1448
106
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T16348 |
NS5806
NS-5806 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS5806 是钾电流的激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2峰值电流幅度,EC50值为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.2 和 KV4.3 电流衰减。 | |||
T0866 |
Propafenone
Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum |
Potassium Channel; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。 | |||
T37422L |
Ras Inhibitory Peptide acetate
Ras Inhibitory Peptide acetate(159088-48-9 Free base) |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽,Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。 | |||
T22195 |
CBFβ Inhibitor
5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺,5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。 | |||
T10789 |
Chitosan oligosaccharide
COS,壳聚糖低聚乳酸酯 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。 | |||
T70388 |
(S)-Enitociclib
VIP152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(S)-Enitociclib (VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂,通过抑制 RNA 聚合酶 II 介导的转录来诱导 MYC+ 淋巴瘤的完全消退,抑制抗凋亡和促生存蛋白的转录。 | |||
T13467 |
(±)-Enitociclib
(±)-BAY-1251152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。 | |||
T1383 |
Bitoscanate
p-Phenylene diisothiocyanate,对苯二异硫氰酸酯,Biscomate,PDITC,1,4-Diisothiocyanatobenzene |
Parasite | Microbiology/Virology |
Bitoscanate (PDITC) 是一种抗钩虫剂。 | |||
T7660 |
IDO inhibitor 1
4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 | |||
T35529 | hSMG-1 inhibitor 11e | Others | Others |
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性 hSMG-1 抑制剂 (IC50 <0.05 nM),可用于癌症治疗研究。 | |||
T3593 |
Src Inhibitor 1
Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。 | |||
T4656 |
RAD51 Inhibitor B02
B02 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。 | |||
T6409 |
ALK kinase inhibitor-1
SAR348830 |
Others | Others |
SAR348830 是间变性淋巴瘤激酶ALK 抑制剂。 | |||
T10629 |
Btk inhibitor 2
BGB-3111 analog |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。 | |||
T118066 |
CDK9 inhibitor HH1
8019-9719 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9 inhibitor HH1 (8019-9719) 是人类 CDK2-cyclin A2复合物的抑制剂,IC50为2 μM。 | |||
T15654 |
Ketohexokinase inhibitor 1
PF-06835919 |
Others | Others |
Ketohexokinase inhibitor 1 是一种酮己糖激酶抑制剂(对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50:分别为 8.4 nM 和 66 nM)。 | |||
TP2488 |
Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate
Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate(1447824-23-8 Free base),醋酸棕榈酰三肽 38 |
Others | Others |
Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate (Palmitoyl Tripeptide-38 Acetate (1447824-23-8 Free base)) 由三个氨基酸组成,是一种二氧化脂肽。该肽的灵感来自于胶原蛋白 VI 和层粘连蛋白中天然存在的三肽。它从内部重建需要的皮肤,抚平皱纹并舒缓皮肤,尤其是前额纹、鱼尾纹、前额纹和领口。 | |||
T83627 |
Pim-1 kinase inhibitor 8
|
Pim; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling |
Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂,具有抗癌活性,可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性,是研究乳腺癌的候选化合物。 | |||
T79861 |
EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂,能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。 | |||
T1860 |
Imepitoin
AWD 131-138,ELB-138,伊匹妥英 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Imepitoin (AWD 131-138) 是一种新型的低亲和力部分苯二氮卓受体激动剂,有抗惊厥和抗焦虑作用。 | |||
T11226 |
ERK1/2 inhibitor 1
|
ERK | MAPK |
ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively. | |||
T11199 |
Endothelial lipase inhibitor-1
|
Lipase | Metabolism |
Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。 | |||
T11467 |
GSK-3β inhibitor 1
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=4.9 nM,可用于糖尿病的研究。 | |||
T28804 |
Slingshot inhibitor D3
JHN76359 |
Others | Others |
Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。 | |||
T5110 |
IRAK inhibitor 6
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。 | |||
T5831 |
Selective PI3Kδ Inhibitor 1
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。 | |||
T67956 |
Litoxetine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂,是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂,在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine (1和10毫克/公斤静脉注射)剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数,延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力(Ki = 85 nM)。 | |||
