351
48
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T80644 |
DNA polymerase-IN-1
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Antiviral; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂,展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性,其半抑制浓度(IC50)为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶,IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性,可用于研究氧化损伤和结直肠癌。 | |||
T79922 |
Taq DNA polymerase
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Taq DNA 聚合酶是一种在PCR过程中广泛使用的耐热性酶,由Thermus aquaticus细菌产生,其功能是在高温下合成DNA链。 | |||
T79926 |
Poly(A) polymerase
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Poly(A) polymerase 通过使用 ATP 作为单元,催化在 RNA 的 3'末端顺序掺入 AMP,形成多聚腺苷尾,从而增强 RNA 稳定性并提升真核细胞 mRNA 的翻译效能。该酶具备高效的聚腺苷酸化活性,能在 RNA 3'端添加 20-200 个腺苷酸(A)单元。 | |||
T82536 | DNA polymerase-IN-4 | ||
DNA polymerase-IN-4 (Compd 5c),香豆素衍生物,显示出抗逆转录病毒活性,IC50为134.22 μM。 | |||
T79308 |
DNA polymerase-IN-3
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 为香豆素衍生物,对 Taq DNA聚合酶具有抑制活性,适用于增值性疾病研究。 | |||
T79307 |
DNA polymerase-IN-2
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
DNA polymerase-IN-2 (Compd 3c)为香豆素衍生物,对Taq DNA聚合酶具有抑制作用,IC50为48.25 μM,适用于增殖性疾病研究。 | |||
T74630 | RNA polymerase II-IN-1 | DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RNA polymerase II-IN-1(compound 19iv)是一款鹅膏毒素类化合物,能够抑制RNA聚合酶II(Pol II),其半抑制浓度IC50为36.66 nM。该化合物相较于α-Amanitin,对癌细胞展现出更高的细胞毒性,而对正常细胞的毒性较低。 | |||
T74765 | Viral polymerase-IN-1 hydrochloride | ||
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染,IC90值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。 | |||
T79923 |
T7 RNA polymerase
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
T7 RNA polymerase是一种由大肠杆菌表达的聚合酶,由T7噬菌体的RNA聚合酶基因编码。它在合成mRNA体外转录(IVT)过程中显示出高度专一性。T7 RNA polymerase能在Mg2+的作用下,针对含有T7启动子序列的单链或双链DNA模板,使用NTP作为底物进行RNA合成,产生的RNA与DNA模板的启动子下游区域互补。 | |||
T74631 | RNA polymerase II-IN-2 | ||
RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂,其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性,其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。 | |||
T22749 |
DR2313
DR 2313 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
DR2313 是一种选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的PARP 抑制剂,对PARP-1和PARP-2的IC50值分别为 0.20 和 0.24 μM。它在体内外均有对缺血性损伤的神经保护作用。 | |||
T6181 |
UPF 1069
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。 | |||
T16761 |
RK-287107
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
RK-287107 是一种有效且特异性的 tankyrase 抑制剂,可阻断结直肠癌细胞生长,对 tankyrase-1和 tankyrase-2的 IC50分别为 14.3 和 10.6 nM。 | |||
T6197 |
PJ34
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PJ34 是一种PARP1/2的特异性有效抑制剂,IC50分别为 110 nM 和 86 nM。 | |||
T6768 |
AZ6102
|
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
AZ6102 是TNKS1和TNKS2双重抑制剂,IC50值分别为 3 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1、PARP2 和 PARP6 的IC50值分别为 2.0、0.5 和大于 3 μM。 | |||
T6578 |
ME0328
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。 | |||
T2484 |
AZD-2461
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD-2461 是一种 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2 和 PARP3 的活性,IC50值分别为 5、2 和 200 nM。 | |||
T3168 |
MN-64
MN64 |
Others; PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Others; Stem Cells |
MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。 | |||
T8964 |
G244-LM
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
G244-LM 是一种特异性有效的tankyrase 1/2抑制剂,可抑制Wnt 信号传导。 | |||
T6842 |
G007-LK
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PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂,IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。 | |||
T15639 |
K-756
|
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂,对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用,IC50分别为 31 和 36 nM。 | |||
T21524 |
4-amino-1,8-Naphthalimide
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4-amino-1,8-Naphthalimide 是PARP 抑制剂,可增强癌细胞对 γ 辐射诱导的细胞毒性的敏感度。 | |||
T9165 |
AZD5305
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD5305 是一种强效、选择性和口服活性 PARP 抑制剂,可用于肿瘤异体移植模型研究。 | |||
T1807 |
JW 55
JW55 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂,通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。 | |||
T22264 |
AZ9482
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZ9482 是一种选择性 PARP1/2/6的三重抑制剂,IC50值分别为 1 、1 和640 nM。 | |||
T4471 |
E7449
Stenoparib,UNII-9X5A2QIA7C |
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
