202
95
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7670 |
Mavacoxib
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂,是长效的非甾体类抗炎药,用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。 | |||
T9472 |
Rebamipide mofetil
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rebamipide mofetil 是 Rebamipide 的口服活性前药,是一种粘膜保护剂。 | |||
T6497 |
Fenoprofen Calcium
|
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Fenoprofen Calcium 是一种非甾体类抗炎药,可治疗关节炎。 | |||
T11005 |
Desmethyl Celecoxib
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50为 32 nM,具有抗炎活性。 | |||
T1582 |
Naproxen
萘普生,(S)-Naproxen |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Naproxen ((S)-Naproxen) 是COX-1和COX-2的抑制剂,在细胞试验中IC50值分别为8.72 和5.15 μM。它是丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、解热和镇痛活性。 | |||
T2553 |
Etofenamate
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Etofenamate 是非甾体类抗炎小分子,也是非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎作用,可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。 | |||
T4101 |
SC-560
SC560 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
SC-560 是一种选择性 COX-1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | |||
T15577 |
Indobufen
Ibustrin,吲哚布芬 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂,是下调单核细胞中的组织因子,可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。 | |||
T3954 |
Adelmidrol
|
NF-κB; COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物,有抗炎作用,部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位,和 COX-2表达。 | |||
T0285 |
Isoxicam
伊索昔康,Isoxicamum,Isoxicamo,Maxicam |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Isoxicam (Isoxicamum) 是可口服的非甾体抗炎剂,可通过抑制环氧合酶 1 和 2 来阻断前列腺素的合成,可用于关节炎的研究。 | |||
T2550 |
Tolmetin
Tolectin,托麦汀 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药,是可口服的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。 | |||
T1133 |
Nimesulide
R805,尼美舒利 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nimesulide (R805) 是选择性 COX-2抑制剂,对其的抑制具有时间依赖性,IC50值为 70 nM 到 70 μM,具有抗炎、止痛和解热作用。 | |||
T1258 |
Nabumetone
BRL14777,萘丁美酮 |
COX; Glutathione Peroxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。 | |||
T15571 |
Imrecoxib
BAP-909,艾瑞昔布 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Imrecoxib (BAP-909) 是 COX1和 COX2的抑制剂,IC50值为 115 和 18 nM,具有抗炎作用。 | |||
T12580 |
PTUPB
|
COX; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。 | |||
T0758 |
Piroxicam
吡罗昔康,CP-16171 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。 | |||
T0826 |
Meloxicam
美洛昔康,Movalis,Mobic,Metacam |
Apoptosis; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂,抑制COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。 | |||
T2405 |
Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞,YH1885 |
ATPase; COX; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。 | |||
T5032 |
Iguratimod
艾拉莫德,T614 |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Iguratimod (T614) 是一种抗风湿药,作为 COX-2 的抑制剂,IC50 为 20 μM (7.7 μg/mL)。它还抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF),IC50值为 6.81 μM。 | |||
T15645 |
Pamicogrel
KBT3022,帕米格雷 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pamicogrel (KBT3022) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂。 | |||
T0705 |
Triflusal
三氟柳,三氟醋柳酸,UR1501 |
COX; PDE; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。 | |||
T0778 |
Phenacetin
非那西丁,Acetophenetidin |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。 | |||
T0432 |
Diclofenac diethylamine
|
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T1325 |
Carprofen
卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl |
FAAH; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。 | |||
T3500 |
Flurbiprofen Axetil
Ropion,氟比洛芬酯,Lipfen,Ropiopn |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen Axetil (Lipfen) 是非选择性的COX 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T22437 |
Tazofelone
LY-213829 |
Others | Others |
Tazofelone (LY-213829) 是环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。在 CYP3A 介导下,Tazofelone 可转化为亚砜和喹啉代谢物,可用于研究炎症性肠病。 | |||
T1432 |
Phenylbutazone
Butazolidine,保泰松 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药,前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子,可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达,有用于强直性脊柱炎的研究潜力。 | |||
T1421 |
Aceclofenac
醋氯芬酸,Preservex,Airtal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药,可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。 | |||
T0466 |
Celecoxib
塞来西布,塞来昔布,SC 58635 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎药,是选择性的COX-2抑制剂,IC50为 40 nM。 | |||
T10152 |
4-Methylamino antipyrine
|
COX; Drug Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T7882 |
Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯,Infree |
Others; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。 | |||
T6387 |
Ampiroxicam
CP 65703,Flucam,安吡昔康 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂,有抗炎活性。 | |||
T5843L |
(S)-Flurbiprofen
esflurbiprofen,(S)-氟比洛芬 |
COX; PGE Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体,是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。 | |||
T5460 |
Mofezolac
莫苯唑酸,莫非佐酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。 | |||
T1586 |
Tenoxicam