T67704 |
mTOR inhibitor 9e
|
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
mTOR inhibitor 9e 是选择性的 mTOR 抑制剂,对 mTOR 和 PI3Kα的 IC50分别为0.68nM 和1359nM。 | |||
T72022 |
11β-HSD1 inibitor 19
|
||
11β-HSD1 inibitor 19 对 hHSD1 和 mHSD1 显示抑制活性,IC50 为 16 nM 和 10 nM。 | |||
T7265 |
HSP27 inhibitor J2
J2 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。 | |||
T8741 |
MitoBloCK-10
3-fluoro-N'-[(E)-(5-nitrothiophen-2-yl)m |
Others | Others |
MitoBloCK-10 (3-fluoro-N'-[(E)-(5-nitrothiophen-2-yl)m) 是第一个能够减弱PAM 复合体活性的小分子调节剂,对 C 末端结构域的Tim44与前体和 Hsp70 结合具有抑制作用。 | |||
T11850 |
LIN28 inhibitor LI71
|
||
LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂,可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化,IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。 | |||
T12459 |
PI3K/mTOR Inhibitor-2
|
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。 | |||
T14913 |
CD38 inhibitor 1
|
CD38 | Immunology/Inflammation |
CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂,能够作用于人类的 CD38 (IC50:7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50:1.9 nM)。 | |||
T9543 |
Syk Inhibitor II hydrochloride
|
Others | Others |
Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。 | |||
T77352 |
ACHE Inhibitor 12
|
||
ACHE Inhibitor 12 对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,IC50值为0.38 µM。 | |||
T78578 |
GSK-3 Inhibitor XIII
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 Inhibitor XIII,一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki:24 nM),可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T78555 |
BRD4 Inhibitor-27
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BRD4 Inhibitor-27 是一种有效的 BRD4 抑制剂,对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 具有抑制作用, IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有抗癌活性,可用于研究乳腺癌。 | |||
T9854 |
HIV-1 inhibitor-6
3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo- |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂,可以阻断HIV 复制。 | |||
T4348 |
Syk Inhibitor II
|
5-HT Receptor; Syk | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。 | |||
T2457 |
IRAK-1-4 Inhibitor I
IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂,其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。 | |||
T22135 |
PPIase-Parvulin Inhibitor
|
Others | Others |
PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂,可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。 | |||
T69757 |
PDDC inhibitor
|
||
PDDC is the first nSMase2 inhibitor that possesses both favorable pharmacodynamics and pharmacokinetic (PK) parameters, including substantial oral bioavailability, brain penetration, and significant inhibition of exosome release from the brain in vivo. | |||
T16987 |
TAO Kinase inhibitor 1
|
Others; MAPK | MAPK; Others |
TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂,对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。 | |||
T11944 |
Maritoclax
Marinopyrrole A |
BCL | Apoptosis |
Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂,IC50值为 10.1 μM,对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。 | |||
T36527 |
IL-4-inhibitor-1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-4-inhibitor-1 是 IL-4 的抑制剂 (EC50 = 1.81 µM)。 | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T10678 |
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
CPG2 Inhibitor,Carboxypeptidase G2 Inhibitor |
Carboxypeptidase | Proteases/Proteasome |
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) 是新型的羧肽酶 G2(CPG2)抑制剂,显示出抗癌活性。 | |||
T78701 |
Tubulin inhibitor 32
|
Apoptosis | Apoptosis |
Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性,可抑制微管聚合,可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。 | |||
T60087 |
cFMS Receptor Inhibitor IV
5-cyano-N-(2,5-di(piperidin-1-yl)phenyl)furan-2-carboxamide |
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
cFMS Receptor Inhibitor IV 是 c-Fms 酪氨酸激酶的抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20576 |
Lactitol
NSC 231323,Lactit,D-Lactitol,NSC231323,乳糖醇,NSC-231323,Lactosit Miruhen |
Others | Others |
Lactitol (Lactit) 是一种乳果糖的糖类似物, 是一种糖醇,可用作甜味剂的替代品。有用于便秘和肝性脑病研究的潜力。 | |||
T0295 |
Digitoxin
Digitoxoside,洋地黄毒苷,Unidigin,洋地黄毒甙,Digitoxinum,洋地黄 |
