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CBFβ Inhibitor

产品编号 T22195 CAS 493028-20-9

别名: 5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺, 5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine

CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂，可抑制其与 Runx1 的结合。

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CBFβ Inhibitor, CAS 493028-20-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 313	现货
2 mg	￥ 443	现货
5 mg	￥ 635	现货
10 mg	￥ 1,180	现货
25 mg	￥ 2,670	现货
50 mg	￥ 3,690	现货
100 mg	￥ 4,530	现货
200 mg	￥ 6,810	现货

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产品描述

CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) is a cell-permeable CBFβ inhibitor and inhibits its association with Runx1.

体外活性

The ELISA results have shown that CBFβ Inhibitor is very effective in inhibiting the CBFβ-Runx1 interaction (IC50: 3.2 μM). In the leukemia cell line ME-1 expressing CBFβ-SMMHC, CBFβ Inhibitor reduced cell proliferation dose-dependently. Treatment with CBFβ Inhibitor for 3 days showed an increase in apoptotic cells. Treatment with CBFβ Inhibitor for 14 days individually or with all-trans-retinoic acid (ATRA) resulted in cells with greater variation in size and shape, lower nuclear-to-cytoplasmic ratio, increased folding, and lobation of nuclei, and more clumped chromatin. All of these morphology changes are consistent with differentiation to more mature forms. CBFβ Inhibitor at 50 μM increased proliferation of Hep-G2 cells. CBFβ treatment with Inhibitor resulted in a statistically significant reduction in Runx1 bound to DNA [1].

别名	5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺, 5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine
分子量	234.32
分子式	C12H14N2OS
CAS No.	493028-20-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 25 mg/mL

DMSO: 30 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Michael J Gorczynskir, et al.Allosteric inhibition of the protein-protein interaction between the leukemia-associated proteins Runx1 and CBFbeta.Chem Biol . 2007 Oct;14(10):1186-97.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CBFβ Inhibitor 493028-20-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis 5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine CBFbeta Inhibitor CBFb Inhibitor Inhibitor inhibitor inhibit

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