Ro-12-0068,替诺昔康,Tenoxicamum,Mobiflex,Tilcotil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tenoxicam (Tilcotil) 是一种抗炎化合物,具有退热止痛作用。 | |||
T8356 |
FPL 62064
|
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 | |||
T0219 |
Valdecoxib
伐地考昔,代他考昔,SC 65872 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。 | |||
T0291 |
Flurbiprofen
氟比洛芬,dl-Flurbiprofen |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | |||
T7838 |
Losartan Carboxaldehyde
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Losartan Carboxaldehyde 是氯沙坦的中间醛代谢产物。它不能阻断 AT1-R ,但可以抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达,起到抗炎作用。 | |||
T6568 |
Licofelone
利克飞龙,ML-3000 |
Apoptosis; Lipoxygenase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Licofelone (ML-3000) 是一种 COX/LOX 双重抑制剂,IC50分别为 0.21和0.18 μM,有潜力研究骨关节炎,具有抗炎和抗增殖作用。它可诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 | |||
T7540 |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
BHQ,2,5-二特丁基对苯二酚 |
Calcium Channel; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂,可调节5-LO 以及COX-2活性,IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。 | |||
T22368 |
Metyrosine
甲酪氨酸,α-Methyltyrosine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂,可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压,具有抗炎和抗溃疡作用。 | |||
T0784 |
Tolfenamic Acid
托芬那酸,GEA 6414,托灭酸,Tolfedine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,可用于治疗偏头痛的症状。它能选择性地抑制COX-2的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对COX-2的IC50值为 13.49 μM(3.53 μg/mL)。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T1467 |
Acemetacin
阿西美辛,K-708,TVX 1322 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acemetacin (TVX 1322) 是一种非甾体抗炎类的化合物。 | |||
T8656 |
CAY10404
3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T |
Apoptosis; Akt; COX | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂,可诱导 NSC-LC 细胞凋亡,具有镇痛、抗炎和抗癌活性。 | |||
T1191L |
Metamizole sodium
安乃近,Analgin,安乃近钠盐(诺瓦经),Dipyron |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metamizole sodium (Analgin) 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂,具有良好的解热作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T0458 |
Indomethacin
Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin |
Phospholipase; COX; PDE; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的,非选择性的COX1和COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,是一种非甾体抗炎药。 | |||
T4561 |
Tiaprofenic acid
Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成,可用于风湿性疾病的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1723 |
Hamaudol
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮,有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性,IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。 | |||
T6S0077 |
Byakangelicol
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇,能够抑制环加氧酶-2的表达及活性,从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。 | |||
T3883 |
Roburic acid
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Roburic acid 是秦艽中的一种四环三萜类天然产物,作为COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5 和 9 μM。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
|
Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TQ0288 |
Hexahydrocurcumin
|
Reactive Oxygen Species; ROS; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂,对 COX-1 无活性,是姜黄素的主要代谢产物之一,。它具有抗氧化,抗癌和抗炎作用。 | |||
T6S2023 |
Harpagoside
|
Others; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。 | |||
T8240 |
Cis-5-Dodecenoic Acid
|
Others | Others |
Cis-5-Dodecenoic Acid 是一种单不饱和脂肪酸,具有 C12 链作为主链,C5 位具有顺式双键。 | |||
T3747 |
syringaldehyde
Syringic aldehyde,丁香醛,Springaldehyde |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚,具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性,可适度抑制COX-2活性,IC50为 3.5 μg/mL。 | |||
TQ0180 |
Chebulagic acid
|
SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | |||
T3877 |
Esculentoside A
|
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Esculentoside A 是一种三萜皂苷,从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。 | |||
T4S0590 |
Columbin
|
Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
T5430 |
[8]-Shogaol
8-SHOGAOL,8-姜烯酚 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
[8]-Shogaol 是生姜中的一种刺激性酚类天然产物,可诱导人白血病细胞凋亡,抑制 COX-2的IC50为17.5 μM,具有抗血小板活性,IC50为5 μM。 | |||
T7052 |
Gnetol
|
Tyrosinase; COX; HDAC; AChR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 | |||
T0443 |
Salicin
Salicoside,水杨甙,Salicine,水杨苷,D-(−)-Salicin |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Salicin (Salicine) 是天然的COX 抑制剂。 | |||
T5431 |
[10]-Shogaol
10-姜烯酚,10-Shogaol |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。 | |||
T2972 |
Rutaecarpine
Rutacarpine,吴茱萸次碱,Rhetine,Rutecarpine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rutaecarpine (Rhetine) 是从槐木中提取的一种生物碱,是 COX-2的抑制剂,IC50值为0.28 μM。 | |||
T8255 |
(±)-Catechin
(±)-Catechin hydrate,儿茶素 |
ROS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体,是从云南红豆杉中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。 | |||
T3866 |
Macelignan
安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | |||
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T7113 |
Paradol
