Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 997 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 1,870 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 7,640 | 35日内发货 |
产品描述 | ML299 (VU0463568) is a dual PLD1/2 inhibitor (PLD1 and PLD2, IC50 of 6 nM, 20 nM, respectively). |
靶点活性 | PLD1:6 nM , PLD2:20 nM |
别名 | VU0463568, ML-299 |
分子量 | 489.38 |
分子式 | C23H26BrFN4O2 |
CAS No. | 1426916-00-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML299 1426916-00-8 Metabolism Phospholipase VU0463568 VU 0463568 ML 299 ML-299 inhibit VU-0463568 Inhibitor inhibitor