142
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5033 |
Olprinone
奥普力农,Loprinone |
PDE | Metabolism |
Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂,对 PDE1,PDE2,PDE3,PDE4 的IC50分别为 150、100、0.35 和 14 μM,具有抗炎活性。它具有正性肌力和血管扩张作用,可用于心力衰竭的研究。 | |||
T7860 |
SM-324405
SM 324405 |
TLR | Immunology/Inflammation |
SM-324405 是TLR7的激动剂,EC50 为 50 nM,对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6,可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。 | |||
T16111 |
ML604086
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
ML604086 是选择性CCR8抑制剂,抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合,还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。 | |||
T1421 |
Aceclofenac
醋氯芬酸,Preservex,Airtal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药,可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。 | |||
T15102 |
Dexamethasone palmitate
地塞米松棕榈酸酯,DXP |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dexamethasone palmitate (DXP) (DXP) 是 Dexamethasone 的前药。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。与Dexamethasone 相比, DXP 对糖皮质激素受体的亲和力低 47 倍。DXP 显示出抗炎活性。 | |||
T15784 |
LP99
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
LP99 是一种表观遗传探针,可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂,对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。 | |||
T13951 |
UCB-9260
|
TNF | Apoptosis |
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。 | |||
T0498 |
Salsalate
Disalicylic acid,Salicylsalicylic acid,Sasapyrine,NSC-49171,双水杨酸酯 |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T1902 |
BAY 11-7082
BAY 11-7821 |
Apoptosis; Others; IκB/IKK; DUB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB; Others; Ubiquitination |
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。 | |||
T4602 |
Hydrocortisone hemisuccinate
Hydrocortisone 21-he,氢化可的松琥珀酸酯,hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid,Hydrocortisone 21-hemisuccinate |
Glucocorticoid Receptor; Others; Interleukin | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Others |
Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。 | |||
T2036 |
6-OAU
GTPL5846 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂,在 Gqi5 嵌合体存在的情况下,在 HEK293 细胞中激活人 GPR84,在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。 | |||
T27695 |
JTE-607
JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。 | |||
T25702 |
Levovirin
ICN 17261,L-Ribavirin,ICN-17261,ICN17261 |
||
Levovirin is a monocyclic L-nucleosides with type 1 cytokine-inducing activity. Levovirin is the L-enantiomer of Ribavirin. Levovirin has similar immunomodulatory activity but does not have direct antiviral activity or hemolytic anemia. | |||
T8640 |
G6PDi-1
|
Dehydrogenase | Metabolism |
G6PDi-1 是一种有效的 G6PD 抑制剂。它消耗 NADPH 并减少炎性细胞因子的产生。 | |||
T77484 |
Atibuclimab
|
TNF | Apoptosis |
Atibuclimab 是一种靶向 CD14 的嵌合单克隆抗体,由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区构成。Atibuclimab 可用于治疗肌萎缩侧索硬化症。Atibuclimab 可减少 LPS 诱导的病症,并对 LPS 诱导的促炎细胞因子释放有抑制作用,可延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型的释放, | |||
T24154 |
I942
I 942,I-942 |
cAMP | GPCR/G Protein |
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂,可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达,可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。 | |||
T80678 |
(S)-AK-242
(-)-Resatorvid,(S)-Resatorvid,AK-242 (S enantiomer),(-)-AK-242 |
Others | Others |
(S)-AK-242 ((S)-Resatorvid) 是一种细胞因子抑制剂,可用于治疗心脏病、自身免疫性疾病、炎症性疾病。 | |||
T13171 |
TMN355
2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺 |
Others | Others |
TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂,能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌,可用于动脉粥样硬化的研究。 | |||
T37292 |
M62812
|
TLR | Immunology/Inflammation |
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。 | |||
T4078 |
SB 242235
SB-242235,SB242235 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
SB 242235 是一种有效的选择性 p38 MAP 激酶抑制剂,可能是细胞因子介导疾病的有效疗法,在人的软骨细胞中 IC50值为 1.0 μM。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
T67892 |
BTB09089
GPR65 agonist (BTB09089) |
GPR; DNA | DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达,对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。 | |||
T11492 |
GSK2983559 free acid
|
Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。 | |||
T70277 |
Cynandione A
|
Others | Others |
Cynandione A 是从 Cynanchum wilfordii 中提取的苯乙酮,具有抗炎活性,可通过巨噬细胞 α7 nAChR 激活和随后的 IL-10 表达来显着减少促炎细胞因子的过表达。 | |||
T16697 |
Pyronaridine tetraphosphate
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃博拉病毒传播。 | |||
T16850 |
SB-265610
GSK-CXCR2 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
|
STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T4285 |
Crisaborole
克立硼罗,AN-2728,PF-06930164 |
PDE | Metabolism |
Crisaborole (AN-2728) 是一种有效的 PDE4和 cytokine 释放抑制剂,能够抑制 PDE4(IC50=0.49 μM)。 | |||
T2690 |
Tranilast
曲尼司特,MK 341,SB 252218 |
RAAS; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
T1127 |
Beclometasone dipropionate
Beclovent,Beclomethasone dipropionate,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松,Beconase,Vancenase |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物,Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。 | |||
T79365 |
TIM-3-IN-2
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
