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Chitosan (MW 150000)

产品编号 T1715 CAS 9012-76-4

别名: 壳聚糖, Chitosan, Poly(D-glucosamine), Deacetylated chitin

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒，具有低致敏性，生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

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Chitosan (MW 150000), CAS 9012-76-4

规格	价格/CNY		货期	数量
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结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述	Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) is a linear polysaccharide composed of randomly distributed β-(1-4)-linked D-glucosamine (deacetylated unit) and N-acetyl-D-glucosamine.
体外活性	Chitosans are recognized as versatile biomaterials because of their non-toxicity, low allergenicity, biocompatibility and biodegradability. Chitosan is reported to have other biological properties, such as antitumor, antimicrobial, and antioxidant activities. It can be used in water treatment, wound-healing materials, pharmaceutical excipient or drug carrier, obesity treatment and as a scaffold for tissue engineering[1]. Antimicrobial activity of chitosan has been demonstrated against many bacteria, filamentous fungi and yeasts. Chitosan has wide spectrum of activity and high killing rate against Gram-positive and Gram-negative bacteria, but lower toxicity toward mammalian cells[2]. Chitosan exhibits antitumor activity against different types of cancer. For example, chitosan decreases adhesion of primary melanoma A375 cell line and decreases proliferation of primary melanoma SKMEL28 cell line, it has potent pro-apoptotic effects against RPMI7951, a metastatic melanoma cell line[3]. Chitosan and its derivatives act as antioxidants by scavenging oxygen radicals such as hydroxyl, superoxide, alkyl as well as highly stable DPPH radicals in vitro[4].
体内活性	Chitosan treatment dramatically increases lifespan and inhibits tumor metastasis especially in treatment groups of the low-molecular weight compound[5]. Chitosan has some apparent treatment effects on rat PCP by reducing HSP70 mRNA expression and lung inflammation, increasing the concentrations of IL-10 and IFN-γ as well as CD4(+) T-lymphocyte numbers, reducing the CD8(+) T-lymphocyte numbers and the concentration of TNF-α and inducing significant ultrastructural damage to P. carinii[6].

别名	壳聚糖, Chitosan, Poly(D-glucosamine), Deacetylated chitin
分子量	N/A
CAS No.	9012-76-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheung RC, et al. Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications. Mar Drugs. 2015 Aug 14;13(8):5156-86. 2. Kong M, et al. Antimicrobial properties of chitosan and mode of action: a state of the art review. Int J Food Microbiol. 2010 Nov 15;144(1):51-63. 3. Gibot L, et al. Anticancer properties of chitosan on human melanoma are cell line dependent. Int J Biol Macromol. 2015 Jan;72:370-9. 4. Younes I, et al. Chitin and chitosan preparation from marine sources. Structure, properties and applications. Mar Drugs. 2015 Mar 2;13(3):1133-74. 5. Yeh MY, et al. Effects of chitosan on xenograft models of melanoma in C57BL/6 mice and hepatoma formation in SCID mice. Anticancer Res. 2013 Nov;33(11):4867-73.

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chitosan (MW 150000) 9012-76-4 Microbiology/Virology Antibacterial Antifungal 壳聚糖 Chitosan Poly(D-glucosamine) Deacetylated chitin Inhibitor inhibitor inhibit

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