E7449 (UNII-9X5A2QIA7C) 是一种有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,也抑制 TNKS1 和 TNKS2,使用 32P-NAD+ 作为底物,对 PARP1、PARP2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 2.0、1.0、约 50 和约 50 nM。 | |||
T3062 |
WIKI4
|
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂,其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导,其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其IC50值为 0.02 μM。 | |||
T7042 |
1,5-Isoquinolinediol
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚(ADP-核糖)合成酶抑制剂,对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。 | |||
T1767 |
BMH-21
BMH21 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂,可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录,具有抗癌活性。 | |||
T50098 |
TIQ-A
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂,通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发,其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素,包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。 | |||
T6339 |
AG14361
AG 14361,AG-14361 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AG14361 是一种 PARP-1抑制剂,Ki 值小于 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1的活性,IC50值分别为 29 和 14 nM。 | |||
T5058 |
Pamiparib
BGB-290 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂,对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力,具有穿透大脑的能力,可用于研究癌症。 | |||
T4472 |
NMS-P118
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
NMS-P118是可口服的高选择性PARP-1抑制剂,用于癌症治疗,在HeLa 细胞中的IC50值为0.04 μM。 | |||
T9593 |
Senaparib
IMP4297 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂,具有强效的抗肿瘤活性。 | |||
T5399 |
GeA-69
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂,Kd 值为 2.1 µM。 | |||
T22414 |
RBN012759
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RBN012759 是选择性和具有口服活性的 PARP14抑制剂,IC50值小于3 nM,可降低促肿瘤巨噬细胞功能并在肿瘤外植体中引发炎症反应,比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍,比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。 | |||
T9430 |
Venadaparib
NOV140101,IDX-1197 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可研究实体瘤。 | |||
T3649 |
BGP-15
BGP15,BGP-15 2HCl |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂,IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM,在缺血再灌注损伤后具有保护作用。 | |||
T7896 |
BYK204165
RT-017290 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BYK204165 (RT-017290) 是一种选择性PARP1抑制剂,对重组人 PARP1的pIC50值为 7.35,pKi 值为7.05。它对鼠 PARP-2的pIC50值为 5.38 ,其对 PARP1 的选择性比对 PARP2 高 100 倍。 | |||
T12695 |
RBN-2397
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂,IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ,Kd 为0.001 μM,可恢复干扰素 I 型信号转导,有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。 | |||
T0220 |
Foscarnet sodium
Phosphonoformate,膦甲酸钠 |
Virus Protease; Reverse Transcriptase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。 | |||
T9497 |
Niraparib tosylate monohyrate
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827,是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性,增强 DNA 链断裂的积累,促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。 | |||
T1454 |
Acyclovir
Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 | |||
T1878 |
XAV-939
XAV939,NVP-XAV939 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。 | |||
T6446 |
Clevudine
L-FMAU,克拉夫定,Levovir |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。 | |||
T2591 |
Veliparib
ABT-888,NSC 737664,维利帕尼 |
PARP; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Veliparib (ABT-888) 是一种可口服的 PARP 抑制剂,抑制PARP1和PARP2的Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。它增强细胞凋亡和自噬。 | |||
T2124 |
PJ34 hydrochloride
PJ34 HCl |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) 是一种 PARP1/2的特异性有效抑制剂,IC50值分别为 110 nM 和 86 nM。 | |||
T3231 |
Niraparib
尼拉帕尼,MK-4827 |
Apoptosis; Others; PARP | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂,可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM),具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性,可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。 | |||
T7439 |
3-Methoxybenzamide
3-MBA,3-甲氧基苯甲酰胺 |
PARP; Antibacterial; Transferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。 | |||
T6912 |
NU1025
NSC 696807 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
NU1025 (NSC-696807) 是一种PARP 的有效抑制剂,IC50为 400 nM,Ki 为 48 nM。它可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性,有抗癌和神经保护的作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8184 |
Fucosterol
岩皂甾醇,岩藻甾醇 |
PARP; Endogenous Metabolite; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇,具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
|
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T3332 |
Isosteviol
异甜菊醇,(-)-Isosteviol |
