10000+
1000+
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3521 |
γ-Secretase-IN-1
Compound E |
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。 | |||
T4356 |
POL1-IN-1
Compound 3A |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂,IC50值低于 0.5 uM。 它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。 | |||
T9184L |
Compound 3344 hydrochloride
4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-~{N}-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-methoxy-aniline hydrochloride(2368246-78-8 free base),Compound 3344 hydrochloride (2368246-78-8 free base) |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂,亲和力为 126nm。 | |||
T9544 |
Compound 1T-0216
|
Others | Others |
Compound 1T-0216 是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂,在不影响基础FAK 磷酸化的情况下,减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。 | |||
T8555 |
Neuraminidase-IN-1
Novel NA Inhibitor,Compound Y-1 |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂,其IC50值为 0.21 μM,具有抗H1N1流感病毒的活性。 | |||
T3586 |
Compound 401
2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one |
DNA-PK | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂,IC50为0.28 μM。 | |||
T13623 |
Compound 48/80 trihydrochloride
C48/80 trihydrochloride |
Phospholipase | Metabolism |
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48/80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。 | |||
T9545 |
Compound 1T-0219 (SC)
|
FAK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂,可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激,而不影响基础 FAK 磷酸化。 | |||
T35398 |
MINA53 inhibitor (Compound 10)
|
Others | Others |
MINA53 inhibitor 是 MINA53 的抑制剂。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
|
STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T3964 |
Glutaminase C-IN-1
Compound 968,Glutaminase Inhibitor Compound 968 |
Glutaminase | Proteases/Proteasome |
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。 | |||
T8745 |
PROTAC BRAF-V600E degrader-1
Compound 23 |
Raf | MAPK |
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解,而不是野生型 BRAF。 | |||
T3587 |
NOD-IN-1
Compound 4 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。 | |||
T38387 |
Compound C108
|
GTPase | GPCR/G Protein |
Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。 | |||
T60198 |
Compound STK672155
|
Others | Others |
Compound STK672155 可用于化学和生命科学领域的研究。 | |||
T50125 |
Compound C749
|
||
Compound C749 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T50125,CAS号为 57-03-4。 | |||
T77771 |
Compound 10w
|
Others | Others |
Compound 10w,一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物,是一种ZSTK474 类似物,对 HeLa细胞显示出抗癌活性。 | |||
T90413 |
Compound 5527077
|
||
T11942 |
MAP4K4-IN-3
Compound 17 |
MAPK | MAPK |
MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂,在激酶实验中 IC50为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。 | |||
T77580 |
IK-930
compound I-32 |
YAP | Stem Cells |
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂(EC50 < 0.1 µM)具有强效性。 | |||
T67774 |
Compound CDy9
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。 | |||
T14119 |
ACT-678689
Compound Example 1.53.4 |
Hydroxylase | Metabolism |
ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。 | |||
TQ0028 |
EX229
Compound 991,C991 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂, 是苯并咪唑衍生物,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。 | |||
T67779 |
Compound TPX-0046
|
c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Compound TPX-0046 是有效的RET 的抑制剂。化合物TPX-046可以抑制RET 的自磷酸化。 | |||
T3971 |
CASIN
Pirl1-related Compound 2 |
CDK; STAT; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是 2 uM。 | |||
T8686 |
VUN65671
|
Others | Others |
Compound 35 是埃博拉 (Mayinga) 和马尔堡 (安哥拉) 传染性病毒的优良抑制剂。 | |||
