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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6747	8-Bromo-cAMP sodium salt 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，是一种环 AMP 类似物。
T1418	Bucladesine sodium dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt	PKA; PDE	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T35421	2'-O-Succinyl-cAMP
	2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate is an immunogenic derivative of cAMP that has been used to generate anti-cAMP antisera and antibodies.1,2
T22529	6-Bnz-cAMP sodium salt	Others	Others
	6-Bnz-cAMP is a PKA-selective activator. It regulates the PKA dependent signaling pathways. The proliferative signaling pathway which activated by the 6-Bnz-cAMP involves activation of the epidermal growth factor receptor and ERK1/2. Extending the duratio
T22536	8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM	Others	Others
	Epac activator
T22014	8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt
	8-CPT-2Me-cAMP sodium is a sodium salt compound that selectively activates exchange proteins activated by cAMP (Epac). These Epac proteins are cAMP-sensitive guanine nucleotide exchange factors (GEFs) responsible for activating small GTPases Rap1 and Rap2. 8-CPT-2Me-cAMP sodium specifically activates Epac1 with an EC50 value of 2.2 μM, while showing no activation of PKA with an EC50 value greater than 10 μM [1]. Additionally, 8-CPT-2Me-cAMP sodium stimulates the Epac-mediated release of calcium ...
T83236	8-Azido-cAMP
	8-Azido-cAMP作为一种cAMP荧光模拟物，用于作为检测cAMP模式靶点的应用。该化合物是点击化学试剂，拥有Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子发生反应。此外，它也能通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)与含有DBCO或BCN基团的分子进行反应。
T28990	Tocladesine NSC-614491,CN 1256,CN1256,8-Cl-cAMP,NSC614491,ICN-1256
	Tocladesine, a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptor agonist, is used potentially for the treatment of colorectal cancer.
T11234	ESI-08	cAMP	GPCR/G Protein
	ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
T11845	LGD-6972	Glucagon Receptor	GPCR/G Protein
	LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂，能够用于研究 2 型糖尿病。
T15485	HJC0197	cAMP; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。
T15247	ESI-05 NSC 116966	cAMP	GPCR/G Protein
	ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
T21865	BC 11-38	PDE	Metabolism
	BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂，可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
T16136	MRS-1706	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。
T8462	Enoximone 依诺昔酮,烯氟酮	PDE	Metabolism
	Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。
T9238	KI-7	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。
T3174	Taprenepag CP-544326	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂，EC50为 2.8 nM，可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。
T0830	Bithionol 硫双二氯酚,Actamer,硫氯酚	cAMP; Parasite	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology
	Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。
T11723L	JNJ-39758979	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂，具有抗炎和止痒作用，对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。
T1671	Mirabegron YM178,米拉贝隆	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T6022	LY404039 pomaglumetad	Glucocorticoid Receptor; GluR	Endocrinology/Hormones; Neuroscience
	LY404039 (pomaglumetad) 是可口服的mGluR2和mGluR3选择性激动剂，有抗精神病和抗焦虑的作用。它对重组人mGluR2和mGluR3的Ki 分别为 149 和 92 nM，比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。
T12192	NCGC00229600	Others; TSH Receptor	GPCR/G Protein; Others
	NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
T17232	Vidupiprant AMG 853	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂，在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。
T13189	TP-10	PDE	Metabolism
	TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。
T3478	Ro 67-7476	GluR	Neuroscience
	Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂，可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
T23256	RS-25344 hydrochloride	PDE	Metabolism
	RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。
T3183	SAX-187 WAY 181187,WAY181187	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，可作为特异性激动剂。
T6649	(S)-(+)-Rolipram (S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram	Apoptosis; PDE	Apoptosis; Metabolism
	(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。
T23204	PSN 375963 PSN 375963 hydrochloride	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂，对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
T23154	Piclamilast RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特	PDE	Metabolism
	Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
T14975	CJ-42794 CJ-042794	Others	Others
	CJ-42794 (CJ-042794)是前列腺素受体 EP4的选择性拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与 EP4受体结合的平均 pKi 为8.5, 对 EP4选择性比 EP1, EP2和 EP3高200多倍。
TP1187	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human CNP (1-22), human	RAAS	Endocrinology/Hormones
	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
T3520	Setipiprant KYTH-105,塞替匹仑,ACT-129968	GPR; Prostaglandin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂，IC50为6.0 nM。
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T19706	Ro 20-1724 Ro-20-1724,4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone,Ro20-1724	PDE	Metabolism
	Ro 20-1724 (4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone) 是 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 b>(PDE4/PDE IV)，其 Ki=1930 nM，具有神经保护作用。
T7465	4-Methylbenzylidene camphor Enzacamene,4-甲基苄亚基樟脑,3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑,4-MBC	AChE	Neuroscience
	4-Methylbenzylidene camphor 是有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业，具有保护皮肤抵抗紫外线（特别是紫外线B 辐射）的能力。
T1673	Acamprosate calcium calcium acetylhomotaurinate,N-Acetylhomotaurine Calcium,Alcomed,阿坎酸钙,Sobriol,Campral EC,Calcium N-acetylhomotaurinate	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Acamprosate calcium (Campral EC) 是 GABA 受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂，用于治疗酒精依赖。
T28615	Sp-cAMPS Rp-cAMPS TEA,Rp cAMPS TEA,Rp-cAMPS TEA salt,Rp cAMPS TEA salt
	Rp-cAMPS TEA salt is a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator.
T22621	Rp-cAMPS cAMPS-Sp, triethylammonium salt	Others	Others
	Rp-cAMPS 竞争性抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶激活。
T36678	Rp-8-CPT-cAMPS sodium
	Rp-8-CPT-cAMP is a structural combination of the lipophilic and non-hydrolyzable cAMP analogs, 8-CPT-cyclic AMP and Rp-cyclic AMPS .[1] It functions as a site-selective inhibitor of protein kinase A (PKA) type I and II, with preference towards site A of type I and site B of type II.2 By occupying cAMP binding sites at the regulatory subunit of PKA, Rp-8-CPT-cAMP prevents the kinase holoenzyme from dissociative activation.[2],[3]
T12764	Rp-cAMPS triethylammonium salt	Others	Others
	Rp-cAMPS triethylammonium salt is an analog of cAMP.It acts as a potent, competitive and cell-permeable antagonist of cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II with Kis of 6.05 µM and 9.75 µM, respectively.
T38696	Rp-8-CPT-cAMPS
	Rp-8-CPT-cAMPS is a powerful and competitive antagonist of cAMP-induced activation of cAMP-dependent protein kinase (PKA) I and II. Acting as a potent cAMP analog, Rp-8-CPT-cAMPS exhibits a preference for site A of RI over site A of RII. Additionally, it favors site B of RII over site B of RI. This compound effectively inhibits cAMP-dependent PKA activation and demonstrates selectivity in binding to specific sites within the protein kinase.
T36679	Rp-cAMPS sodium salt
	Rp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is a potent, competitive cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II (Kis of 12.5 μM and 4.5 μM, respectively) antagonist. Rp-cAMPS sodium salt is resistant to hydrolysis by phosphodiesterases[1][2][3][4][5][6]. A membrane-permeable competitive cAMP antagonist (Rp-cAMPS) that blocks PKA activation by binding to the regulatory subunits without dissociating the kinase holoenzyme also inhibits synaptic plasticity but has no effect on normal synaptic t...
T73708	Sp-cAMPS triethylamine
	Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。
T38694	Sp-8-CPT-cAMPS
	Sp-8-CPT-cAMPS is a powerful and specific cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinase A (PKA I and PKA II) selectively and effectively. It exhibits a 153-fold preference for site A of RI over site A of RII, and a 59-fold preference for site B of RII over site B of RI.
T40049	MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
	MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (compound 21a), is a camptothecin payload which can be utilized in the synthesis of a camptothecin antibody-drug conjugate (ADC) by conjugation to a monoclonal antibody (mAb).
T83468	10NH2-11F-Camptothecin
	10NH2-11F-Camptothecin 是抗癌活性的抗体-活性分子偶联物(ADC)，用于癌症疾病的研究。
T83244	7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin
	7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一抗体-活性分子偶联物(ADC)，具有抑制肿瘤生长的功能，适用于癌症研究。
T81833	MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)
	MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种ADC，其通过pH敏感的可水解连接物与Trop-2针对性抗体sacituzumab偶联，展现出针对癌症的活性，适用于癌症研究领域。