IL Receptor; Potassium Channel; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; COX; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | |||
T7443 |
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮 |
PARP; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化,并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌,具抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T8150 |
Nudifloramide
1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide,1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD) 降解的一种最终产物,可显著抑制PARP-1活性。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T6780 |
Benzamide
Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,是苯甲酸的衍生物。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
TN2883 |
3',4'-Dimethoxyflavone
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准,类黄酮化合物具有多种药用活性。 | |||
T5S1805 |
5,7-Dihydroxychromone
5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮 |
Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2 | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3,caspase-9以及切割的PARP 表达。 | |||
T8296 |
5,7,4'-Trimethoxyflavone
5,7,4'-三甲氧基黄酮,芹菜素三甲醚,4',5,7-三甲氧基黄酮,4',5,7-Trimethoxyflavone |
Apoptosis; PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 | |||
T6194 |
Fidaxomicin
非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T4085 |
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII |
Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | |||
T3376 |
Cynaroside
朝蓟糖甙,Luteoloside,Luteolin 7-β-D-Glucopyranoside,Luteolin 7-O-Glucoside,Luteolin 7-O-β-D-glucoside,木犀草苷,Luteolin 7-glucoside |
Others; Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Cynaroside (Luteolin 7-O-Glucoside) 是一个抗氧化类黄酮。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 32 nM。 | |||
T14304 |
Aphidicolin
|
Others | Others |
Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA | |||
T3772 |
Maslinic acid
2α-Hydroxyoleanoic Acid,山楂酸,2α-Hydroxyoleanolic acid,Crategolic acid |
NF-κB; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。 | |||
T37635 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium
dATP trisodium |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium (dATP trisodium) 是一种核苷酸,是 DNA 聚合酶的底物,在细胞中用于 DNA 合成或复制。 | |||
T7607 |
PSI-6130
R 1656,2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂,抑制 HCV 复制,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T5003 |
Rifamycin sodium
Rifamycin sodium salt,利福霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt 是从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来的一种安沙霉素抗生素家族。它对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌有抗生素活性。 | |||
T9086 |
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium
dTTP trisodium salt,thymidine 5'-(trisodium hydrogen triphosphate),胸苷-5'-三磷酸三钠盐,脱氧胸苷三磷酸三钠盐,Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium salt |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Deoxythymidine-5'-triphosphate trisodium (Deoxythymidine-5'-triphosphate(dTTP) trisodium salt) 是四种天然脱氧核苷酸之一,用于通过 DNA 聚合酶和逆转录酶生物合成脱氧核糖核酸。 | |||
T1272 |
Cytarabine
阿糖胞苷,Ara-C,Cytosine Arabinoside,Cytosine β-D-arabinofuranoside,Arabinocytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; HSV | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。 | |||
T1086 |
Vitamin D2
Calciferol,Ergocalciferol,Ercalciol,维生素D2 |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂,能够用作维生素 D 的补充剂。 | |||
T8347 |
Rifamycin S
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Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化,可研究肺结核和麻风病。 | |||
TN1134 |
Euscaphic acid
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Apoptosis; LDL; PI3K; DNA/RNA Synthesis; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。 | |||
T7961 |
N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine
N-苯甲酰-2'-脱氧胞苷 |
Others | Others |
N4-Benzoyl-2′-deoxycytidine 是天然核苷脱氧胞苷(dC)的合成核苷类似物,是一种DNA 聚合酶的竞争性抑制剂。体外研究表明,它可以抑制病毒、细菌和真核细胞的复制。在动物模型中,它也被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。 | |||
T16223 |
N-Dodecyl-β-D-maltoside
十二烷基-β-D-麦芽糖苷,Lauryl Maltoside |
Others | Others |
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是一种芘 (Py) 的衍生物。它可用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂,尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。它已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化,以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。 | |||
T2860 |
Vanillyl Alcohol
4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇,具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来,在食品和饮料中用作调味剂。 | |||
