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Peptide T acetate(106362-32-7 free base)

Peptide T acetate(106362-32-7 free base)

产品编号 TP1785L   CAS TP1785L

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

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Peptide T acetate(106362-32-7 free base) Chemical Structure
Peptide T acetate(106362-32-7 free base), CAS TP1785L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 937 现货
5 mg ¥ 2,630 现货
10 mg ¥ 3,930 现货
25 mg ¥ 6,320 现货
50 mg ¥ 8,660 现货
100 mg ¥ 11,600 现货
500 mg ¥ 23,300 现货
其他形式的 Peptide T acetate(106362-32-7 free base):
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产品目录号及名称: Peptide T acetate(106362-32-7 free base) (TP1785L)
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参考文献
产品描述 Peptide T acetate is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. Peptide T is a synthetic octapeptide whose possible mechanism of action is the competitive inhibition of gp120 to the CD4 receptor as well as binding to vasointestinal peptide receptors and inhibiting cytokine action
体外活性 Peptide T通过抑制MAGI细胞测定中的病毒进入并在使用ADA外壳伪装的HIV病毒颗粒的荧光素酶报告测定中阻断感染来发挥作用。Peptide T选择性地通过趋化因子受体CCR5而非CXC4抑制HIV复制[2]。在10^-8 M浓度下,Peptide T诱导人类Th2细胞系和PBMC产生IL-10。同样,在10^-9 M浓度下,Peptide T显著抑制PBMC产生IFN-g[3]。
体内活性 Peptide T通过皮下注射的方式,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)病程的不同阶段和剂量进行给药,然而,Peptide T既不能预防也不能改善EAE[4]的病情。
分子量 917.91
分子式 C37H59N9O18
CAS No. TP1785L

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 5 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.0894 mL 5.4472 mL 10.8943 mL 27.2358 mL
5 mM 0.2179 mL 1.0894 mL 2.1789 mL 5.4472 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ruff MR, et al. Peptide T[4-8] is core HIV envelope sequence required for CD4 receptor attachment. Lancet. 1987 Sep 26;2(8561):751.
Ganoderic acid B HIV-1 inhibitor-54 Rolipram Rottlerin Pentosan Polysulfate Dolutegravir sodium Bevirimat Dolutegravir intermediate-1

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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