173
28
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T76120 | Phospholipase D | ||
PhospholipaseD (PLD) ,即磷脂酶 D,是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。PhospholipaseD 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解,产生磷脂酸和可溶性胆碱。PhospholipaseD 参与了多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。 | |||
T76182 |
Phospholipase A2
|
||
PhospholipaseA2 (PLA2) 催化膜磷脂质在 sn-2 位置的水解作用,释放出花生四烯酸 (AA)。该酶为钙依赖型且热稳定,广泛应用于生化实验中。 | |||
T15461 |
Halopemide
|
Others; Phospholipase; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。 | |||
T16108 |
ML349
|
Others; Phospholipase | Metabolism; Others |
ML349 是一种特异性酰基蛋白硫酯酶 2 /溶血磷脂酶 2 抑制剂,其Ki=120 nM。它也是一种 LYPLA2的抑制剂,其IC50=144 nM。 | |||
T60043 |
DPTIP
|
Phospholipase | Metabolism |
DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂,IC50 值为 30 nM。 | |||
TQ0159 |
U-73343
U 73343 |
Phospholipase | Metabolism |
U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物,能够剂量依赖性的抑制酸分泌,可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。 | |||
TP1299 |
Melittin
蜂毒素,蜂毒肽 |
Phospholipase | Metabolism |
Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。 | |||
T8974 |
ML-211
|
Others | Others |
ML-211 是基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 / 溶血磷脂酶1 (IC50=17 nM) 和LYPLA2(IC50=30 nM) 的双重抑制剂。它能够抑制丝氨酸水解酶ABHD11 (IC50=10 nM),但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。 | |||
T7280 |
CAY10594
|
Phospholipase | Metabolism |
CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM,细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。 | |||
T6243 |
U-73122
U73122 |
Phospholipase; Ferroptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂,可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。 | |||
T22391 |
Omeprazole Sodium
|
P450; Proton pump; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂,在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T9753 |
LEI110
|
Phospholipase | Metabolism |
LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂,Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族(即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT)的选择性泛抑制剂。 | |||
T4511 |
ST271
ST 271 |
Phospholipase; Tyrosine Kinases | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。 | |||
T6109 |
Darapladib
达拉地,SB-480848 |
Phospholipase | Metabolism |
Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50=0.25 nM。 | |||
T3990 |
AA26-9
|
Phospholipase; Serine Protease | Metabolism; Proteases/Proteasome |
AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系,检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。 | |||
T8966 |
ML-298
ML298,CID53393915 |
Phospholipase | Metabolism |
ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂,其IC50=355 nM,能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | |||
T3640 |
GW4869
GW554869A,GW 4869,GW69A |
Phospholipase | Metabolism |
GW4869 (GW69A) 是一种中性鞘磷脂酶 N-SMase 的抑制剂 (IC50=1 μM),具有选择性和非竞争性。GW4869 也可以抑制外泌体合成/释放,常用于外泌体相关研究。 | |||
T3580 |
FIPI
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide |
Phospholipase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是 halopemide 的衍生物,抑制PLD1和PLD2,IC50值分别为 25 nM 和 20 nM。它防止 PLD 调节 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性。 | |||
TQ0105 |
CAY10650
|
Phospholipase | Metabolism |
CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 | |||
T6472 |
Difluprednate
Myser,Epitopic,二氟孕甾丁酯,CM 9155 |
Others | Others |
Difluprednate (Myser) 是一种可用于术后眼睛疼痛和炎症的皮质类固醇。 | |||
T21815 |
ONO-RS-082
|
Others | Others |
ONO-RS-082 是磷脂酶 A 抑制剂。它抑制PLA2的IC50值为1.0 μM,但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。 | |||
T3439 |
ML348
GNF-Pf-1127 |
Others; Phospholipase | Metabolism; Others |
ML348 (GNF-Pf-1127) 是一个选择性的、可逆的酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1) 抑制剂,IC50=210 nM。 | |||
T4019 |
Cambinol
SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546 |
Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T17218 |
Varespladib methyl
A-002,LY333013 |
Others; Phospholipase | Metabolism; Others |
Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。 | |||
T7098 |
BAPTA
1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
BAPTA 是非渗透性、选择性的钙离子螯合剂,对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍。它是一个有价值的研究钙在细胞信号传导中的作用的工具。 | |||
T2044 |
Varespladib
LY315920,伐瑞拉地,伐瑞拉迪 |
Phospholipase | Metabolism |
Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂,其IC50=9 nM。它对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用,IC50分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。 | |||
T0757 |
Omeprazole
Losec,Prilosec,奥美拉唑,奥美拉挫,H 16868,Antra |
Proton pump; Phospholipase; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T5454 |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸,ACA |
Phospholipase; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂,也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ,在心律失常方面具有研究的潜力。 | |||
T8531 |
m-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | |||
T21389 |
Enprofylline
Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱 |
Others | Others |
Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T15782 |
Lp-PLA2-IN-1
Lp-PLA2 inhibitor 1,Lp-PLA2 -IN-1 |
Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
T0674 |
Lansoprazole
兰索拉唑,A-65006,AG-1749 |