化合物

8-Bromo-cAMP sodium salt

Cat.No: T6747

Synonym: 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP

Target: PKA

Bucladesine sodium

Cat.No: T1418

Synonym: dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt

Target: PKA, PDE

2'-O-Succinyl-cAMP

Cat.No: T35421

6-Bnz-cAMP sodium salt

Cat.No: T22529

Target: Others

8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM

Cat.No: T22536

Target: Others

8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt

Cat.No: T22014

Cat.No: T83236

Cat.No: T28990

Synonym: NSC-614491,CN 1256,CN1256,8-Cl-cAMP,NSC614491,ICN-1256

Cat.No: T11234

Target: cAMP

Cat.No: T11845

Target: Glucagon Receptor

Cat.No: T15485

Target: cAMP, Ras

Cat.No: T15247

Synonym: NSC 116966

Target: cAMP

Cat.No: T21865

Target: PDE

Cat.No: T16136

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T8462

Synonym: 依诺昔酮,烯氟酮

Target: PDE

Cat.No: T9238

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T3174

Synonym: CP-544326

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T0830

Synonym: 硫双二氯酚,Actamer,硫氯酚

Target: cAMP, Parasite

Cat.No: T11723L

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T1671

Synonym: YM178,米拉贝隆

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T12103

Target: PDE

Cat.No: T6022

Synonym: pomaglumetad

Target: Glucocorticoid Receptor, GluR

Cat.No: T12192

Target: Others, TSH Receptor

Cat.No: T17232

Synonym: AMG 853

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T13189

Target: PDE

Cat.No: T3478

Target: GluR

RS-25344 hydrochloride

Cat.No: T23256

Target: PDE

Cat.No: T3183

Synonym: WAY 181187,WAY181187

Target: 5-HT Receptor

(S)-(+)-Rolipram

Cat.No: T6649

Synonym: (S)-Rolipram,(+)-Rolipram,盐酸环胞苷,S- (+)-Rolipram

Target: Apoptosis, PDE

Cat.No: T23204

Synonym: PSN 375963 hydrochloride

Target: GPR

Cat.No: T23154

Synonym: RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特

Target: PDE

Cat.No: T14975

Synonym: CJ-042794

Target: Others

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human

Cat.No: TP1187

Synonym: CNP (1-22), human

Target: RAAS

Cat.No: T3520

Synonym: KYTH-105,塞替匹仑,ACT-129968

Target: GPR, Prostaglandin Receptor

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: T19706

Synonym: Ro-20-1724,4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone,Ro20-1724

Target: PDE

4-Methylbenzylidene camphor

Cat.No: T7465

Synonym: Enzacamene,4-甲基苄亚基樟脑,3-(4-甲基苯亚甲基)樟脑,4-MBC

Target: AChE

Acamprosate calcium

Cat.No: T1673

Synonym: calcium acetylhomotaurinate,N-Acetylhomotaurine Calcium,Alcomed,阿坎酸钙,Sobriol,Campral EC,Calcium N-acetylhomotaurinate

Target: GABA Receptor

Cat.No: T28615

Synonym: Rp-cAMPS TEA,Rp cAMPS TEA,Rp-cAMPS TEA salt,Rp cAMPS TEA salt

Cat.No: T22621

Synonym: cAMPS-Sp, triethylammonium salt

Target: Others

Rp-8-CPT-cAMPS sodium

Cat.No: T36678

Rp-cAMPS triethylammonium salt

Cat.No: T12764

Target: Others

Rp-8-CPT-cAMPS

Cat.No: T38696

Rp-cAMPS sodium salt

Cat.No: T36679

Sp-cAMPS triethylamine

Cat.No: T73708

Sp-8-CPT-cAMPS

Cat.No: T38694

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

Cat.No: T40049

Synonym: MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

10NH2-11F-Camptothecin

Cat.No: T83468

7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin

Cat.No: T83244

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)

