Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | JNJ-54175446 (JNJ-5446) is a CNS-permeable and selective P2X7 receptor antagonist that attenuates the release of IL-1β/IL-18 from microglia, and may be used in the study of depression. |
靶点活性 | P2X7 receptor (rat):8.81(pic50), P2X7 receptor (human):(pic50)8.46 , P2X7 receptor (human):8.46 (pIC50), P2X7 receptor (rat):8.81 (pIC50) |
体外活性 | JNJ-54175446 是一种选择性嘌呤 P2X7 受体 (P2X7R) 拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放[1]。 |
体内活性 | JNJ-54175446(30mg/kg,腹膜内)每日一次给药可显著减少小鼠自发性复发性癫痫发作,在给药结束后持续数天[1]。 |
别名 | JNJ-5446 |
分子量 | 440.78 |
分子式 | C18H13ClF4N6O |
CAS No. | 1627902-21-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (113.44 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2687 mL | 11.3435 mL | 22.6871 mL | 56.7176 mL |
5 mM | 0.4537 mL | 2.2687 mL | 4.5374 mL | 11.3435 mL | |
10 mM | 0.2269 mL | 1.1344 mL | 2.2687 mL | 5.6718 mL | |
20 mM | 0.1134 mL | 0.5672 mL | 1.1344 mL | 2.8359 mL | |
50 mM | 0.0454 mL | 0.2269 mL | 0.4537 mL | 1.1344 mL | |
100 mM | 0.0227 mL | 0.1134 mL | 0.2269 mL | 0.5672 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JNJ-54175446 1627902-21-9 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor JNJ-5446 JNJ 54175446 JNJ54175446 Inhibitor inhibitor inhibit