Proton pump; Phospholipase; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T8236 |
RHC 80267
U-57908 |
Others; Phospholipase; COX; Acyltransferase; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。 | |||
T5580 |
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt
α-萘醋酸钾,α-Naphthaleneacetic acid,Potassium alpha-naphthylacetate,Potassium 1-Naphthaleneacetate,1-NAA Potassium Salt |
Phospholipase | Metabolism |
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素,能够促进植物生长,也是一种PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。 | |||
T8968 |
ML299
VU0463568,ML-299 |
Phospholipase | Metabolism |
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。 | |||
T38404 |
MJ33 lithium salt
|
||
MJ33 is a specific, reversible inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) that acts on the active site. It competes with other substrates and hinders the calcium-independent activity of phospholipase A2 (iPLA2) in Prdx6. | |||
T30828 |
CGP 35949
CGP-35949,Cgp-35949,Cgp35949,CGP35949 |
Leukotriene Receptor | GPCR/G Protein |
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。 | |||
T4192 |
hnps-PLA Inhibitor
|
Phospholipase; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。 | |||
T10115 |
3-Nitrocoumarin
3-nitrochromen-2-one |
Phospholipase | Metabolism |
3-Nitrocoumarin (3-nitrochromen-2-one) (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。 | |||
T11874 |
Lp-PLA2-IN-3
|
Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2)抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用,IC50 值为 14 nM。 | |||
T15044 |
D609
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。 | |||
T21907 |
PACOCF3
1,1,1-trifluoroheptadecan-2-one,Palmityltrifluoromethylketone |
Phospholipase | Metabolism |
PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种钙非依赖性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂,IC50为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+信号传导。 | |||
T11149 |
Ecopladib
PLA 725 |
Phospholipase | Metabolism |
Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。 | |||
T16751 |
Rilapladib
SB 659032 |
Phospholipase | Metabolism |
Rilapladib (SB 659032) 是 Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂 (IC50 = 230 pM) 和血小板活化因子受体的拮抗剂。 | |||
T77349 |
CCR1/5/8 activator 1
|
Phospholipase | Metabolism |
CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂,具有抗真菌活性。 | |||
T31204 | Darapladib-impurity | Others | Others |
Darapladib-impurity 是 Darapladib 的杂质。Darapladib 对脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2)有抑制作用。 | |||
T19729 |
Dodecylphosphocholine
FOS-维生素B-12,DPC,n C12PC,Foscholine-12,DDPPC,nC12PC,n-C12PC |
Others | Others |
Dodecylphosphocholine (DPC) 是一种去污剂,普遍用于膜蛋白核磁共振的研究。 | |||
T14903 |
CCT129957
|
Calcium Channel; Phospholipase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 约为 3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性,在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。 | |||
T17239 |
VU0155069
CAY10593 |
Phospholipase | Metabolism |
VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂(体外 IC50:46 nM)。 | |||
T24449 |
Mepacrine
Haffkinine,Erion |
Others | Others |
Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物,以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1064 |
Aristolochic acid C
|
Others | Others |
Aristolochic acid C 是马兜铃酸的一种衍生物,是磷脂酶 A 抑制剂。Aristolochic acid C 作用于拟南芥,可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。 | |||
T2907 |
Tanshinone I
丹参酮I,Tanshinone A |
Phospholipase | Metabolism |
Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。 | |||
TN1419 |
Rhamnetin
beta-Rhamnocitrin,鼠李素 |
Others; Phospholipase | Metabolism; Others |
Rhamnetin (beta-Rhamnocitrin) 是一种槲皮素衍生物,在芫荽中被发现,具有抗氧化和抗炎活性。Rhamnetin 可抑制分泌型磷脂酶 A2。 | |||
T13206 |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
|
Phospholipase | Metabolism |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是一种从 Vitex negundoL 中分离的活性化合物,能够通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2(sPLA2),具有抗炎作用。 | |||
T0950 |
Neomycin sulfate
Framycin sulfate,硫酸新霉素 |
Phospholipase; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。 | |||
TCS1554 |
trans-Benzylideneacetone
反式苯亚甲基丙酮,Acetocinnamone,亚苄基丙酮 |
Phospholipase | Metabolism |
trans-Benzylideneacetone (Acetocinnamone) 是一种革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫(Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物,是一种针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂,也是一种免疫抑制剂。 | |||
T10017 |
1-Linoleoyl Glycerol
Glycerol 1-monolinolate,Monolinolein,一亚油酸甘油酯,Glyceryl monolinoleate,1-Linoleoyl-rac-glycerol |
Phospholipase | Metabolism |
1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。 | |||
TN4893 |
Rapanone
拉帕酮,2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone,2,5-Dihydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,酸藤子醌 |
Apoptosis; Phospholipase; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂,IC50值为 2.6 μM。 | |||
TMO2790 |
1-Naphthaleneacetic acid
Transplantone,1-Naphthylacetic acid,α-Naphthaleneacetic acid,Phyomone,1-萘乙酸 |
Phospholipase | Metabolism |
1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素,可以促进植物生长。 | |||
T70955 |
Vinaxanthone
SM-345431 |
Phospholipase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。 | |||
