt/beta-catenin; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Stem Cells |
TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用,IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 (IC505μM)通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。 | |||
T79906 |
ADS032
BT-032 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活,抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生,可用于研究呼吸道炎症或感染。 | |||
T11742 |
K-7174
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。 | |||
T67924 |
ABzOH
|
||
ABzOH 是一种苯甲酸衍生物,结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药,具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。 | |||
T77579 |
JC2-11
|
IL Receptor; Dehydrogenase; ROS; Caspase; NOD-like Receptor (NLR); AIM2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome |
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。 | |||
T76711 |
Golimumab
MK-8259,SCH 900259,CNTO-148 |
TNF | Apoptosis |
Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人源化抗 TNFα IgG1κ单克隆抗体 。Golimumab 具有抗炎和抗癌活性,对 IL-6 和 IL-1β 的产生有抑制作用,可诱导细胞凋亡。Golimumab 可用来预防炎症发生和软骨或骨骼的破坏,可用于研究类风湿性关节炎和癌症。 | |||
T3701 |
MCC950
CP-456773 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。 | |||
T5821 |
BC-1215
|
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用,阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。 | |||
T6090 |
Belnacasan
VX-765 |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Belnacasan (VX-765) 是一种具有口服活性的 IL 转换酶/caspase-1 抑制剂,是 VRT-043198 的口服生物活性前药,作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T13063 |
T6167923
|
MyD88 | Immunology/Inflammation |
T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好,破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性,并且改善抗炎活性,对 IFN-γ,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM,2.9 μM,2.66 μM 和 2.66 μM。 | |||
TP2015L |
HS 014 acetate(207678-81-7 free base)
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂(克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM)。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。 | |||
T41142 |
EM 163
|
IL Receptor; p38 MAPK; MyD88 | Immunology/Inflammation; MAPK |
EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂,它是MyD88蛋白的TIR(Toll/白细胞介素-1受体)结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域,阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B(SEB)引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中,EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位(LTP)引发的蛋白质合成的抑制作用。 | |||
T1813 |
VGX-1027
VGX1027,VGX 1027,GIT 27 |
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |||
T5416 |
T-5224
|
MMP | Proteases/Proteasome |
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂,具有抗炎作用,能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 | |||
T38361 |
GSK717
|
IL Receptor; NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。 | |||
T16570 |
Pralnacasan
VX-740,HMR 3480 |
Others | Others |
Pralnacasan inhibits proinflammatory cytokines IL-18, IL-1β , and IFN-γ. Pralnacasan is an effective, non-peptide, and orally active interleukin-1β converting enzyme inhibitor (Ki: 1.4 nM). Pralnacasan has the potential for osteoarthritis and rheumatoid a | |||
T69745 |
GDC-2394
|
||
GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3诱导的 caspase-1活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。 | |||
T26626 | AN3485 Hydrochloride | ||
AN3485 Hydrochloride inhibits TLR2-, TLR3-, TLR4- and TLR5-mediated TNF-α, IL-1β and IL-6. | |||
T76731 | Gevokizumab | ||
Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β抗体,通过变构机制负向调节 IL-1β信号。Gevokizumab 降低 IL-1β对 IL-1受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力,而不影响 IL-1反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。 | |||
T75113 |
GLPG2534
GLPG-2534 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GLPG2534 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 IRAK4 抑制剂,具有抗炎活性。GLPG2534 对人和小鼠 IRAK4 具有抑制作用,可用于研究银屑病和特应性皮炎。 | |||
T77077 | Lutikizumab | ||
Lutikizumab (ABT-981) 为一种针对IL-1α和IL-1β的双特异性抗体,具备双变量结构域。通过结合IL-1α和IL-1β,Lutikizumab 能有效抑制其活性,主要应用于骨关节炎的研究领域。 | |||
T11742L | K-7174 dihydrochloride | mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
K-7174 dihydrochloride is a novel cell adhesion inhibitor; inhibits the expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) induced by either IL-1β or TNF-α. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
TN6722 |
Terminolic acid
2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Terminolic acid (2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid) 是一种从 Combretum racemosum 中分离得到的五环三萜糖苷,可通过与 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点结合抑制促炎细胞因子,并通过与 IL-4 受体结合位点结合增强抗炎细胞因子。它还表现出适度的抗菌活性。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T5779 |
