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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5168 EGFR-IN-12

EGFR Inhibitor

 Apoptosis; EGFR Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂，IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。
T21954 EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

EGFR/ErbB2 Inhibitor

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。
T11163 EGFR-IN-9

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。
T2705 Mutant EGFR inhibitor

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂，可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。
T11162 EGFR-IN-8

EGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。
T10802 CHMFL-EGFR-202

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
T11158 EGFR-IN-11

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。
T11157L EGFR-IN-1 hydrochloride

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 nM。
T11160 EGFR-IN-5

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。
T11161 EGFR-IN-7

TQB3804

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性。
T16162 Mutated EGFR-IN-1

Osimertinib analog,AZD9291中间体1

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。
T63732 EGFR-IN-3

Apoptosis; EGFR Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-3 是一种 EGFR 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。EGFR-IN-3 抑制 EGFRwt-TK，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可使细胞在G2/M期阻滞。
T75120 EGFR-IN-76

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-76 是 一种有有效的 EGFR 抑制剂。
TP1613 [pTyr5] EGFR (988-993)

[pTyr5] EGFR 988-993
[pTyr5] EGFR (988-993) is a compound obtained from the auto-phosphorylation site, Tyr992, located within the sequence of the epidermal growth factor receptor (EGFR 988-993). This compound is frequently found bound with the catalytically inactive protein-tyrosine phosphate 1B (PTP1B).
T35901 EGFR-IN-99

JBJ-03-142-02

 EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
TQ0255 Olafertinib

CK-101,EGFR-IN-3,RX-518

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Olafertinib (RX-518) 是新型突变选择性、不可逆、可口服的EGFR 酪氨酸酶抑制剂，可克服 NSCLC 中 T790M 介导的耐药性。
T9905 Cetuximab

Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。
T40209 EGFR-IN-15

EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.
T79861 EGFR/ErbB-2 inhibitor-1

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。
T27247 EGFR-IN-542

EGFR-IN-542 is a novel EGFR inhibitor. EGFR-IN-542 significantly reduces myocardial inflammation, fibrosis, apoptosis and dysfunction. It shows promise for use in the treatment of obesity-induced cardiac complications.
T11157 EGFR-IN-1

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, particularly against H1975 cells and first line mutant HCC827 cells. This compound potently inhibits Gefitinib-resistant EGFR L858R/T790M mutations with a 100-fold selectivity over the wild-type EGFR.
T41099 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.
T69807 EGFR-IN-451

EGFR-IN-451 is an EGFR inhibitor, attenuating Ang II-induced Kidney Fibrosis.
T11159 EGFR-IN-2

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-2 is a non-covalent, mutation-selective and irreversible second-generation EGFR inhibitor.
T11164 EGFR mutant-IN-1

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR mutant- in-1, A 5-methylpyrimidopyridone derivative are effective selective EGFRL858R/T790M/C797S mutant inhibitors with IC50 of 27.5 nM, which significantly weakened EGFRWT effect.
T8525 EGFR-IN-16

AG473

 EGFR; FGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-16 (AG473) 是一种EGFR 抑制剂，对 EGFR 和 HER-2 的pIC50分别为4.85和4.74。
T12131 Mutated EGFR-IN-3

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mutated EGFR-IN-3 is a ATP-competitive and highly selective allosteric dibenzodiazepinone EGFR(L858R/T790M) and EGFR(L858R/T790M/C797S) inhibitor(IC50 of 12 nM and 13 nM, respectively. )
T12130 Mutated EGFR-IN-2

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.
T73154 EGFR-IN-70

EGFR-IN-70 是一种有效的EGFR 抑制剂，对于EGFRLR/TM/CS 和EGFRWT，其IC50值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
T75261 EGFR-IN-1 TFA

EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790MEGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFRL858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
T62009 EGFR-IN-71

