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N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

产品编号 T5454 CAS 110683-10-8

别名: 2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸, ACA

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂，也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ，在心律失常方面具有研究的潜力。

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N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Chemical Structure

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid, CAS 110683-10-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 266	现货
10 mg	￥ 377	现货
25 mg	￥ 622	现货
50 mg	￥ 970	待询
100 mg	￥ 1,730	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 683	现货

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产品描述	N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) is a broad spectrum Phospholipase A2 (PLA2) inhibitor and TRP channel blocker.
体外活性	ACA modulates different TRP channels most probably by a direct interaction. Owing to its high potency and efficacy on TRPM2, ACA can serve, in combination with other blockers, as a pharmacological tool for studying H2O2-induced Ca2+ signalling and biological functions of TRPM2 channels in native cells[1].ACA is also an inhibitor of phospholipase A2, blocking the release of arachidonic acid when given at 50 μM[2].
细胞实验	Measurements of [Ca2+]i were carried out on TRPM8-transfected HEK293 cells grown in 96-well microplates. Cells were loaded with 1?μm fluo-4 for 30?min at 37°C in a standard solution. Subsequently, the standard solution was exchanged for a solution containing 1?mm EGTA instead of 2?mm CaCl2, and plates were inserted into a fluorometric-imaging plate reader. The fluorescence was excited at 485?nm, emitted at 535?nm and corrected for the background fluorescence. Fluorescence values were measured after addition of ACA, menthol and 3?mm CaCl2 to the EGTA-containing solution. ACA, menthol and 3?mm CaCl2 were applied consecutively in the given order with a time delay of 2?min between each application[1].

别名	2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸, ACA
分子量	337.41
分子式	C21H23NO3
CAS No.	110683-10-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (370.47 mM)

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9638 mL	14.8188 mL	29.6375 mL	74.0938 mL
	5 mM	0.5928 mL	2.9638 mL	5.9275 mL	14.8188 mL
	10 mM	0.2964 mL	1.4819 mL	2.9638 mL	7.4094 mL
	20 mM	0.1482 mL	0.7409 mL	1.4819 mL	3.7047 mL
	50 mM	0.0593 mL	0.2964 mL	0.5928 mL	1.4819 mL
	100 mM	0.0296 mL	0.1482 mL	0.2964 mL	0.7409 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kraft R, et al. Inhibition of TRPM2 cation channels by N-(p-amylcinnamoyl)anthranilic acid. Br J Pharmacol. 2006 Jun;148(3):264-73. 2. Konrad R J , Jolly Y C , Major C , et al. Inhibition of phospholipase A2 and insulin secretion in pancreatic islets[J]. Biochimica et Biophysica Acta, 1992, 1135(2):215-220.

文献引用

1. Yıldızhan K, Huyut Z, Altındağ F Involvement of TRPM2 Channel on Doxorubicin‑Induced Experimental Cardiotoxicity Model: Protective Role of Selenium. Biological Trace Element Research. 2022: 1-12 2. Yıldızhan K, Huyut Z, Altındağ F. Involvement of TRPM2 Channel on Doxorubicin-Induced Experimental Cardiotoxicity Model: Protective Role of Selenium. Biological Trace Element Research. 2022: 1-12. 3. YILDIZHAN K, HUYUT Z, ALTINDAĞ F, et al.EFFECT OF SELENIUM AND N-(P-AMYLCINNAMOYL) ANTHRANILIC ACID ON DOXORUBICIN-INDUCED KIDNEY INJURY IN RATS.İnönü Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu Dergisi.11(1): 1181-1191. 4. Zhu Y, Gu H, Yang J, et al.An Injectable silk-based hydrogel as a novel biomineralization seedbed for critical-sized bone defect regeneration.Bioactive Materials.2024, 35: 274-290.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid 110683-10-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Phospholipase TRP/TRPV Channel N(pamylcinnamoyl) Anthranilic Acid N (p amylcinnamoyl) Anthranilic Acid 2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸 inhibit TRP Channel ACA Transient receptor potential channels Inhibitor inhibitor

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