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Pralnacasan

Pralnacasan

产品编号 T16570   CAS 192755-52-5
别名: VX-740, HMR 3480

Pralnacasan inhibits proinflammatory cytokines IL-18, IL-1β , and IFN-γ. Pralnacasan is an effective, non-peptide, and orally active interleukin-1β converting enzyme inhibitor (Ki: 1.4 nM). Pralnacasan has the potential for osteoarthritis and rheumatoid arthritis treatment.

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Pralnacasan Chemical Structure
Pralnacasan, CAS 192755-52-5
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Pralnacasan (T16570)
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产品描述 Pralnacasan inhibits proinflammatory cytokines IL-18, IL-1β , and IFN-γ. Pralnacasan is an effective, non-peptide, and orally active interleukin-1β converting enzyme inhibitor (Ki: 1.4 nM). Pralnacasan has the potential for osteoarthritis and rheumatoid arthritis treatment.
靶点活性 IL-1β converting enzyme:1.4 nM (ki)
体内活性 Pralnacasan treatment does not appear to affect the weight of the animals. Pralnacasan (0 -50 mg/kg; oral gavage; twice a day; for 6 weeks; female Balb/c mice) treatment decreases joint damage [1].
别名 VX-740, HMR 3480
分子量 523.54
分子式 C26H29N5O7
CAS No. 192755-52-5

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1. Rudolphi K, et al. Pralnacasan, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme, reduces joint damage in two murine models of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2003 Oct;11(10):738-46. 2. Loher F, et al. The interleukin-1 beta-converting enzyme inhibitor pralnacasan reduces dextran sulfate sodium-induced murine colitis and T helper 1 T-cell activation. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):583-90.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pralnacasan 192755-52-5 Others VX-740 HMR 3480 VX740 HMR-3480 HMR3480 VX 740 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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