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RAD51 Inhibitor B02

产品编号 T4656 CAS 1290541-46-6

别名: B02

RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

RAD51 Inhibitor B02, CAS 1290541-46-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 253	现货
2 mg	￥ 363	现货
5 mg	￥ 638	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,580	现货
50 mg	￥ 2,570	现货
100 mg	￥ 3,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 656	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33.9 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9465 mL	14.7323 mL	29.4646 mL	73.6616 mL
	5 mM	0.5893 mL	2.9465 mL	5.8929 mL	14.7323 mL
	10 mM	0.2946 mL	1.4732 mL	2.9465 mL	7.3662 mL
	20 mM	0.1473 mL	0.7366 mL	1.4732 mL	3.6831 mL
	50 mM	0.0589 mL	0.2946 mL	0.5893 mL	1.4732 mL
	100 mM	0.0295 mL	0.1473 mL	0.2946 mL	0.7366 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huang F, et al. Identification of specific inhibitors of human RAD51 recombinase using high-throughput screening. ACS Chem Biol. 2011 Jun 17;6(6):628-35. 2. Huang F, et al. A small molecule inhibitor of human RAD51 potentiates breast cancer cell killing by therapeutic agents in mouse xenografts. PLoS One. 2014 Jun 27;9(6):e100993.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RAD51 Inhibitor B02 1290541-46-6 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis B 02 RAD-51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B-02 inhibit B02 inhibitor

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终端：

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产品描述	RAD51 Inhibitor B02 (B02) (B02) is an inhibitor of human RAD51 with an IC50 of 27.4 μM.
靶点活性	RAD51:27.4 μM
体外活性	RAD51 Inhibitor B02 specifically inhibits human RAD51 (IC50=27.4 μM), but not its E. coli homologue RecA (IC50>250 μM).The combination of B02 with cisplatin has the strongest killing effect on the human breast cancer cells MDA-MB-231.
体内活性	B02 significantly enhances the therapeutic effect of cisplatin on tumor cells in vivo. B02 is tolerated by mice at doses up to 50 mg/kg without obvious body weight loss. No inhibition of tumor growth is observed on mice solely treated by B02; whereas mice treated with 4 mg/kg cisplatin show a 33% inhibition of tumor growth. Finally, mice treated with 50 mg/kg B02 and 4 mg/kg cisplatin shows a 66% inhibition of tumor growth[2].

RAD51 Inhibitor B02

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	B02
分子量	339.39
分子式	C22H17N3O
CAS No.	1290541-46-6