ATPase; Others | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。 | |||
T9297 |
Perseitol
|
Others | Others |
Perseitol 是一种产生于成熟的鳄梨植物的化合物。它能够转变为 D-甘露庚酮糖,可提供能量以及运输碳水。 | |||
T21165 |
Pellitorine
AI3-19560,墙草碱,Pellitorin |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。 | |||
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
TN5031 |
Sitostenone
豆甾-4-烯-3-酮 |
Others | Others |
Sitostenone 具有抗氧化活性。 Stigmasta-4-en-3-one(Sitostenone)可用于治疗雄激素依赖性疾病,尤其是治疗良性前列腺增生。 | |||
T8256 |
piperitone
胡椒酮,3甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-酮 |
Others | Others |
Piperitone 是强大的驱虫剂和抗食欲剂。它对 Cymbopogon schoenanthus(C. schoenanthus) 成虫、新产卵和新生幼虫有很大的毒性。 | |||
T0421 |
i-Inositol
Inositol,myo-Inositol,肌醇,meso-Inositol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
i-Inositol (myo-Inositol) 是一种细胞内磷酸化合物,参与细胞信号传导,可能刺激肿瘤细胞分化。 | |||
T4894 |
L-Arabinitol
贝他米松-21-丙酸酯,L-(-)-Arabitol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Arabinitol (L-(-)-Arabitol) 是一种红薯、蛾豆、鹿莓等食品的潜在生物标志物,与阿尔茨海默病和 5-磷酸核糖异构酶缺乏症有关。 | |||
T5268 |
D-Arabitol
D-Lyxitol,D-阿拉伯糖醇 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Arabitol (D-Lyxitol) 是一种在人体内的累积能够能会导致神经毒性的多元醇。 | |||
T19085 |
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC
POPC,2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱,1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,Palmitoyloleoylphosphatidylcholine |
Others | Others |
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (Palmitoyloleoylphosphatidylcholine) 是生物膜的主要成分,是一种磷脂。它用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。 | |||
T3766 |
(-)-vibo-Quercitol
(-)-Viburnitol,(-)-VIBO-栎醇 |
Others | Others |
(-)-vibo-Quercitol ((-)-Viburnitol) 是一种羧基糖胺糖苷酶抑制剂。 | |||
T6640 |
Ribitol
核糖醇,Adonite,阿东糖醇,Adonitol |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ribitol (Adonite) 是一种戊糖醇,能够通过核糖还原形成。在酿酒酵母中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,能够用于生产核糖醇和 D-核糖。 | |||
T3016 |
D-(+)-Melezitose hydrate
D-Melezitose,melicitose,Melezitose,松三糖 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
D-(+)-Melezitose hydrate (melicitose) 是由许多以植物汁液为食的昆虫通过酶反应产生的一种非还原性三糖,能鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属的临床分离株。 | |||
T5238 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE,L-磷脂酰乙醇胺,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-3-Phosphoethanolamine,1,2-DPPE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T13708 |
Glycol chitosan
羟乙基脱乙酰壳多糖,乙二醇壳聚糖 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Glycol chitosan 是具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。它抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L 和 <0.5 μg/mL。它可增强 Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。 | |||
TQ0195 |
1,5-Anhydrosorbitol
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1,5-Anhydrosorbitol 是评价短期血糖控制情况的可靠指标,主要来源于食物。 | |||
T0589 |
Xylitol
木糖醇,Adonitol,Ribitol,Xylite,D-Xylitol,Adonite |
Others; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Xylitol (Ribitol) 是一种五碳糖醇,通过还原羰基衍生自木糖。它和蔗糖一样甜,可用作防龋甜味剂。 | |||
T4959 |
DL-Mannitol
甘露醇,Mannitol |
Others | Others |
DL-Mannitol 是由 D-mannitol 与 L-mannitol 通过 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。 | |||
TMS0719 |
Sequoyitol
5-O-Methyl-Myo-Inositol,红杉醇,红杉醇,西曲依醇 |
Others | Others |
Sequoyitol (5-O-Methyl-Myo-Inositol) 来源于植物。它可以改善体内葡萄糖耐量,降低血糖,可用于糖尿病的研究。 | |||
TN1204 |
2,3-Dehydrokievitone
2,3-脱氢维酮 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
2,3-Dehydrokievitone 是一种从刺桐属植物 Erythrina sacleuxii 中提取的一种异黄酮,具有抗菌活性,可通过降低α-溶血素表达来对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。 | |||
T5218 |
DL-Threitol
|
Others | Others |
DL-Threitol 是苏糖醇的 D-对映异构体。它具有作为人体代谢物的作用。它是 L-苏糖醇的对映异构体。 | |||
T30969 |
Clitocine
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物,是一种有效的转录通读剂,是一种无义突变的抑制剂,具有抗癌活性,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。 | |||
T0414 |
D-Mannitol
Mannite,Mannitol,D-甘露糖醇,Osmitrol |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
D-Mannitol (Mannitol) 是与山梨醇相关的利尿剂和肾脏诊断辅助剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。 | |||
T3823 |
D-Pinitol
Pinitol,Inzitol,D-(+)-Pinitol,D-松醇,Methylinositol,3-O-Methyl-D-chiro-inositol |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
D-Pinitol (Methylinositol) 是一种存在于几种植物中,如松科和豆科植物的天然产物,具有抗病毒、杀幼虫、降血糖活性和心血管系统保护作用。 | |||