Cat.No: T81833

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TCO2745	Cyclic AMP Adenosine 3',5'-cyclophosphate,cAMP,腺苷环磷酸酯,环磷腺苷,Cyclic 3',5'-monophosphate adenosine,3',5'-AMP,Adenosine Cyclophosphate	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Cyclic AMP (cAMP)(Adenosine 3',5'-cyclophosphate) 是有丝分裂信使，可以促进 G1期到 S 期的细胞周期进程。
T2939	Forskolin 毛喉素,Coleonol,Colforsin	FXR; Adenylyl cyclase; AChR; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。
T5S2059	Glaucine	Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。
T4S0792	Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside	Others	Others
	(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。
T40179	Sodium Camptothecin	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱，具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂，可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
T0882	(+)-Camphor D-(+)-Camphor,D-Camphor,(+)-樟脑,(1R)-(+)-Camphor	Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂，在医学上可用作防腐剂。
T2952	Camphor 樟脑,(±)-Camphor,Bornan-2-one,2-Camphanone,2-Bornanone,Formosa	Influenza Virus; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。
T4S2157	Campesterol 菜油甾醇,(24R)-5-Ergosten-3β-ol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Campesterol ((24R)-5-Ergosten-3β-ol) 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌的活性。
T1123	Camptothecin NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT	Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
TMS2262	(-)-CAMPHOR L-Camphor,左旋樟脑	Others	Others
	(-)-CAMPHOR (L-Camphor) 是樟脑的手性中间体，在食品中用作风味添加剂和甜味剂。
T5S1952	9-Methoxycamptothecin	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物，通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用，具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
T2764	(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
T3S1955	7-Ethylcamptothecin	Others	Others
	7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱，从喜树中分离出得到，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
T4S1951	10-Methoxycamptothecin	Others	Others
	10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物，具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定，发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。
T20191	(-)-Camphoric acid (-)-樟脑酸,L-Camphoric acid,Camphoric acid, (-)-	GluR	Neuroscience
	(-)-Camphoric acid (L-Camphoric acid) 是一种活性较低的樟脑酸对映异构体，樟脑酸可诱导 GluR 表达。
T7959	(+)-ISOPINOCAMPHEOL	Others	Others
	(+)-ISOPINOCAMPHEOL 是一种天然产物。
TN2460	12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 7-乙基-10-羟基喜树碱,7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin	Others	Others
	12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是一种 Camptothecin 的衍生物。其中Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，也是 DNA 拓扑异构酶I 抑制剂(IC50:679 nM)。
T82786	Campneoside II
	Campneoside II, 分离自毛泡桐，展现出显著的抗补体活性。
T4952	9-Hydroxycamptothecin 9-HCPT,9-羟基喜树碱,10-Hydroxycampothecin	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。
T82002	Juniper camphor
	Juniper camphor为倍半萜烯类化合物，可通过分馏樟脑蓝油的高沸点馏分进行分离。
TN1176	10-Nitro-camptothecin 9-硝基喜树碱	Others	Others
	10-Nitro-camptothecin is a natural product
TN4667	Norcamphor	Others	Others
	Norcamphor 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4667，CAS号为 497-38-1。
T1521	(±)-10-Hydroxycamptothecin Hydroxy Camptothecine,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱，抑制拓扑异构酶 I 活性，具有广谱抗肿瘤活性。
TN5830	Campsiketalin Rengyoxide dimethyl ketal
	Campsiketalin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5830，CAS号为 93675-96-8。
T83520	(S)-Campesterol 5-Ergosten-3β-ol
	(S)-Campesterol (5-Ergosten-3β-ol)，一种植物甾醇，存在于多种食物和植物源中，对人体健康具有潜在益处。
TN3091	5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone ZINC77031696	PDE	Metabolism
	5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone 源自黄芩的根，可抑制 cAMP 磷酸二酯酶。
T41122	1,3-Dihydroxyacetone	Endogenous Metabolite	Metabolism
	1,3-Dihydroxyacetone 是防晒美黑护肤制剂的主要活性成分，是合成各种精细化学品的重要前体，也是一种食品添加剂，可通过在 Gluconobacter oxydans 上进行微生物发酵实现工业规模生产。1,3-Dihydroxyacetone 具有提高cAMP 水平的能力。
TN1266	3-O-Methylquercetin	IL Receptor; cAMP; PDE	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
	3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
TQ0216	Ercalcitriol 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2	Others	Others
	Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D2 的活性代谢物。 Ercalcitriol 作为维生素 D 的生理活化形式，通过调节正常细胞和转化细胞中的导管素抗菌肽 (CAMP) 和防御素 β-4 (DEFB4) 基因来增强免疫力，从而对抗病原体感染。
T5081	Adenine monohydrochloride hemihydrate 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate	Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。
T5S2178	Fargesin 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素，从木兰植物中分离得到，具有抗高血压和抗炎活性。
T2890	Hordenine	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Hordenine 是一种植物中发现的苯乙胺生物碱，可抑制 cAMP 产生起到抑制黑色素生成的作用。
T4973	Paraxanthine 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
TN3466	Atherosperminine	cAMP; Calcium Channel; AChR; Parasite	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。
T1626	Prostaglandin E1 前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil	Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
T0892	Diphylline 二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
TN1334	7-Methoxyrosmanol 7ALPHA-甲氧基迷迭香酚,7-O-Methylrosmanol	cAMP	GPCR/G Protein
	7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。
TN3013	4,5-Dimethoxycanthin-6-one Methylnigakinone	P450; Antibacterial; PDE	Metabolism; Microbiology/Virology
	4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂（IC50 ： 1.7 μM, Ki ： 2.6 μM），对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T2205	Acefylline Theophylline-7-acetic acid,茶碱乙酸,Carboxymethyltheophylline,acetyloxytheophylline,Theophyllineacetic acid	TNF; PAD; PKA; HDAC; PDE; Adenosine Receptor	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
TN1088	3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 3,3',4',5,6,7,8-heptamethoxyflavone,3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮	Others	Others
	3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是来自蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症作用。它能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。它能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生细胞中 I 型前胶原含量。
T30784	Cedrene AI3-51328,AI3 51328,AI351328
	Cedrene can regulate hepatic steatosis via the cAMP-PKA pathway.
T29462	5-OH-HxMF
	5-OH-HxMF is an inducer of neurite growth in PC12 cells through the camp / PKA / CREB pathway.
TN4073	Forskolin G	Others	Others
	Forskolin is known to elevate intracellular cAMP levels.
TN4317	Isopedicin	NADPH-oxidase; cAMP; p38 MAPK; PKA; JNK; PDE	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Isopedicin has anti-inflammatory functions, it inhibits the O(2)()(-) production in human neutrophils by an elevation of cellular cAMP* and activation of PKA through its inhibition of cAMP-specific PDE.
TN1504	Citreorosein 羟基大黄素	cAMP; NF-κB; PI3K	GPCR/G Protein; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Citreorosein is a cAMP phosphodiesterase inhibitor, it has anti-inflammatory effect, inhibits proinflammatory cytokines production through the inhibition of both MAPKs and AKT-mediated IκB kinase (IKK) phosphorylation and subsequent inhibition of transcription factor NF-κB activation.
T19122	3-Methylvaleric Acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	3-Methylvaleric Acid 是一种食用级香料，存在于烟草中。3-Methylvaleric Acid 可增强 CHO-K1细胞和HEK293细胞中的细胞内cAMP 积累和CRE-荧光素酶活性。
T13762	Luteolin 7-sulfate	Others	Others
	Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.
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天然产物

Cat.No: TCO2745

Synonym: Adenosine 3',5'-cyclophosphate,cAMP,腺苷环磷酸酯,环磷腺苷,Cyclic 3',5'-monophosphate adenosine,3',5'-AMP,Adenosine Cyclophosphate

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2939

Synonym: 毛喉素,Coleonol,Colforsin

Target: FXR, Adenylyl cyclase, AChR, Autophagy

Cat.No: T5S2059

Target: Calcium Channel, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, PDE

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

Cat.No: T4S0792

Synonym: (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside

Target: Others

Sodium Camptothecin

Cat.No: T40179

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T0882

Synonym: D-(+)-Camphor,D-Camphor,(+)-樟脑,(1R)-(+)-Camphor

Target: Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T2952

Synonym: 樟脑,(±)-Camphor,Bornan-2-one,2-Camphanone,2-Bornanone,Formosa

Target: Influenza Virus, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T4S2157

Synonym: 菜油甾醇,(24R)-5-Ergosten-3β-ol

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T1123

Synonym: NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT

Target: Apoptosis, Influenza Virus, Topoisomerase, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: TMS2262

Synonym: L-Camphor,左旋樟脑

Target: Others

9-Methoxycamptothecin

Cat.No: T5S1952

Target: Apoptosis, Topoisomerase

(S)-10-Hydroxycamptothecin

Cat.No: T2764

Synonym: 10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT

Target: Apoptosis, Topoisomerase

7-Ethylcamptothecin

Cat.No: T3S1955

Target: Others

10-Methoxycamptothecin

Cat.No: T4S1951

Target: Others

(-)-Camphoric acid

Cat.No: T20191

Synonym: (-)-樟脑酸,L-Camphoric acid,Camphoric acid, (-)-

Target: GluR

(+)-ISOPINOCAMPHEOL

Cat.No: T7959

Target: Others

12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin

Cat.No: TN2460

Synonym: 7-乙基-10-羟基喜树碱,7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin

Target: Others

Campneoside II

Cat.No: T82786

9-Hydroxycamptothecin

Cat.No: T4952

Synonym: 9-HCPT,9-羟基喜树碱,10-Hydroxycampothecin

Target: Topoisomerase

Juniper camphor

Cat.No: T82002

10-Nitro-camptothecin

Cat.No: TN1176

Synonym: 9-硝基喜树碱

Target: Others

Cat.No: TN4667

Target: Others

(±)-10-Hydroxycamptothecin

Cat.No: T1521

Synonym: Hydroxy Camptothecine,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin

Target: Topoisomerase

Campsiketalin

Cat.No: TN5830

Synonym: Rengyoxide dimethyl ketal

(S)-Campesterol

Cat.No: T83520

Synonym: 5-Ergosten-3β-ol

5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone

Cat.No: TN3091

Synonym: ZINC77031696

Target: PDE

1,3-Dihydroxyacetone

Cat.No: T41122

Target: Endogenous Metabolite

3-O-Methylquercetin

Cat.No: TN1266

Target: IL Receptor, cAMP, PDE

Cat.No: TQ0216

Synonym: 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2

Target: Others

Adenine monohydrochloride hemihydrate

Cat.No: T5081

Synonym: 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate

Target: Endogenous Metabolite, Adenosine Receptor

Cat.No: T5S2178

Synonym: 辛夷脂素,(+/-)-Fargesin

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T2890

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T4973

Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Target: Endogenous Metabolite

Atherosperminine

Cat.No: TN3466

Target: cAMP, Calcium Channel, AChR, Parasite

Prostaglandin E1

Cat.No: T1626

Synonym: 前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil

Target: Endogenous Metabolite, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T0892

Synonym: 二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

7-Methoxyrosmanol

Cat.No: TN1334

Synonym: 7ALPHA-甲氧基迷迭香酚,7-O-Methylrosmanol

Target: cAMP

4,5-Dimethoxycanthin-6-one

Cat.No: TN3013

Synonym: Methylnigakinone

Target: P450, Antibacterial, PDE

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

Cat.No: T2205

Synonym: Theophylline-7-acetic acid,茶碱乙酸,Carboxymethyltheophylline,acetyloxytheophylline,Theophyllineacetic acid

Target: TNF, PAD, PKA, HDAC, PDE, Adenosine Receptor

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone

Cat.No: TN1088

Synonym: 3,3',4',5,6,7,8-heptamethoxyflavone,3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮

Target: Others

Cat.No: T30784

Synonym: AI3-51328,AI3 51328,AI351328

Cat.No: T29462

Cat.No: TN4073

Target: Others

Cat.No: TN4317

Target: NADPH-oxidase, cAMP, p38 MAPK, PKA, JNK, PDE

Cat.No: TN1504

Synonym: 羟基大黄素

Target: cAMP, NF-κB, PI3K

3-Methylvaleric Acid

Cat.No: T19122

Target: Others, Endogenous Metabolite

Luteolin 7-sulfate

Cat.No: T13762

Target: Others

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