MOSLOFLAVONE
|
IL Receptor; Virus Protease; TNF; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 | |||
TN1520 |
Isoforskolin
Coleonol B |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。 | |||
T2720 |
Ginsenoside Rc
Panaxoside Rc,人参皂苷Rc,人参皂苷 Rc |
Others; TNF; GABA Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | |||
TC0036 |
Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate
|
IL Receptor; VEGFR; Others; TNF; COX | Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。 | |||
T2856 |
(-)-Epicatechin
L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精 |
Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T5680 |
Aloin(mixture of A&B)
芦荟素,葡糖基蒽酮,芦荟大黄素甙,芦荟苷 |
MMP; IL Receptor; Antibacterial; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。 | |||
TN5171 |
Tricetin
|
Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
T6S1579 |
Monotropein
水晶兰苷,Monotropeine |
Others | Others |
Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得,能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T2S0342 |
Armillarisin A
|
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果,对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
|
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T3887 |
Rosarin
|
Others | Others |
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的肉桂醇糖苷。它抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。它具有抗炎和神经保护作用。 | |||
T2768 |
Saikosaponin A
柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A |
NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。 | |||
T2993 |
Cordycepin
3'-Deoxyadenosine,虫草素 |
MMP; TNF; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中,剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。 | |||
T6S1538 |
Neochlorogenic acid
新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid |
TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物,可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达,抑制TNF-α和IL-1β产生,还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。 | |||
T3803 |
Specnuezhenide
特女贞苷,Nuzhenide,Nuezhenide |
Others; NF-κB; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | |||
T6S0077 |
Byakangelicol
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COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇,能够抑制环加氧酶-2的表达及活性,从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。 | |||
T26545 |
Acanthoic acid
NP1302,NP 1302: NP-1302 |
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Acanthoic acid is a pimaradiene diterpene isolated from Acanthopanax koreanum with anti-inflammatory activities. Acanthoic acid downregulates LPS-induced IL-1β, IL-6 and TNF-α production in BALF, attenuates lung histopathologic changes, and inhibits infla | |||
TN5238 |
Viscidulin II
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IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Viscidulin II can be potential therapeutic agents against P. acnes-induced skin inflammation, it can significantly suppress P. acnes-induced IL-8 and IL-1β production in THP-1 cells, concomitant intradermal injection of viscidulin II with P. acnes can effectively attenuate P. acnes-induced ear swelling, and decrease the production of IL-6 and tumor necrosis factor-α in ear homogenates. | |||
TN4879 | Questinol | IL Receptor; TNF; COX; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Questinol exhibits significant anti-obesity activity. It shows anti-inflammatory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells, it can inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, including TNF-α, IL-1β, and IL-6 and inhibit NO an | |||
T38838 |
QS-21
Stimulon,QS-21 |
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QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1. | |||
TN6445 |
Cyclo(Gly-L-Pro)
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Cyclo(Gly-(L)-Pro) shows immunostimulatory properties. Cyclo(Gly-l-Pro) exhibits potent inhibition of TNF-α release with the IC50 values of 4.5 ug/mL, respectively, it also exhibits significant diminution of IL-1β and IL-6 mRNA-expression levels and NO pr | |||
T79992 |
Sarglaroids F
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Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Sarglaroids F(化合物6)为从草珊瑚根部提取的抗炎剂,影响K+外排并降低Caspase-1(P20)水平以抑制LPS/ATP诱导的IL-1β释放,对RAW264.7细胞无细胞毒性。 | |||
T79970 |
Taxamairin B
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Taxamairin B是有效的抗炎化合物,能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中促炎因子(TNF-α, IL-1β和IL-6)表达及NO、ROS生成,并对LPS引起的急性肺损伤模型小鼠具有保护效果。 |