T6S2391 |
L-Chicoric Acid
(-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂,IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。 | |||
T40834 |
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine
5hmdC,2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物,引起DNA损伤反应,染色体畸变,复制叉损伤和细胞活力丧失。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 复制叉不稳定性与染色质上聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)的存在有关。 | |||
T1591 |
Ancitabine hydrochloride
NSC 145668 HCl,盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride,Cyclo-CMP hydrochloride,Cyclocytidine HCl,Cyclo-C |
Others; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | |||
TN1163 |
2'-Hydroxychalcone
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Others | Others |
2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。 | |||
T1558 |
Resveratrol
白藜芦醇,trans-Resveratrol,SRT 501 |
Apoptosis; Mitophagy; IκB/IKK; Lipoxygenase; Sirtuin; COX; NADPH; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T15094 | Dehydroaltenusin | DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Dehydroaltenusin is a selective eukaryotic DNA polymerase α inhibitor and a type of antibiotic produced by a fungus (IC50: 0.68 μM). Dehydroaltenusin inhibits mammalian pol α activity. | |||
TN5879 |
Edgeworin
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Edgeworin is a DNA polymerase beta (pol beta) inhibitor, it inhibits both the lyase and polymerase activities of DNA polymerase beta; it can potentiate the inhibitory action of the anticancer drug bleomycin in cultured A549 cells via an inhibition of DNA | |||
T16673 |
Pseudouridimycin
PUM |
Others | Others |
Pseudouridimycin is a C-nucleoside analogue. Pseudouridimycin is an antibiotic and is a selective bacterial RNA polymerase (RNAP) inhibitor. It is effective against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. | |||
T19463 |
N4-Acetylcytidine triphosphate
ac4CTP |
Others | Others |
N4-Acetylcytidine triphosphate is efficiently used as a substrate in T7 Polymerase-catalyzed in vitro transcription . | |||
T39649 | ε-Amanitin | ||
ε-Amanitin is a cyclic peptide obtained from various mushroom species. It exhibits a strong affinity for RNA polymerase II and effectively inhibits its activity. | |||
TN6148 |
3-O-trans-p-Coumaroylmaslinic acid
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3-beta-O-(trans-p-Coumaroyl)maslinic acid is a DNA polymerase B" inhibitor. It shows antimicrobial activity on Gram-positive bacteria and yeasts. | |||
T19462 |
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium
ac4CTP sodium |
Others | Others |
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium is efficiently used as a substrate in T7 Polymerase-catalyzed in vitro transcription. | |||
T39562 | γ-Amanitin | ||
γ-Amanitin an ADC cytotoxin and isolated from the mushroom. γ-Amanitin inhibits RNA polymerase II and disrupts synthesis of mRNA. γ-Amanitin shows similar effects to α-Amanitin and β-Amanitin. | |||
TN2222 |
Sotetsuflavone
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Others | Others |
Sotetsuflavone is a potent inhibitor of DENV-NS5 RdRp (Dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase) with an IC50 of 0.16 μM, is the most active compound of this series. | |||
TMA0984 |
Cerevisterol
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei 子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。 | |||
TN4046 | Excisanin A | MMP; FAK; PARP; GSK-3; NF-κB; Wnt/beta-catenin; Akt; Caspase; PI3K; Prostaglandin Receptor; JNK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the ... | |||
T36667 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate
dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。 | |||
T73403 |
Aviculin
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Aviculin 是一种木聚糖苷,是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下,IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。 | |||
T35779 |
Oosporein
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Oosporein is a mycotoxin that has been found inBeauveriaand has diverse biological activities.1,2It is cytotoxic to Sf9 and Sf21 insect cells with 50% cytotoxic concentration (CC50) values of 4.23 and 10.43 μM, respectively.3Oosporin induces lethality in day-old cockerels (LD50= 6.12 mg/kg).4It inhibits Na+/K+-, Ca2+-, and Mg2+-ATPase activities by 27, 52, and 100%, respectively, in equine erythrocyte ghosts when used at a concentration of 200 μg/ml.2Oosporein inhibits herpes simplex 1 (HSV-1), ... |