EGFR-IN-71 是有效的表皮生长因子受体 (EGFR)抑制剂（IC50= 3.7 μM）。EGFR-IN-71 在脊索瘤中具有研究价值。
T73178 EGFR-IN-75

EGFR-IN-75 是一种EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂，IC50值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。
T78574 EGFR-IN-85

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-85（Compound 1）为EGFR抑制剂，对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导，适用于恶性胶质瘤（GBM）研究。
T62457 EGFR-IN-54

EGFR-IN-54 (Compound 3c) 是一种 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.623 μM)，对癌细胞具有毒性。
T63556 EGFR-IN-59

EGFR-IN-59 是 EGFR 抑制剂，其IC50值为190 nM，也是一直凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 表现出细胞毒性的IC50分别为 8.62 和 52.6 μM。EGFR-IN-59 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症。
T64255 EGFR-IN-48

EGFR-IN-48 是一种有效的、口服具有活力的 EGFR 抑制剂，能够作用于 EGFRd19/TM/CS (IC50: 0.193 nM)、EGFRLR/TM/CS (IC50: 0.251 nM)、EGFRWT (IC50: 10.4 nM)。EGFR-IN-48 也能够抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 细胞 (IC50: 1.526 nM) 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞 (IC50: 66.7 nM)的增殖。
T64020 EGFR-IN-17

EGFR-IN-17 是有效的、选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，其 IC50 值为0.0002 μM，能够用于克服 C797S 介导的耐药性。
T79386 EGFR-IN-84

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-84 (Compound 6g)，作为EGFR抑制剂(IC50: 24 nM)，对A549细胞生长表现出抑制作用(IC50: 1.537 μM)，适用于肺癌研究。
T61696 EGFR-IN-57

EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂，IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization，IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
T79888 EGFR-IN-87

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-87 为EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对A431细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790M 及 EGFR_WT 具有IC50值分别约为3.1 nM、1.3 nM和7.1 nM，适用于癌症疾病研究。
T76697 Panitumumab (anti-EGFR)

Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源IgG2抗EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
T73165 EGFR-IN-73

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-73 (Compound 3f) 对EGFR突变EGFRDel19显示出高效抑制，其IC50值为119 nM。
T63265 EGFR-IN-36

EGFR-IN-36 是 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 EGFR (WT) (IC50: 19.09 nM)、HER2 (WT) (IC50: 120.01 nM)、HER2 (A775_G776insYVMA) (IC50: 2.35 nM)。EGFR-IN-36 表现出研究野生和/或突变EGFR 和/或HER2激酶介导的肿瘤的潜力。
T73153 EGFR-IN-69

EGFR-IN-69 是一种有效的EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和EGFR19del/T790M/C797S 的IC50值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
T73108 EGFR-IN-30

EGFR-IN-30 是一种有效的EGFR 抑制剂，对EGFR(WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的IC50分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。
T74458 EGFR-IN-43

EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。
T63185 EGFR-IN-47

EGFR-IN-47 是一种有效的、口服具有活力的 EGFRL858R/T790M/C797S 抑制剂 (IC50: 0.01 μM)。EGFR-IN-47 能够阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡。EGFR-IN-47 具有潜力进行 NSCLC 的研究。
T60574 EGFR-IN-53

EGFR-IN-53 (Compound 7) 是EGFR 的有效抑制剂，IC50值为 8.264 μM，它对癌细胞系显示细胞毒性。
T79293 EGFR-IN-79

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-79（即化合物21）是抑制EGFR活性的抗肿瘤剂。该化合物能引发ROS依赖的细胞凋亡和EGFR/AKT/mTOR途径驱动的自噬，同时诱导EJ28球体增殖区与静止区的细胞死亡。在斑马鱼模型中，EGFR-IN-79显示了良好的安全性。
T79651 EGFR-IN-83

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-83（化合物9）为EGFR抑制剂，IC50为2.53 nM。该化合物对MCF-7及MDA-MB-231细胞显示出抗增殖作用，其IC50值分别为2.50 μM及1.96 μM。此外，EGFR-IN-83能够诱导细胞凋亡。