T13114 |
CCR2 antagonist 4
Teijin compound 1 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。 | |||
T11427 |
Antibacterial compound 2
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂,对许多人类兽医病原体有效,对多重耐药葡萄球菌、肠球菌和链球菌,以及厌氧菌有抑制作用。 | |||
T31004 |
Compound 8H
Compound-8H,Compound 8-H,Compound 343 |
||
Compound 8H is an inducer of G2/M-phase cell cycle arrest and cell death in cancer cell lines. | |||
T10337 |
Antimicrobial Compound 1
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡啶鎓化合物,尾部为 12C,头部为 4-羧基。 Antimicrobial Compound 1 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌具有抗菌活性。 | |||
T4170 |
PKM2-IN-1
PKM2 inhibitor,compound 3k |
PKM | Metabolism |
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其IC50=2.95 μM。 | |||
T72082 |
Compound T72082(SC)
|
ROS | Immunology/Inflammation |
ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂,可用于减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。 | |||
T67752 |
Compound V007-6018
|
Others | Others |
Compound V007-6018是一种类药化合物,用于药物筛选。 | |||
TPL0319 | Compound 83393-46-8 | ||
T2503 |
PAC-1
Procaspase activating compound 1 |
Apoptosis; Caspase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome |
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。 | |||
TPL0053 | Compound 227105-11-5 | ||
Compound 227105-11-5 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0053,CAS号为 227105-11-5。 | |||
T13572 |
Cancer-Targeting Compound 1
|
Others | Others |
Cancer-Targeting Compound 1可用于激素相关癌症的研究,包括治疗或预防肌瘤、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征或激素依赖性癌等等。 | |||
T13491 |
Neuromuscular-targeting compound 1
|
Others | Others |
Neuromuscular-targeting compound 1 可用于研究肌肉萎缩和神经肌肉相关疾病。 | |||
T11035 |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
diABZI STING agonist (Compound 3) |
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。 | |||
T2028 |
NG 52
NG52,NG-52,Compound 52 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。 | |||
T0547 |
FlutaMide Related CoMpound B
|
Others | Others |
FlutaMide Related CoMpound B 用作医药中间体。 | |||
T1977 |
Dorsomorphin
Compound C,BML-275 |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0274 |
Cinoxacin
西诺沙星,Compound 64716 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Cinoxacin (Compound 64716) 是一种喹诺酮类的合成抗生素, 与Oxolinic acid 和 Nalidixic acid 活性相似。 | |||
T60122 |
Aldometanib
Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8) |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 | |||
T36307 |
Compound 28
|
||
Compound 28(mTOR inhibitor WYE-28)是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50=0.08 nM)。同时也能抑制 PI3Kα(IC50 为 6 nM)。 | |||
T0535 |
Memantine Related Compound B
美金刚杂质B,3,5-Dimethyl-1-adamantanol |
Others | Others |
Memantine Related Compound B (3,5-Dimethyl-1-adamantanol) 是Memantine 的杂质。 | |||
T27635 |
Isoxepac
伊索克酸,Olopatadine USP Related Compound C |
Others | Others |
Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂,显示出抗炎、镇痛和解热活性,已在多种动物模型中进行了相关研究。 | |||
T28001 |
MDK-6983
MDK-6983,Compound 6k,Autophagy inhibitor 6k,MDK6983 |
Autophagy | Autophagy |
MDK-6983 (MDK-6983) 是一种自噬抑制剂,可破坏人黑色素瘤细胞中肌动蛋白细胞骨架的动力学。 | |||
T6146 |
Dorsomorphin dihydrochloride
BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。 | |||
T41103 |
Compound 48/80
Poly-p-methoxyphenethylmethylamine |
||
Compound 48/80, also known as Poly-p-methoxyphenethylmethylamine, is a commonly utilized mast cell activator in animal and tissue models. This compound exerts its effect by stimulating trimeric G-proteins at the mast cell membrane, triggering degranulation through both phospholipase C and D pathways. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TPL0186 |
Compound 1769-24-0
|
||
Compound 1769-24-0 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0186,CAS号为 1769-24-0。 | |||
TN1582 |
Compound TN1582(SC)
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Dihydromollugin 是在 Rubia cordifolia 中发现的萘甲酸酯,可能具有抗肿瘤、抑制病毒和其他活性。 | |||
T2884 |
Cortisone
Kendall's compound E,17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone,可的松 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有消炎和免疫抑制的作用。Cortisone 在高浓度下对 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合具有部分干预作用。 | |||
TC0036 |
Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate
|
IL Receptor; VEGFR; Others; TNF; COX | Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。 | |||
TN7210 |
Pseudane V
2-pentylquinolin-4-ol,Compound Z1509149676,2-n-pentyl-4-quinolinol,2-Pentylquinolin-4(1H)-one |
Others | Others |
Pseudane V (2-pentylquinolin-4-ol) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Pseudoalteromonas sp. M2。 | |||
T3811 |
Ginsenoside C-K
20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K |
P450; cell cycle arrest; COX; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。 | |||
T0948L |
Corticosterone
皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants) |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇,有盐皮质激素和糖皮质激素的活性,具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。 | |||
T19204 | Compound 2 | Others | Others |
Compound 2 is used for the research of metabolic bone diseases. | |||
T82738 |
Chisocheton compound F
|
||
Chisocheton compound F,一种从Melia toosendan茎皮中分离的天然产物。 | |||
TN6410 |
New compound 3
|
||
New compound 3 可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6410。 | |||
TN6407 | New compound 5 | ||
New compound 5是一种天然产物,属于五味子科五味子属,其产品编号为 TN6407。New compound 5可用作对照参考。 | |||
TN6408 | New compound 6 | ||
New compound 6是一种天然产物,属于五味子科五味子属,其产品编号为 TN6408。New compound 6可用作对照参考。 | |||
TN6434 | New compound 4 | ||
New compound 4是一种天然产物,属于豆科葛属,其产品编号为 TN6434。New compound 4可用作对照参考。 | |||
TN6550 |
New compound 2
|
||
New compound 2 可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TN6550。 | |||
T4322 |
2-Hydroxybutyric acid
α-Hydroxybutyric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 是蛋白质代谢的产物,是 2 型糖尿病和先兆子痫的生物标志物,是合成生物降解材料和各种化合物的重要中间体。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤,可参与抗肿瘤抗生素和可生物降解的聚(2-羟基丁酸)阿齐诺菊酯家族的合成。 | |||
Fr16683 |
2,6-Dihydroxyacetophenone
|
||
Compound Fr16683 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr16683,CAS号为 699-83-2。 | |||
Fr14500 |
2,3,5-Trimethylpyrazine
|
||
Compound Fr14500 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14500,CAS号为 14667-55-1。 | |||
Fr14273 |
2'-Aminoacetophenone
|
||
Compound Fr14273 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14273,CAS号为 551-93-9。 | |||
Fr16664 |
Benzothiazolone
2-Benzothiazolol |
||
Compound Fr16664 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr16664,CAS号为 934-34-9。 | |||
TN1902 |
Magnocurarine
|
Others | Others |
Magnocurarine 是一种提取自Tiliacora racemosa 中的天然产物。 | |||
T3672 |
Nomilin
|
MAPK | MAPK |
Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物,从柑桔类提取物中获得,是抗肥胖症和降糖药。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T7958 |
Methyl arachidate
花生酸甲酯,Methyl Icosanoate |
Others; Aminopeptidase | Metabolism; Others |
Methyl arachidate (Methyl Icosanoate) 是一种天然化合物,具有白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制活性。 | |||
TN5088 |
2,6-Dimethoxyphenol
Syringol,2,6-二甲氧基苯酚 |
Others | Others |
2,6-Dimethoxyphenol (Syringol) 是一种天然产物,可用于测量漆酶活性。 | |||
T2S0062 |
Pulchinenoside B
白头翁皂苷B |
||
Compound T2S0062 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T2S0062,CAS号为 135247-95-9。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T9425 |
Epipinoresinol-4'-O-β-D-glucoside
|
Others | Others |