姜酮酚,6-paradol,必理通,[6]-Gingerone |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物,具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中,可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。 | |||
T2778 |
(+)-Catechin Hydrate
一水合儿茶素,(+)-水合儿茶素 |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
(+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮,可抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂,可防止多种生物系统中自由基介导的损害。 | |||
T4643 |
TFAP
N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂,IC50值为 0.8 μM。 | |||
T3342 |
Xanthohumol
|
Apoptosis; Others; Influenza Virus; COX; Acyltransferase; HSV | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。 | |||
T3399 |
Psoralidin
|
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | |||
T5759 |
S-(+)-Marmesin
(+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。 | |||
T0649 |
Salicylic acid
2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸 |
Apoptosis; Mitophagy; COX; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。 | |||
T2826 |
Asaraldehyde
Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂,能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。 | |||
T1468 |
Lornoxicam
Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康 |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药,是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 8 nM。 | |||
T6S1543 |
Dehydrodiisoeugenol
去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚 |
Others; NF-κB; COX; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others |
Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物,具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。 | |||
TN2139 |
Regaloside B
鸦胆子苦醇,王百合苷 B |
NOS; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷,可抑制iNOS 和COX-2的表达,具有抗炎活性。 | |||
T2856 |
(-)-Epicatechin
L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精 |
Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | |||
TQ0169 |
Inulicin
1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯 |
FAK; NF-κB; COX; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物,可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化,抑制NF-κB 活化和易位,以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。 | |||
T5758 |
sphondin
6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | |||
T3S0645 |
N-trans-Feruloyltyramine
Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺 |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱,是COX1和COX2的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T3744 |
Veratric acid
Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,它能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。 | |||
T8293 |
γ-Tocopherol
D-gamma-生育酚,γ-生育酚,(+)-γ-Tocopherol |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂,是存在于玉米油和大豆中的维生素 E,具有抗炎特性和抗癌活性。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T2S2335 |
Dehydroevodiamine
DHED,去氢吴茱萸碱 |
Others; NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Others |
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。 | |||
T5727 |
CAFESTOL
咖啡醇,咖啡油醇 |
ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。 | |||
T6S0722 |
Isoorientin
Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素 |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM,具有抗氧化活性。 | |||
TN1377 |
α-Spinasterol
Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇 |
COX; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂,具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性,IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。 | |||
T0877 |
Gallic acid
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid,Gallate,没食子酸,Benzoic acid |
Apoptosis; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; ROS; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
TN1373 |
α-Humulene
Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯 |
TNF; NOS; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。 | |||
T0822 |
Catechin
Catechinic acid,D-Catechin,(+)-Catechin,Cianidanol,儿茶素,Catechuic acid |
Apoptosis; Influenza Virus; COX; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Catechin (Cianidanol) 是一种黄烷-3-醇,是一种天然酚类和抗氧化剂。它抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。 | |||
T0065 |
Acetaminophen
对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol |
COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。 | |||
T5S0045 |
Isofraxidin
6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶 |
MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分,抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞,抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达,还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。 | |||
T5681 |
ETHYL CAFFEATE
咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE |
NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。 | |||
T3918 |
Ginsenoside Rb3
人参皂苷 Rb3,Gypenoside IV,人参皂苷Rb3 |
NF-κB; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。 | |||
TN2330 |
Phenethyl ferulate
Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | |||
T7786 |
Tryptanthrin
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DNA gyrase | DNA Damage/DNA Repair |
Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平,并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。 | |||
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