化合物

EGFR-IN-12
Cat.No: T5168
Synonym: EGFR Inhibitor
Target: Apoptosis, EGFR
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
Cat.No: T21954
Synonym: EGFR/ErbB2 Inhibitor
Target: EGFR
EGFR-IN-9
Cat.No: T11163
Synonym:
Target: EGFR
Mutant EGFR inhibitor
Cat.No: T2705
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-8
Cat.No: T11162
Synonym:
Target: EGFR, c-Met/HGFR
CHMFL-EGFR-202
Cat.No: T10802
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-11
Cat.No: T11158
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-1 hydrochloride
Cat.No: T11157L
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-5
Cat.No: T11160
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-7
Cat.No: T11161
Synonym: TQB3804
Target: EGFR
Mutated EGFR-IN-1
Cat.No: T16162
Synonym: Osimertinib analog,AZD9291中间体1
Target: EGFR
EGFR-IN-3
Cat.No: T63732
Synonym:
Target: Apoptosis, EGFR
EGFR-IN-76
Cat.No: T75120
Synonym:
Target: EGFR
[pTyr5] EGFR (988-993)
Cat.No: TP1613
Synonym: [pTyr5] EGFR 988-993
Target:
EGFR-IN-99
Cat.No: T35901
Synonym: JBJ-03-142-02
Target: EGFR, HER
Olafertinib
Cat.No: TQ0255
Synonym: CK-101,EGFR-IN-3,RX-518
Target: EGFR
Cetuximab
Cat.No: T9905
Synonym: Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗
Target: EGFR
EGFR-IN-15
Cat.No: T40209
Synonym:
Target:
EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
Cat.No: T79861
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-542
Cat.No: T27247
Synonym:
Target:
EGFR-IN-1
Cat.No: T11157
Synonym:
Target: EGFR
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
Cat.No: T41099
Synonym:
Target:
EGFR-IN-451
Cat.No: T69807
Synonym:
Target:
EGFR-IN-2
Cat.No: T11159
Synonym:
Target: EGFR
EGFR mutant-IN-1
Cat.No: T11164
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-16
Cat.No: T8525
Synonym: AG473
Target: EGFR, FGFR
Mutated EGFR-IN-3
Cat.No: T12131
Synonym:
Target: EGFR
Mutated EGFR-IN-2
Cat.No: T12130
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-70
Cat.No: T73154
Synonym:
Target:
EGFR-IN-1 TFA
Cat.No: T75261
Synonym:
Target:
EGFR-IN-71
Cat.No: T62009
Synonym:
Target:
EGFR-IN-75
Cat.No: T73178
Synonym:
Target:
EGFR-IN-85
Cat.No: T78574
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-54
Cat.No: T62457
Synonym:
Target:
EGFR-IN-59
Cat.No: T63556
Synonym:
Target:
EGFR-IN-48
Cat.No: T64255
Synonym:
Target:
EGFR-IN-17
Cat.No: T64020
Synonym:
Target:
EGFR-IN-84
Cat.No: T79386
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-57
Cat.No: T61696
Synonym:
Target:
EGFR-IN-87
Cat.No: T79888
Synonym:
Target: EGFR
Panitumumab (anti-EGFR)
Cat.No: T76697
Synonym:
Target:
EGFR-IN-73
Cat.No: T73165
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-36
Cat.No: T63265
Synonym:
Target:
EGFR-IN-69
Cat.No: T73153
Synonym:
Target:
EGFR-IN-30
Cat.No: T73108
Synonym:
Target:
EGFR-IN-43
Cat.No: T74458
Synonym:
Target:
EGFR-IN-47
Cat.No: T63185
Synonym:
Target:
EGFR-IN-53
Cat.No: T60574
Synonym:
Target:
EGFR-IN-79
Cat.No: T79293
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-83
Cat.No: T79651
Synonym:
Target: EGFR
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1181 Gefitinib