T0583 |
meso-Erythritol
赤藓糖醇,Erythrit,Erythritol,Phycitol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
meso-Erythritol (Phycitol) 是一种天然存在于各种食物 (如梨,西瓜等)的糖醇,其甜度为蔗糖的 60-80%,是一种经过批准的低热量甜味剂。 | |||
T2966 |
Beta-Sitosterol
Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost |
Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 | |||
T5729 |
L-quebrachitol
L-白雀木醇,(-)-白雀木醇 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。 | |||
T4872 |
Palmitoleic acid
棕榈油酸,(Z)-Hexadec-9-enoic acid,(Z)-9-hexadecenoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Palmitoleic acid ((Z)-Hexadec-9-enoic acid) 是脂肪酸的组成部分,能够预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。 | |||
T1529 |
Miglitol
BAY1099,米格列醇,BAY-m1099 |
Others | Others |
Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物,能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。 | |||
TN1513 |
Clitorin
碟豆宁,碟豆素 |
PKC; Antifection | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Clitorin 是一种山奈酚糖苷,分离自 Acalypha indica 的花和叶,表现出抗氧化活性。 | |||
T8276 |
Methyl palmitoleate
|
Others | Others |
Methyl palmitoleate 是棕榈油酸的类似物,也是一种脂肪酸甲酯,具有细胞保护性和促进生长性。 | |||
T10005L |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种人内源性代谢物,是一种磷酸酯。 | |||
T1715 |
Chitosan (MW 150000)
壳聚糖,Chitosan,Poly(D-glucosamine),Deacetylated chitin |
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒,具有低致敏性,生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。 | |||
T13750 |
L-Fucitol
L-岩藻糖醇,1-Deoxy-D-galactitol |
Others | Others |
L-Fucitol (1-Deoxy-D-galactitol) 是一种糖醇,从肉豆蔻 (Nutmeg) 中分离得到。 | |||
T6926 |
Palmitoylethanolamide
Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后,Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。 | |||
T8012 |
Scyllo-Inositol
Scyllitol,鲨肌醇 |
Beta Amyloid; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience |
Scyllo-Inositol (Scyllitol) 是淀粉样抑制剂,能够抑制 α-突触核蛋白聚集。它在体外能够稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽,逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷,抑制突触毒性和淀粉样斑块。 | |||
T0332 |
D-Sorbitol
山梨醇,Glucitol,Sorbitol,D-Glucitol |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,能够用作糖的替代品。D-Sorbitol 能够用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,保湿剂,增稠剂,甜味剂和膳食补充剂。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
T4950 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
1,2-双棕榈酸甘油酯,(S)-1,2-Dipalmitin |
Endogenous Metabolite; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dipalmitin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0585 |
Maltitol
麦芽糖醇,4-O-α-glucopyranosyl-D-sorbitol,Maltisorb |
Others | Others |
Maltitol (4-O-α-glucopyranosyl-D-sorbitol) 是糖醇,它具有蔗糖 75-90% 的甜度,可用作糖的替代品。它也可用作明胶胶囊中的增塑剂,润肤剂和保湿剂。 | |||
T8712 |
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
1-十六酰-SN-丙三醇-磷酸胆碱,1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine |
Others | Others |
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种用于荧光探针设计的磷酸胆碱。 | |||
TC0027 |
beta-Sitosterol acetate
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Others | Others |
beta-Sitosterol acetate 是几种被称为植物甾醇的植物性物质之一。 | |||
T2721 |
Digitonin
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Others | Others |
Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 | |||
T10942 |
D-Threitol
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-threitol 是一种阿拉斯加甲虫的防冻剂。 | |||
T22262 |
Ansamitocin p-3
Maytansinol isobutyrate,Antibiotic C 15003P3,NSC292222 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂,对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。 | |||
T3756 |
Allitol
Allodulcit,蒜糖醇,Allodulcitol,d-allitol |
Others | Others |
Allitol (d-allitol) 是一种罕见的可作为甜味剂天然多元醇。它是制备 azasugars 的重要中间体,可用于制备抗癌症、糖尿病及包括艾滋病在内的病毒感染的药物。 | |||
T3S0860 |
Gitogenin
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UGT | Metabolism |
Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇,是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。 | |||
TN4339 | Itol A | Others | Others |
Itol A是一种天然产物,属于牻牛儿苗科老鹳草属,其产品编号为 TN4339,CAS号为 1033747-78-2。Itol A可用作对照参考。 | |||
T66083 | Dulcitol | ||
Dulcitol is a sugar alcohol and slightly sweet tastant for human taste cells. | |||
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