TIM-3-IN-2 是 Tim3 抑制剂,可以抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的结合,抑制TIM-3发挥作用。TIM-3-IN-2能够逆转TIM-3介导的促炎细胞因子的作用。 | |||
T2513 |
VX-702
|
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂,对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法,用于治疗炎症性疾病,如类风湿性关节炎。 | |||
TP1938L |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)
RS09 2TFA 1449566-36-2(free base) |
TLR | Immunology/Inflammation |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。 | |||
T3520 |
Setipiprant
KYTH-105,塞替匹仑,ACT-129968 |
GPR; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂,IC50为6.0 nM。 | |||
TP1785L |
Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。 | |||
T3701 |
MCC950
CP-456773 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。 | |||
T4403 |
AX-024 hydrochloride
AX-024 HCl |
IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。 | |||
T74874 |
CpG ODN 10101
|
||
CpG ODN 10101为合成寡脱氧核苷酸(ODN),作为Toll样受体9(TLR9)激动剂,在与HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2)联用时,有效促进体外细胞因子/趋化因子表达。此化合物能诱导树突状细胞(DC)分泌IFN,刺激B细胞活化,展现抗病毒及免疫调节功能,对慢性HCV感染具影响。 | |||
T29021 |
TT-301
MW 189,MW189,TT301,TT 301,MW 189 ;MW189,MW-189 |
||
TT-301 is a cytokine inhibitor and glial cell inhibitor. | |||
T38293 |
4-CPPC
|
Others | Others |
4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时,它在体外抑制 MIF-2,但不抑制 MIF-1,与 CD74 结合。 4-CPPC(5、10 和 25 μM)抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。 | |||
T70843 |
Orazipone
|
||
Orazipone inhibits cytokine production and histamine release; an NSAID. | |||
T69175 |
Trilobolide
|
||
Trilobolide is a natural counterpart of thapsigargin and an activator of cytokine secretion. | |||
T28228 |
Okicenone
|
||
Okicenone is an antibiotic, interferring with HuR RNA binding, HuR trafficking, T-cell activation and cytokine expression. | |||
T26687 |
AV-1101
4OH OPB,4OH-OPB,4OHOPB |
||
AV-1101, a cytokine production inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection. | |||
T69330 |
CJ-14897
|
||
CJ-14897 is the (7R,8S)-isomer; a cytokine production inhibitor. | |||
T19472 |
Nedocromil sodium
Nedocromil disodium salt,FPL 59002KP |
Others | Others |
Nedocromil sodium is a pharmacologic stabilizer of mast cells, has been shown to normalize cytokine levels and attenuate cardiac remodeling. | |||
T33891 |
PBI-1393
PBI1393,BCH1393,BCH 1393,BCH-1393,PBI 1393 |
||
PBI-1393 can be used as an enhancer for Th1 type cytokine production and primary T cell activation. | |||
T26752 |
BC12
BC 12,BC-12 |
||
BC12 exhibits unusually potent immunomodulatory actions on T lymphocyte function, including inhibition of T cell proliferation and IL-2 cytokine production. | |||
T71245 |
ARRY-502
|
||
ARRY-502 is a CRTH2 antagonist. Regulation of cytokine activity is important in molecularly targeted therapies for asthma. | |||
T71264 |
Tenidap Sodium
|
||
Tenidap Sodium is a COX/5-LOX inhibitor and cytokine-modulating anti-inflammatory agent. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T8716 |
physalin F
酸浆苦味素F,酸浆苦素 F |
Apoptosis | Apoptosis |
Physalin F 是一种分泌型甾体,诱导人外周血单个核细胞凋亡,降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒感染后的自发增殖和细胞因子的产生,具有强烈抗炎和免疫调节作用。 | |||
T20089 |
ATP
Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量,参与整体能量平衡,维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子,以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。 | |||
T2812 |
ATP disodium salt hydrate
ATP disodium,ATP disodium salt,Adenosine disodium triphosphate,三磷酸腺苷二钠盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
ATP disodium salt hydrate (Adenosine disodium triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。同时,它是也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T1352 |
ATP disodium salt
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt,三磷酸腺苷二钠,ATP,ATP disodium,腺苷-5'-三磷酸二钠盐,Adetide,Adenosine-Triphosphate,Disodium adenosine triphosphate |
P2X Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
TQ0273 |
Neopterin
D-(+)-Neopterin,2-Amino-6-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)pteridin-4(3H)-one,新蝶呤 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Neopterin (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸腺苷的一种分解产物,是细胞免疫系统激活的标志物。 | |||
TN1131 |
Handelin
|
NF-κB; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生,具有抗炎作用。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TN1475 |
Caulophyllogenin
Segetalic acid |
IL Receptor; TNF; PPAR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。 | |||
T0632 |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid
Gallic acid trimethyl ether,Eudesmic acid,3,4,5-三甲氧基苯甲酸,Trimethylgallic Acid,Benzoic acid,Tri-O-methylgallic acid,没食子酸三甲醚 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物,可用作医药和有机合成中的砌块。 | |||
T0131 |
Cepharanthine
NSC-623442,千金藤碱,千金藤素 |
Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | |||
T3S2296 |
Gardenoside
羟异栀子苷,栀子苷 |
Others | Others |
Gardenoside 是一种发现于栀子中的天然化合物,具有保肝作用。它对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。它可以调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。 | |||
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
TN4234 |
Hydrangenol
|
NOS; NF-κB; Nrf2; NO Synthase; Antifection; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Hydrangenol 是一种天然产物,可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物,可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达,增加保湿因子和抗氧化基因的水平。 | |||
