197
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14069 |
A-3 hydrochloride
|
CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
T9881 |
Benzoquinamide hydrochloride
3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride |
Others | Others |
Benzoquinamide hydrochloride (3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride) 是一种止吐剂,其增加动脉内压的作用是由于增加了外周血管阻力。 | |||
T2287 |
PIK-75 hydrochloride
PIK-75 HCl,2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐,PIK-75 |
Apoptosis; DNA-PK; PI3K | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α和 p110γ,可诱导凋亡。 | |||
T35526 |
PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)
PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) |
||
PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) 是一种 PI3-Kinase α 抑制剂。 | |||
T12906 |
SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂,诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性,以及可接受的口服可用性。 | |||
T5978 |
2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride
3-Amino-L-alanine hydrochloride,L-2,3-二氨基丙酸盐酸盐 |
Others | Others |
2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride (3-Amino-L-alanine hydrochloride) 是一种竞争性的胱甘肽酶抑制剂。 | |||
T11188L |
Emixustat hydrochloride
ACU-4429 hydrochloride |
Others | Others |
Emixustat hydrochloride (ACU-4429 hydrochloride) 能够高效抑制11-顺式-视黄醇的生产(IC50:232±3 nM)。 | |||
T5683 |
(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
|
Others | Others |
(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride 是医药中间体。 | |||
T10394L |
ATB107 hydrochloride
ATB107 hydrochloride(455325-51-6 Free base) |
Others | Others |
ATB107 hydrochloride 是吲哚-3-甘油磷酸合酶 (IGPS) 的新型有效抑制剂, 其 KD 值为 3 μM。 | |||
T4234 |
HJC0152 hydrochloride
HJC0152 |
Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
HJC0152 hydrochloride (HJC0152) 是一种信号转导和转录激活因子 3的抑制剂。 | |||
T61972 |
Pomaglumetad methionil hydrochloride
LY2140023 hydrochloride |
GluR | Neuroscience |
Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) (LY2140023 hydrochloride) 是的 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。LY404039是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。 | |||
T8494 |
NS-3-008 hydrochloride
NS-3-008 HCl |
Others | Others |
NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。 | |||
T12930 |
SKF89976A hydrochloride
d,l-SKF89976A hydrochloride |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SKF89976A hydrochloride (d,l-SKF89976A hydrochloride) 是GABA 转运蛋白GAT-1的选择性抑制剂,抑制 CHO 细胞中的 GAT-1,GAT-2 和 GAT-3,IC50分别为 0.28 μM,137.34 μM 和 202.8 μM。 | |||
T11638 |
Ilorasertib hydrochloride
ABT-348 hydrochloride |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM). | |||
T1042 |
Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼,BRL 43694A,Granisetron HCl |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。 | |||
T22638 |
CBiPES hydrochloride
CBiPES HCl |
GluR | Neuroscience |
CBiPES hydrochloride(CBiPES HCl) 是一种高效的 mGlu2 受体正变构调节剂,EC50值为 92.8 nM。CBiPES hydrochloride 可阻断 WT 和 mGlu(3) 受体的作用。CBiPES hydrochloride 可用于研究像癫痫和帕金森综合征类的神经系统疾病。 | |||
T40031 |
Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride
4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride,萨力多胺-O-C6-氨基盐酸盐 |
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | PROTAC |
Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。 | |||
T1173 |
Tropisetron hydrochloride
SDZ-ICS 930,Tropisetron HCl,ICS 205-930,盐酸托烷司琼 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropisetron hydrochloride (Tropisetron HCl) 是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂,具有抗恶心和止吐活性,对5-HT3受体的 IC50为70.1 nM。 | |||
T11719 |
JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base)
JMV 2959 hydrochloride |
GHSR | GPCR/G Protein |
JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base) 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂,在 LLC-PK1 细胞中的 IC50 为 32±3 nM。 | |||
T1366 |
3-Pyridylacetic acid hydrochloride
|
DPP-4 | Proteases/Proteasome |
3-Pyridylacetic acid hydrochloride (3-PAA-HCl)尼克酸的高同系物,是尼古丁(和其它烟草生物碱)的分解产物,还可与胺、醇和羧酸等反应,也可在反应中作为酸催化剂。 | |||
T10896L |
CSRM617 hydrochloride
CSRM617 hydrochloride(787504-88-5 Free base) |
Apoptosis; Others; Androgen Receptor | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Others |
CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中具有良好的耐受性。 | |||
T9316 |
JR14a
5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride |
Complement System | Immunology/Inflammation |
JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是补体C3a 受体噻吩拮抗剂,可抑制 C3aR 介导的炎症,对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。 | |||
T27061 |
CP-24879 hydrochloride
CP-24879 HCl |
Others | Others |
CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T6924 |
Riviciclib hydrochloride
P276-00 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T2271 |
SBE13 Hydrochloride
SBE 13 hydrochloride,SBE 13 HCl |
Apoptosis; PLK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂,IC50值为 0.2 nM,对 Plk2 的IC50>66 μM,Plk3的IC50值为875 nM。 | |||
T0263 |
Chloropyramine hydrochloride
Nilfan,盐酸氯吡胺,Alergosan,Halopyramine hydrochloride |
FAK; VEGFR; Histamine Receptor | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。 | |||
T9251 |
Fedratinib hydrochloride hydrate
TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂,对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡,可研究骨髓增生性疾病。 | |||
T9401 |
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride
4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl |
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | PROTAC |
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride (4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 的合成。 | |||
T10831L |
Cl-amidine hydrochloride
|
Apoptosis; PAD | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD 抑制剂,可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡,还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。 | |||
T39252L |
5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride
|
Others | Others |
5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride 是一种环丙酶化合物,可作为赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制剂,可用于精神分裂症、发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T50046 |
2-(2-amino-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid hydrochloride
|
Others | Others |
2-(2-amino-3-methylbutanamido)-3-phenylpropanoic acid hydrochloride 是一种氨基酸类化合物,是谷氨酸的合成类似物,谷氨酸是中枢神经系统中的一种重要神经递质。它已被研究其在各种神经疾病中的潜在治疗应用,包括阿尔茨海默病、帕金森病和癫痫。 | |||
T50039 |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride
|
Others | Others |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride 是一种用作分子结构单元的苯乙胺类化合物。它是一种精神活性药物,是5-HT1A、5-HT1B 和5-HT2C 等几种血清素受体的部分激动剂,也是5-HT2A 受体的拮抗剂。 | |||
T63505 |
Tivozanib hydrochloride hydrate
|
||
Tivozanib hydrochloride hydrate 是选择性的、有效的、口服具有活力的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 VEGFR-1 (IC50: 0.21 nM)、VEGFR-2 (IC50: 0.16 nM)、VEGFR-3 (IC50: 0.24 nM)。Tivozanib hydrochloride hydrate 能够抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性,并具有抗肿瘤作用,对转移性肾细胞癌 (RCC) 具有研究潜力。 | |||
T1543 |
Naftifine hydrochloride
Naftifungin,盐酸萘替芬,Naftifine HCl,Naftin,Exoderil |
Hedgehog/Smoothened; Antibiotic; Antifungal | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。 | |||
T1478 |
Ondansetron hydrochloride dihydrate
盐酸昂丹司琼,SN 307,NSC 665799,GR 38032,Ondansetron hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂,可治疗化疗后的恶心和呕吐,有抗焦虑和抗精神病作用。 | |||
T1519 |
Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班,SR 151716A,SR 141716A |
Cannabinoid Receptor; Antibacterial | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂, Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。 | |||
T1101 |
Minocycline hydrochloride
Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素,具有出色的吸收和组织渗透性,可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。 | |||
T0869 |
Atomoxetine hydrochloride
Tomoxetine hydrochloride,(R)-Tomoxetine hydrochloride,盐酸托莫西汀,LY 139603,Atomoxetine HCl,LY 139603 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂,是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有认知增强活性。 与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5,77和1451 nM。 | |||
T50115 |
3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
|
Others | Others |
3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 是一种合成化合物,属于氮杂双环辛烷类。它是多巴胺D2受体的强效和选择性激动剂,被广泛用于研究多巴胺信号传导的机制及其在各种生理和病理过程中的作用。 | |||
T8720 |
PRX-07034 hydrochloride
PRX-07034 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50为 19 nM,可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。 | |||
T8402 |
Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T8630 |
Baclofen hydrochloride
4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物,是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛,尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用,通常是减少兴奋性传递。 | |||
T4261 |
BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
|
FLT | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。 | |||
T12256 |
NS8593 hydrochloride
NS8593 HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T2539 |
Fingolimod hydrochloride
Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德 |
TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 | |||
T1050 |
Prazosin hydrochloride
Prazosin hydrochloride,哌唑嗪盐酸盐,Prazosin HCl,cp-12299-1,Peripress,Vasoflex,盐酸哌唑嗪,Minipress |
Potassium Channel; MRP; Adrenergic Receptor; ABC; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。 | |||
T14767 |
BP 897 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T9543 |
Syk Inhibitor II hydrochloride
|
Others | Others |
Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。 | |||
T70804 |
Itasetron hydrochloride monohydrate
|
||
Itasetron hydrochloride monohydrate is a potent 5HT-3 receptor antagonist. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4710 |
3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。 | |||
T4755 |
2,3-Diaminopropanoic acid hydrochloride
DL-2,3-Diaminopropionic acid monohydroch,3-Amino-DL-alanine monohydrochloride,DL-2,3-二胺基丙酸盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2,3-Diaminopropanoic acid hydrochloride (3-Amino-DL-alanine monohydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN7062L |
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base)
|
||
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base) 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN7062L,CAS号为 40581-89-3。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T8787 |
Drotaverine hydrochloride
|
PDE | Metabolism |
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。 | |||
T73856 |
Anagyrine hydrochloride
|
||
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏nAChR,不需要代谢。 | |||
T5143 |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base))
|
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 是一种天然羟吲哚生物碱,可在不同的神经元细胞系(包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞)中诱导自噬。 |