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Ampiroxicam

产品编号 T6387 CAS 99464-64-9

别名: CP 65703, Flucam, 安吡昔康

Ampiroxicam (Flucam) 是一种非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ampiroxicam, CAS 99464-64-9

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 259	现货
10 mg	￥ 467	现货
25 mg	￥ 828	现货
50 mg	￥ 1,210	现货
100 mg	￥ 1,880	现货
200 mg	￥ 2,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 483	现货

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纯度: 99.2%

纯度: 99.15%

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参考文献

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产品描述	Ampiroxicam (Flucam) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
体外活性	Ampiroxicam (<150 μM) dose-dependently decreases the proliferation of Panc-1 cells. [1] Ampiroxicam (50 μM) results in decreased expression of Sp1, Sp3, Sp4, and VEGFR1 proteins in Panc-1 cells and L3.6pl cells as determined by Western blot analysis. Ampiroxicam (50 μM) results in increased phosphorylation of MAPK1/2 in Panc-1 cells and L3.6pl cells. [2]
体内活性	Ampiroxicam inhibits the stretching response in mice induced by phenylbenzoquinone (PBQ) with maximum protective effect (MPE) of 2 mg/kg. Ampiroxicam inhibits swelling in a dose-responsive manner in the rat foot edema (RFE) assay with ED50 of 28 mg/kg at single oral dose and 7.8 mg/kg at 5 daily oral dose. Ampiroxicam blocks primary and secondary lesion development in rat adjuvant arthritis with ED50 of 2.2 mg/kg and 0.5 mg/kg, respectively. Ampiroxicam (3.2 mg/kg) leads to a plasma concentration of 12 μg/mL at a Tmax of 2 hours for piroxicam derived from ampiroxicam in rats. [3] Ultraviolet-A (UVA)-irradiated 1% Ampiroxicam sensitized in guinea pigs shows positive reaction in the patch testing to UVA-irradiated 1% Ampiroxicam and 1% thiosalicylate (TOS). Concentration of Ampiroxicam is easily reduced by the increase in UVA irradiation doses, as compared with that of piroxicam. [4]
细胞实验	Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).(Only for Reference)

别名	CP 65703, Flucam, 安吡昔康
分子量	447.46
分子式	C20H21N3O7S
CAS No.	99464-64-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 83 mg/mL (185.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2348 mL	11.1742 mL	22.3484 mL	55.8709 mL
	5 mM	0.447 mL	2.2348 mL	4.4697 mL	11.1742 mL
	10 mM	0.2235 mL	1.1174 mL	2.2348 mL	5.5871 mL
	20 mM	0.1117 mL	0.5587 mL	1.1174 mL	2.7935 mL
	50 mM	0.0447 mL	0.2235 mL	0.447 mL	1.1174 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1117 mL	0.2235 mL	0.5587 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Abdelrahim M, et al. J Natl Cancer Inst, 2006, 98(12), 855-868. 2. Abdelrahim M, et al. Cancer Res, 2007, 67(7), 3286-3294. 3. Carty TJ, et al. Agents Actions, 1993, 39(3-4), 157-165. 4. Sasaki T, et al. J Dermatol Sci, 1999, 21(3), 170-175.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ampiroxicam 99464-64-9 Immunology/Inflammation Neuroscience COX inhibit CP65703 Cyclooxygenase Inhibitor CP-65703 CP 65703 Flucam 安吡昔康 inhibitor

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