ZD1839,吉非替尼

 EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T22974 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物，是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
T3870 Cyasterone

杯苋甾酮,Cyasteron

 Apoptosis; EGFR Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用，可用于抗人类肿瘤的相关研究。
TL0016 Sulforaphene

油菜

 Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
T1431 Khellin

凯林,Amicardine,Methafrone,Visammin

 EGFR; Others Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮，是EGFR 抑制剂，IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性，还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
T2995 Chrysophanol

大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物，可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化，且抑制AKT 和mTOR/p70S6K 激活。
T1737 Genistein

NPI 031L,三叶草,染料木素,金雀异黄酮

 Apoptosis; EGFR; Endogenous Metabolite; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Genistein (NPI 031L) 是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶抑制剂，通过改变细胞凋亡，细胞周期和血管生成以及抑制转移对多种癌症有化疗作用。
T0683 Mevastatin

Compactin,ML236B,美伐他汀

 Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。
T6427 Butein

2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

 Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T2851 Daphnetin

7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

 EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
TN1440 Beta-Hydroxyisovalerylshikonin

EGFR; Tyrosine Kinases; Prostaglandin Receptor; Src; AMPK; Fatty Acid Synthase Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
T4183 lavendustin A

RG-14355,NSC 678027,薰草菌素

 EGFR; Tyrosinase Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。
T4S0544 Furanodienone

呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮

 Apoptosis; HER Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分，可诱导细胞凋亡。
T5656 (±)-Norcantharidin

Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin

 EGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
T2894 Norcantharidin

Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride

 EGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
TN2309 Withanolide A

EGFR; TNF; NF-κB Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中，在严重受损的神经元中，能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
TN5254 Wighteone

Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein

 Antifungal Microbiology/Virology
Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗真菌和抗癌活性，对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。
T36715 Tetrac

Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

 Apoptosis; EGFR Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物，是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。
TJS0339 Coumarin-3-carboxylic acid

香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。
T2988 (-)-Epigallocatechin Gallate

Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG

 Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导，有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
TN1564 Delphinidin 3-glucoside chloride

Delphinidin-3-O-glucoside chloride,飞燕草素葡萄糖苷,氯化飞燕草素葡萄糖苷

 Others Others
Delphinidin-3-O-glucoside chloride has antioxidant activity.
T2S0961 Chalcone

benzylideneacetophenone,phenyl styryl ketone,Cinnamophenone,benzalacetophenone,β-phenylacrylophenone,查耳酮

 EGFR; Antibacterial Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。
T13559 Astragaloside VI

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.
T13126 Tephrosin

Deguelinol I,灰叶草素,Hydroxydeguelin

 Others Others
Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.
T2859 Biochanin A

4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin

 EGFR; FAAH; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
TN3711 Corylifol C

ERK; EGFR; p38 MAPK; MEK Angiogenesis; JAK/STAT signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Corylifol C and, to a lesser extent, xanthoangelol are potent protein kinase inhibitors (inhibitory concentration 50% values for epidermal growth factor receptor (EGFR): 1.1 and 4.4 × 10(-6) μg/ml, respectively).
TN2504 1,5-Dihydroxyxanthone

EGFR; AChR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
1,5-Dihydroxyxanthone exhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR) -tyrosine kinase inhibitory activity, with the IC50 value of 90.34 nM. It may have anticholinesterase activity on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzym
TN5100 Taspine

ERK; EGFR; BCL; VEGFR; MAPK; Akt Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Taspine shows antitumor activity by modulating the EGFR signaling pathway of Erk1/2 and Akt in vitro and in vivo, it can inhibit growth and induce apoptosis of HUVEC in a dose-dependent manner, it has shown meaningful angiogenesis activity. Taspine exhibi
TN3525 Boehmenan