T5S1981 |
alpha-Cyperone
(+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。 | |||
T2S2173 |
(E)-Naringenin chalcone
Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮 |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。 | |||
T4S0867 |
Pogostone
DHELWANGIN,广藿香酮 |
Apoptosis; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology |
Pogostone (DHELWANGIN) 是从薄荷中分离出,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、大肠埃希菌等具有强效抗菌、抗真菌活性。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T3795 |
Corilagin
|
Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 | |||
T3929 |
Kaurenoic acid
Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid |
Others | Others |
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜,来源于 Sphagneticola trilobata 中,可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路,并抑制炎症疼痛。 | |||
T3753 |
Sinapinic Acid
Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid |
Apoptosis; RAAS; Reactive Oxygen Species; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC 抑制剂,对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。 | |||
T4S2063 |
Tetrahydrocoptisine
人血草碱,STYLOPINE |
ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用,这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性,归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子,抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分,通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。 | |||
T4S2326 |
Cornuside
7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside |
ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。 | |||
T0798 |
Triamcinolone
Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone |
Glucocorticoid Receptor; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。 | |||
TN3901 |
Dulcioic acid
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Others | Others |
Dulcioic acid shows a significant inhibitory effect on cytokine production. | |||
TN4093 |
Galeopsin
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TNF | Apoptosis |
Galeopsin shows potential anti-inflammatory activity by inhibiting proinflammatory cytokine TNF-α, it has anti-proliferative effect on several cancer cell lines. | |||
T13628 |
Curvularin
(S)-Curvularin |
NOS | Immunology/Inflammation |
Curvulin, naturally isolated from Campylobacter curvulans, is a fungal metabolite and a potent mycotoxin that inhibits cytokine-induced nitric oxide synthase (iNOS) with IC50 of 9.5 µM. | |||
TN2327 |
Zedoarondiol
蓬莪二醇 |
NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Zedoarondiol has anti-inflammatory activity, inhibits iNOS, COX-2, and pro-inflammatory cytokine expressions by suppressing the phosphorylations of IKK and MAPKs, and by subsequently inactivating the NF-kappaB pathway. | |||
T16332 |
NKH477
Colforsin dapropate hydrochloride |
NMDAR | Neuroscience |
NKH477 is a novel water-soluble forskolin derivative that improves cardiac failure mainly through its beneficial effects on diastolic cardiac function. NKH477 shows an antiproliferative effect in vivo with an altered cytokine profile to inhibit the acute | |||
T27282 |
Erucin
AR 1G3839,AR-1G3839,CCRIS-9056,CCRIS9056,AR1G3839,CCRIS 9056 |
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Erucin is a sulforaphane analog found in cruciferous vegtables. Erucin is a telomerase inhibitor. It induces phase II enzyme activity, suppresses cellular proliferation in hepatocellular carcinoma cells, prevents 6-OHDA-induced neurodegenration, and inhib | |||
TN4437 |
Licorisoflavan A
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MMP; IL Receptor; NF-κB; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Licorisoflavan A shows weak scavenging activity against superoxide anion radical, it and licoricidin have potential for the development of novel host-modulating strategies for the treatment of cytokine and/or MMP-mediated disorders such as periodontitis.L | |||
TN5593 | Euphohelioscopin A | ||
Euphohelioscopin A, an activator of protein kinase C (PKC), it inhibits proliferation and induces differentiation of the myeloid leukemia cell lines THP-1 and HL-60. Euphohelioscopin A has anti-inflammary activity, it exhibits moderate inhibitory activity | |||
T36417 |
Nargenicin
Antibiotic 47444 |
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Nargenicin is a macrolide antibiotic that selectively inhibits the growth of S. aureus, methicilin resistant S. aureus (MRSA), and M. luteus (MICs = 0.6, 0.3, and 2.5 μg/ml, respectively) over a panel of 11 Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = >80 μg/ml). [1] It dose-dependently inhibits S. aureus DnaE in the presence of DNase I-activated DNA and E. coli DnaE when used at concentrations of 0.00001-0.1 and 0.01-100 μg/mL, respectively. [2] In murine BV-2 microglial cells, nargenicin (... | |||
TN4778 |
Physalin H
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gp120/CD4; Antifection; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Physalin H is an Hh signaling inhibitor blocks GLI1-DNA-complex formation, it also strong quinone reductase induction activity with IR (Induction ratio, QR induction activity) value of 3.74±0.02. Physalin H shows immunosuppressive effects on T cells both | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |