76
41
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4319 |
Hispidol
(Z)-Hispidol |
TNF | Apoptosis |
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。 | |||
T14848 |
C 87
|
Others; TNF | Apoptosis; Others |
C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合,有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM),并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。 | |||
T9921 |
Infliximab
|
TNF | Apoptosis |
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。 | |||
T2065 |
Bioymifi
DR5 Activator |
Apoptosis; TNF | Apoptosis |
Bioymifi (DR5 Activator) 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂,与DR5的胞外结构域结合,Kd 为 1.2 μM,它可诱导 DR5 聚集,导致细胞凋亡。 | |||
T11096 |
DRI-C21045
|
NF-κB | NF-κB |
DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂,IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制,IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。 | |||
T6204 |
QNZ
CAY10470,EVP4593 |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
QNZ (EVP4593) 是 NF-κB 活化和 TNF-α 产生的一种有效抑制剂。 QNZ 对 NF-κB 和 TNF-α 的 IC50 分别为 11 nM 和 7 nM。 | |||
T13951 |
UCB-9260
|
TNF | Apoptosis |
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。 | |||
T12997 |
SR-318
|
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。 | |||
T8692 |
(Rac)-Benpyrine
|
TNF | Apoptosis |
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。 | |||
T3561 |
CPI1189
CPI-1189,REN-1189,CPI 1189 |
TNF | Apoptosis |
CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂,具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性,具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。 | |||
T7091 |
N-Formyl-Met-Leu-Phe
fMLP,N-Formyl-MLF |
TNF | Apoptosis |
N-Formyl-Met-Leu-Phe (N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体的特异性配体,可抑制TNF-alpha 的分泌。 | |||
T7001 |
TIC10
ONC-201 |
Apoptosis; TNF | Apoptosis |
TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的, 可透过血脑屏障的,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK,从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。 | |||
T4423 |
LY 303511 hydrochloride
LY303511 hydrochloride |
Potassium Channel; TNF; mTOR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。 | |||
T8616 |
Fasentin
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide |
transporter | Metabolism |
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。 | |||
T6649 |
(S)-(+)-Rolipram
(S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。 | |||
T1813 |
VGX-1027
VGX1027,VGX 1027,GIT 27 |
IL Receptor; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |||
T4637 |
R-7050
TNF-α Antagonist III |
TNF | Apoptosis |
R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体拮抗剂,对 TNFα具有更高选择性。 | |||
T0304 |
Methylthiouracil
甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU |
ERK; Antiviral; TNF; NF-κB; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。 | |||
T14975 |
CJ-42794
CJ-042794 |
Others | Others |
CJ-42794 (CJ-042794)是前列腺素受体 EP4的选择性拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与 EP4受体结合的平均 pKi 为8.5, 对 EP4选择性比 EP1, EP2和 EP3高200多倍。 | |||
T22051 |
BU 224 hydrochloride
|
Imidazoline Receptor | Neuroscience |
BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体,具有镇痛和抗抑郁样活性。 | |||
T7889 |
C25-140
|
Others; TNF; E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others; Ubiquitination |
C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。 | |||
T0446 |
Naphazoline hydrochloride
盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T4403 |
AX-024 hydrochloride
AX-024 HCl |
IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。 | |||
T21445 |
Naphazoline
AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。 | |||
T2923 |
Apremilast
阿普斯特,CC-10004,阿普司特 |
Apoptosis; TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | |||
T8845 |
UTL-5g
3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-,GBL-5g |
TNF | Apoptosis |
UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂,可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性,具有化学保护和肝脏放射保护作用。 | |||
T4412 |
Roquinimex
Linomide,罗喹美克,LS2616,FCF89,ABR212616 |
TNF | Apoptosis |
Roquinimex (FCF89) 是一种喹啉衍生物免疫刺激剂,可增加 NK 细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成并减少 TNF α 的分泌。 | |||
TQ0181 |
Resatorvid
CLI-095,TAK-242,瑞沙托维 |
TNF; TLR; Autophagy; Interleukin | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。 | |||
T70061 |
CGP 71683 (free base)
|
||
CGP 71683 (free base) is a potent and highly selective non-peptide antagonist of the NPY Y(5) receptor in the study of obesity. | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T12985L |
SPD304
|
TNF | Apoptosis |
SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂,可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。 | |||
T2434 | LY 303511 | Potassium Channel; TNF; mTOR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY303511 是 LY294002 的结构类似物,可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流,IC50为64.6±9.1 μM。 | |||
T23480 |
U-83836E
|
Others | Others |
U-83836E (lazaroid ) 具有神经保护活性和抗肿瘤活活性,抑制神经胶质瘤细胞增殖,抑制肿瘤坏死因子并逆转内毒素诱导的休克。 | |||
T28607 |
Rocepafant
LAU 8080,LAU8080,BN 50730,LAU-8080,BN50730,BN-50730 |
Platelet aggregation | Others |
Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂,可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。 | |||
T30531 |
BMS-561392
DPC333,DPC 333,DPC-333,BMS561392,BMS 561392 |
TNF | Apoptosis |
BMS-561392 (DPC333)是一种肿瘤坏死因子-α(TNF-α)转化酶抑制剂。 | |||
T19584L |
TNF-α (31-45), human acetate
TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) |
Others | Others |
TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。 | |||
T14075 |
A-802715
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物,可降低促炎物质的内源性形成和血液水平,并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。 | |||
T12781 |
RV01
|
Others | Others |
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。 | |||
T76830 |
Teneliximab
Chi220,Anti-Human CD40 Recombinant Antibody,BMS 224819 |
TNF | Apoptosis |
Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体,也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂,可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性,可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。 | |||
T67924 |
ABzOH
|
||
ABzOH 是一种苯甲酸衍生物,结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药,具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。 | |||
T1562 |
Rebamipide
Proamipide,OPC12759,瑞巴派特 |
Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂,可诱导COX-2表达,增加PGE2水平,并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。 | |||
T27035 |
CL-184005
CL184005,CL 184005 |
||
CL-184005 is a platelet activating factor (PAF) inhibitor. CL-184005 interferes with tumor necrosis factor synthesis. CL-184005 also dreases Spleen-associated tumor necrosis factor protein. | |||
T70515 |
Canventol
|
||
Canventol inhibits tumor necrosis factor alpha release and protein isoprenylation | |||
T33509 |
MS 8209
MS8209,MS-8209 |
||
MS 8209 is an amphotericin B derivative has effects on on tumor necrosis factor alpha synthesis and human immunodeficiency virus replication in macrophages. | |||
T28681 |
SB220025
SB-220025,SB 220025 |
||
SB220025, a specific and potent inhibitor of human p38 mitogen-activated protein kinase, reduces the production of tumor necrosis factor induced by lipopolysaccharide. | |||
T19584 |
TNF-α (31-45), human
|
Others | Others |
TNF-α (31-45), human is a peptide of tumor necrosis factor-α. | |||
T76026 |
TNF-α (31-45), human TFA
|
||
TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子,可诱导坏死或凋亡。 | |||
T28241 |
Ono 3403
Ono3403,Ono-3403 |
||
Ono 3403 is a synthetic serine protease inhibitor. Ono 3403 inhibits lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alpha and nitric oxide production. ONO-3403 also has an antitumor effect on malignant tumors. | |||
TP1636 |
TNF-α (31-45), human TFA (144796-71-4 free base)
TNF-α (31-45), human TFA |
||
TNF-α (31-45), human (TFA) is a peptide of tumor necrosis factor-α. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S0630 |
Hypaconitine
|
P450; TNF | Apoptosis; Metabolism |
Hypaconitine 是从乌头属种分离的一种高毒性成分,可研究风湿病。 | |||
T6S2099 |
Geraniin
|
Antioxidant; TNF | Apoptosis; oxidation-reduction |
Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。 | |||
T4S0217 |
HOMOPLANTAGININ
|
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮,具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
T3893 |
Forsythoside B
连翘酯苷 B,连翘脂苷B |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | |||
T6S0627 |
Mesaconitine
新乌碱,新乌头碱;中乌头碱 |
TNF | Apoptosis |
Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分,通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性,还有抗炎活性。 | |||
T2879 |
Fisetin
漆黄素,非瑟酮 |
TNF; Sirtuin; PPAR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T4S0227 |
Sinensetin
Pedalitin permethyl ether,甜橙素 |
TNF; PGE Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。 | |||
T7786 |
Tryptanthrin
|
DNA gyrase | DNA Damage/DNA Repair |
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。 | |||
T4S1521 |
1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T6S2140 |
β-Anhydroicaritin
Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素 |
MMP; Others; TNF; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others; Proteases/Proteasome |
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | |||
T2794 |
Astilbin
Neoastilbin,Taxifolin 3-O-rhamnoside,Isoastilbin,Taxifolin 3-rhamnoside,落新妇苷,Neoisoastilbin |
TNF; NF-κB; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Astilbin (Neoastilbin) 是在圣约翰草和中药草药制剂中发现的一种黄酮类天然产物,抑制TNF-α表达和NF-κB 活化,可增强NRF2活化。 | |||
T2720 |
Ginsenoside Rc
Panaxoside Rc,人参皂苷Rc,人参皂苷 Rc |
Others; TNF; GABA Receptor; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | |||
T6S1538 |
Neochlorogenic acid
新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid |
TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物,可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达,抑制TNF-α和IL-1β产生,还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。 | |||
T1125 |
Shikonin
NSC 252844,Isoarnebin 4,(+)-Shikonin,紫草素,Alkanna Red,C.I. 75535,Anchusa acid |
TNF; NF-κB; Chloride channel; HIV Protease; PKM | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。 | |||
TN6796 |
2'-FUCOSYLLACTOSE
2'-Fucosyl-D-lactose,2'-岩藻糖基乳糖 |
Others | Others |
2'-FUCOSYLLACTOSE (2'-Fucosyl-D-lactose) 是一种含岩藻糖的寡糖。 | |||
T2758 |
Madecassic acid
6-Deoxy-L-Galactose,羟基积雪草酸,L-Fucose,Brahmic acid,L-fucopyranose |
Others; TNF; COX; NO Synthase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。 | |||
TN1291 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
TNF; COX; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
TN1163 |
2'-Hydroxychalcone
|
Others | Others |
2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。 | |||
T5660 |
Menthone
|
IL Receptor; TNF; NF-κB; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
T8852 |
tubuloside B
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Tubuloside B 是可从管花肉苁蓉茎中分离出的一种天然产物,具有抗氧化活性,可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡。 | |||
T0131 |
Cepharanthine
NSC-623442,千金藤碱,千金藤素 |
Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | |||
TN2259 |
Taurocholic acid
N-Choloyltaurine |
TNF; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸,参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用,可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。 | |||
T6S1579 |
Monotropein
水晶兰苷,Monotropeine |
Others | Others |
Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得,能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。 | |||
T6S1256 |
Ruscogenin
|
NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | |||
T2823 |
Crocin
西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分,是一种营养保健品,具有抗炎,抗癌,抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
TMA2576 |
Episappanol
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Episappanol has anti-inflammatory activity , it can significantly inhibit the secretion of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). | |||
TN4409 |
Lansiumarin C
|
TNF | Apoptosis |
Lansiumarin C can decrease nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophages. | |||
TN2102 | Procurcumenol | Others; TNF | Apoptosis; Others |
Procurcumenol is an inhibitor of Nitric Oxide. Procurcumenol and epicurcumenol have inhibitory effects on release of tumor necrosis factor-a (TNF-a). | |||
T82578 |
Desacetylxanthanol
|
||
Desacetylxanthanol (Compound 4),源自Xanthium strumarium的倍半萜类化合物,展现出抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)活性。 | |||
T21577 |
Narasin (sodium salt)
Naracin sodium salt,naransin sodium,海南霉素,HainanMycin |
NF-κB | NF-κB |
Narasin (sodium salt) (HainanMycin) 通过神经胶质瘤细胞中的 ER 应激诱导肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 介导的细胞凋亡,并通过抑制 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 信号传导。 | |||
TN5238 |
Viscidulin II
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Viscidulin II can be potential therapeutic agents against P. acnes-induced skin inflammation, it can significantly suppress P. acnes-induced IL-8 and IL-1β production in THP-1 cells, concomitant intradermal injection of viscidulin II with P. acnes can effectively attenuate P. acnes-induced ear swelling, and decrease the production of IL-6 and tumor necrosis factor-α in ear homogenates. | |||
TN5474 |
Bonducellin
|
||
Bonducellin has anti-inflammatory activities, it can significantly and dose-dependently inhibit the inflammatory mediators; nitric oxide (NO), and cytokines [tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-12. Bonducellin shows weak antimalarial ac | |||
TN5264 |
Xanthoxyletin
|
TNF; NOS; ROS; COX; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Xanthoxyletin shows potent antibacterial, fungicidal, and algicidal properties, it also has anticancer, and anti-inflammatory activities. It shows an inhibitory effect on iNOS protein expression at 10 microM, it also can inhibit the synthesis of nitric oxide and the protein expression of tumor necrosis factor-alpha and cyclooxygenase-2. Xanthoxyletin induces S phase arrest and apoptosis in human gastric adenocarcinoma SGC-7901 cells, the effects are associated with the DNA damage, apoptosis thro... | |||
TN4190 | Hedycoronen A | IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Hedycoronen A and hedycoronen B have the potential anti-inflammatory benefits, they are potent inhibitors of LPS-stimulated interleukin-6 (IL-6) and IL-12 p40, with IC(50) ranging from 4.1±0.2 to 9.1±0.3 uM, they also show moderate inhibitory activity on | |||
T35741 |
Gliovirin
|
||
Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease... |