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Omeprazole Sodium

产品编号 T22391 CAS 95510-70-6

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

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Omeprazole Sodium, CAS 95510-70-6

规格	价格/CNY	货期
200 mg	￥ 125	现货
500 mg	￥ 283	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 99	现货

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纯度: 99.57%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 120 mg/mL (326.62 mM), Sonication is recommended.

H2O: 5.5 mg/mL (14.97 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.7144 mL	13.5718 mL	27.1437 mL	67.8592 mL
	5 mM	0.5429 mL	2.7144 mL	5.4287 mL	13.5718 mL
	10 mM	0.2714 mL	1.3572 mL	2.7144 mL	6.7859 mL
DMSO	20 mM	0.1357 mL	0.6786 mL	1.3572 mL	3.393 mL
	50 mM	0.0543 mL	0.2714 mL	0.5429 mL	1.3572 mL
	100 mM	0.0271 mL	0.1357 mL	0.2714 mL	0.6786 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jonkers D, et al. Omeprazole inhibits growth of gram-positive and gram-negative bacteria including Helicobacter pylori in vitro. J Antimicrob Chemother. 1996 Jan;37(1):145-50. 2. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. 3. Li XQ, et al. Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activities. Drug Metab Dispos. 2004 Aug;32(8):821-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Omeprazole Sodium 95510-70-6 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology P450 Proton pump Antibacterial Proton Pump Omeprazole H 16868 Phospholipase inhibit H-16868 Bacterial H16868 Inhibitor inhibitor

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终端：

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产品描述	Omeprazole Sodium is a proton pump inhibitor(PPI) and suppresses gastric acid secretion. Omeprazole Sodium is a potent neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor). Omeprazole Sodium shows competitive inhibition of CYP2C19 activity with a Ki of 2 to 6 μM. Omeprazole Sodium inhibits growth of Gram-positive and Gram-negative bacteria.
靶点活性	CYP2C19:2 to 6 μM(Ki)
体内活性	Omeprazole Sodium virtually eliminated intragastric acidity in all patients: the median 24 hour intragastric pH rose from 1.4 to 5.3 and the mean hourly hydrogen ion activity fell from 38.50 to 1.95 mmol(mEq)/1 (p less than 0.001)[1]

分子量	368.41
分子式	C17H19N3NaO3S
CAS No.	95510-70-6

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