TN7075 |
Linocinnamarin
3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester |
Phospholipase; Syk | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。 | |||
TN6993 |
Benzylideneacetone
Benzalacetone |
Phospholipase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Benzylideneacetone 是由昆虫致病细菌 Xenorhabdus nematophila 产生的单萜类化合物,是磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,对类花生酸生物合成具有抑制作用,可增强小菜蛾木霉菌的杆状病毒致病性。 | |||
T3950 |
Tridecanoic acid
n-Tridecoic Acid,n-Tridecanoic Acid,十三酸,Tridecylic Acid |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Tridecanoic acid (Tridecylic Acid) 是一种存在于乳制品中的 13 碳饱和脂肪酸,也是正十六烷厌氧生物降解的产物。 它是磷脂酶 A2 的底物,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。它抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。 | |||
T36831 |
9-Oxononanoic Acid
9-ONA |
Phospholipase; CPT | Metabolism |
9-Oxononanoic Acid是一种氧化脂肪酸,由亚油酸自氧化形成,它能提高磷脂酶 A2(PLA2)的活性,并增加离体人体血浆中血栓素 B2 的生成。9-Oxononanoic Acid 能减少肝脏新脂肪酸的合成,并提高大鼠肝脏肉碱棕榈酰转移酶(β-氧化的标志物)的活性。 | |||
T1168 |
Desonide
Tridesilon,地索奈德,Locapred,Prednacinolone |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能够作用于糖皮质激素受体。 | |||
T4S0498 |
Glaucocalyxin A
蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F |
Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | |||
T3417 |
Amentoflavone
Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin |
Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。 | |||
T0798 |
Triamcinolone
Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone |
Glucocorticoid Receptor; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。 | |||
TN4986 |
Selinidin
|
IκB/IKK; p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK; NF-κB |
Selinidin decreases phosphorylation of phospholipase C-gamma1, p38 mitogen-activated protein kinase, and IkappaB-alpha upon FcepsilonRI stimulation. | |||
T83864 |
Plipastatin A1
SNA-60-367-3,Fengycin IX |
||
Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物,具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2(PLA2)、PLC和PLD(IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM)。Plipastatin A1(100 µg/ml)能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内,Plipastatin A1(0.1 mg/动物)能抑制小鼠的迟发型超敏反应。 | |||
TN2511 |
Britannilactone diacetate
1,6-O,O-Diacetylbritannilactone |
IL Receptor; PARP; ROS; MAPK; Caspase; JAK; JNK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
1,6-O,O-Diacetylbritannilactone(OODBL) has anti-inflammatory activity, it has a potential therapeutic efficacy on inflammatory diseases especially allergic airway disease as a lead compound. OODBL has anti-asthmatic activity, it reduces leukotriene C4 pro | |||
TN2681 |
Elasticamide
2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol |
Others | Others |
(2S,3S,4R,2'R)-2-(2'-hydroxytetracosanoylamino)octadecane-1,3,4-triol shows selectively inhibitory activity against phospholipase A 2 (PLA 2) secreted from Crotalus adamenteus venom at concentration of 100 ug/mL. | |||
TN4505 | Masticadienolic acid | Others | Others |
Masticadienolic acid is a specific competitive inhibitor of secreted phospholipase A2, it not only protects the active site histidine from alkylation but also inhibits the action of secreted from pancreas, synovial fluid, and bee venom. Masticadienolic ac | |||
T21893 |
Luffariellolide
|
||
Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC50=5 μM)。Luffariellolide (ED50=50 μg/耳)可有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿。 | |||
TN2682 |
2-2'-(Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate
|
Others | Others |
(2S,3S,4R,2'R )-2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino) octadecane-1,3,4-triol at concentration of 100 ug/mL shows selectively inhibitory activity against phospholipase A 2 (PLA 2) secreted from Crotalus adamenteus venom, but inactive against PLA 2 of bee venom | |||
TN6458 |
Acetylshikonin
|
||
Acetylshikonin can effectively inhibit tumor cells, it can be used to treat hepatocellular carcinoma cells expressing hepatitis B virus X protein (HBX) by inducing ER stress , an oncoprotein from hepatitis B virus. Acetylshikonin inhibits the production of eicosanoid, is due to the attenuation of cytosolic phospholipase A(2) membrane recruitment via the decrease in [Ca(2+)](i) and to the blockade of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase activity. | |||
T73812 |
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
|
||
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate(L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate)为细胞膜磷脂成分,主要作为磷脂酶C(PLC)与磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的底物,充当重要信使。 | |||
TN5221 | (-)-Variabilin | ||
Variabilin, a novel inhibitor of human platelet aggregation, it is a potent RGD (Arg-Gly-Asp)-containing antagonist of the fibrinogen receptor glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa; αIIbβ3) and the vitronectin receptor αvβ3.Variabilin is also an antimicrobial furanosesterterpene. Variabilin is an inhibitor of human secretory and cytosolic phospholipase A2 (PLA2) activities that controls eicosanoid production in vitro and in vivo, inhibits neutrophil degranulation and superoxide generation in vitro a... |