ERK; Phosphatase; EGFR; PARP; MEK; Wnt/beta-catenin; Akt; Caspase; STAT; p53 Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in a competitive manner. Boehmenan exhibits the potent cytotoxic effects against many cancer cell

天然产物

Gefitinib
Cat.No: T1181
Synonym: ZD1839,吉非替尼
Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
Cat.No: T22974
Synonym:
Target: EGFR
Cyasterone
Cat.No: T3870
Synonym: 杯苋甾酮,Cyasteron
Target: Apoptosis, EGFR
Sulforaphene
Cat.No: TL0016
Synonym: 油菜
Target: Apoptosis, ERK, EGFR, NF-κB
Khellin
Cat.No: T1431
Synonym: 凯林,Amicardine,Methafrone,Visammin
Target: EGFR, Others
Chrysophanol
Cat.No: T2995
Synonym: 大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb
Target: EGFR
Genistein
Cat.No: T1737
Synonym: NPI 031L,三叶草,染料木素,金雀异黄酮
Target: Apoptosis, EGFR, Endogenous Metabolite, Autophagy
Mevastatin
Cat.No: T0683
Synonym: Compactin,ML236B,美伐他汀
Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic, HMG-CoA Reductase, Autophagy, Lipid
Butein
Cat.No: T6427
Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因
Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy
Daphnetin
Cat.No: T2851
Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素
Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy
Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
Cat.No: TN1440
Synonym:
Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Prostaglandin Receptor, Src, AMPK, Fatty Acid Synthase
lavendustin A
Cat.No: T4183
Synonym: RG-14355,NSC 678027,薰草菌素
Target: EGFR, Tyrosinase
Furanodienone
Cat.No: T4S0544
Synonym: 呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮
Target: Apoptosis, HER
(±)-Norcantharidin
Cat.No: T5656
Synonym: Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin
Target: EGFR, c-Met/HGFR
Norcantharidin
Cat.No: T2894
Synonym: Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride
Target: EGFR, c-Met/HGFR
Withanolide A
Cat.No: TN2309
Synonym:
Target: EGFR, TNF, NF-κB
Wighteone
Cat.No: TN5254
Synonym: Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein
Target: Antifungal
Tetrac
Cat.No: T36715
Synonym: Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid
Target: Apoptosis, EGFR
Coumarin-3-carboxylic acid
Cat.No: TJS0339
Synonym: 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin
Target: VEGFR
(-)-Epigallocatechin Gallate
Cat.No: T2988
Synonym: Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG
Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, HIV Protease, Mitochondrial Metabolism, Endogenous Metabolite, Autophagy
Delphinidin 3-glucoside chloride
Cat.No: TN1564
Synonym: Delphinidin-3-O-glucoside chloride,飞燕草素葡萄糖苷,氯化飞燕草素葡萄糖苷
Target: Others
Chalcone
Cat.No: T2S0961
Synonym: benzylideneacetophenone,phenyl styryl ketone,Cinnamophenone,benzalacetophenone,β-phenylacrylophenone,查耳酮
Target: EGFR, Antibacterial
Astragaloside VI
Cat.No: T13559
Synonym:
Target: EGFR
Tephrosin
Cat.No: T13126
Synonym: Deguelinol I,灰叶草素,Hydroxydeguelin
Target: Others
Biochanin A
Cat.No: T2859
Synonym: 4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin
Target: EGFR, FAAH, Autophagy
Corylifol C
Cat.No: TN3711
Synonym:
Target: ERK, EGFR, p38 MAPK, MEK
1,5-Dihydroxyxanthone
Cat.No: TN2504
Synonym:
Target: EGFR, AChR
Taspine
Cat.No: TN5100
Synonym:
Target: ERK, EGFR, BCL, VEGFR, MAPK, Akt
Boehmenan
Cat.No: TN3525
Synonym:
Target: ERK, Phosphatase, EGFR, PARP, MEK, Wnt/beta-catenin, Akt, Caspase, STAT, p53
共591条，每页50条 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
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