Simplocosin 是一种葡萄糖苷类化合物。 | |||
TN7228 |
11-oxo-alpha-amyrin
Neoilexonol |
||
11-oxo-alpha-amyrin (Neoilexonol) 是一种从Leonurus japonicus (Lamiaceae) 提取出的三萜化合物,是一种天然化合物 。 | |||
TN1089 |
Hydroxy-β-sanshool
Hydroxy-beta-sanshool |
Others | Others |
Hydroxy-β-sanshool 是一种从胡椒中提取的辛辣化合物。 | |||
T3854 |
Camelliaside A
山茶苷 A,山茶甙A |
Others | Others |
Camelliaside A 是一种的类黄酮化合物,来源于油茶种子残渣的甲醇提取物中。 | |||
T20504 |
Alanylphenylalanine
NSC89630,Ala-phe,H-Ala-Phe-OH,NSC 89630,L-Alanyl-L-phenylalanine,NSC-89630 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Alanylphenylalanine (Ala-phe) 是一种从小牛脑干中分离出的化合物。 | |||
T6S0535 |
Pinoresinol diglucoside
Pinoresinol Diglucopyranoside,松脂醇二葡萄糖苷 |
Glucosidase | Metabolism |
Pinoresinol diglucoside (Pinoresinol Diglucopyranoside) 是一种分离自杜仲和其他植物物种中的主要木脂素,具有多种药理活性。 | |||
TWO2724 |
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediami
|
Others | Others |
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediami 是中间体。 | |||
TN6767 |
ACETOXYVALERENIC ACID
|
Others | Others |
Acetoxyvalerenic acid 是从 valerian 中提取的天然产物。 | |||
T8174 |
Saikosaponin F
柴胡皂苷F,柴胡皂苷 F |
Others | Others |
Saikosaponin F 是一种柴胡中的天然成分。 | |||
T8159 |
Senkyunolide H
洋川芎内酯 H,洋川芎内酯H |
Others | Others |
Senkyunolide H 是一种提取自 Ligusticum chuanxiongHort 中的天然成分。 | |||
T5S2350 |
Beta-Acetoxyisovalerylshikonin
乙酰氧基异戊酰阿卡宁,Acetoxyisovalerylalkannin,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 |
Others | Others |
Acetoxyisovalerylshikonin 是一种萘醌衍生物,提取自Arnebia euchroma 中。 | |||
TN7061 |
yuanamide
|
Others | Others |
yuanamide 是一种天然化合物,属于生物碱类。 | |||
T21104 |
4-Decanol
AI3-19949,Decan-4-ol |
||
4-Decanol (Decan-4-ol) 是一种从Valeriana jatamansi Jones 的根部和Epilobium angustifolium L.中分离出来的化合物,可能具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
T19262 |
D-Glucose 6-phosphate disodium salt
D-Glucose 6-phosphate disodium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Glucose 6-phosphate disodium salt 广泛存在于生物提内的化合物,是葡萄糖第 6 号碳经过磷酸化后生成的分子,参与磷酸戊糖途径与糖酵解途径等体内多种多种代谢调节途径。 | |||
TN7230 |
Butyl chlorogenate
|
Others | Others |
Butylchlorogenate 是一种忍冬、Urceola rosea 中分离出的天然化合物。 | |||
T2991 |
3,3'-Diindolylmethane
HB 236,二吲哚甲烷,DIM,Arundine |
Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是一种小分子雄激素受体拮抗剂。 | |||
T41031 |
Protamine sulfate
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Protamine sulfate is a polycationic peptide that serves as an antiheparin agent. This compound can neutralize the anticoagulant action of heparin and enhance lipid-mediated gene transfer. | |||
T4961 |
9''-Methyl salvianolate B
9'-Methyl lithospermate B,9’-丹酚酸B单甲酯,9''-丹酚酸B单甲酯 |
Others | Others |
9'-Methyl lithospermate B 是一种酚类化合物,提取自 RadixSalvia miltiorrhizae。 | |||
T3825 |
Lobetyolin
Praeruptorin D,党参炔苷 |
Others | Others |
Lobetyolin (Praeruptorin D) 是党参衍生的具有抗氧化作用的化合物。 | |||
T40807 |
1,3-Dimethylpyrazole
1,3-Dimethyl-1H-pyrazole,2,5-Dimethylpyrazole |
Others | Others |
1,3-Dimethylpyrazole (2,5-Dimethylpyrazole) 是一种存在于毛竹根的生物活性物质。 | |||
T8228 |
Ethyl chrysanthemate
菊酸乙酯,Ethyl chrysanthemumate |
Others | Others |
Ethyl chrysanthemate (Ethyl chrysanthemumate) 是一种可作为诱剂的化感化合物。 | |||
T19856 |
2-Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzothiazole,Dermacid,2-巯基苯并噻唑,Captax |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Mercaptobenzothiazole (Captax) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T11354 |
Gambogellic acid
|
||
Gambogellic acid是从藤黄和加工甘博格中提取得到的氧杂蒽酮类化合物,是具有抗肿瘤活性和细胞毒性。 | |||
T0986 |
Flucytosine
5-Fluorocytosine,Ro 2-9915,5-氟胞嘧啶,Fluorocytosine,NSC 103805 |
DNA/RNA Synthesis; Antibiotic; Antifungal | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Flucytosine (NSC 103805) 是抗真菌化合物。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |