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PSN 375963

产品编号 T23204 CAS 388575-52-8

别名: PSN 375963 hydrochloride

PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂，对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PSN 375963, CAS 388575-52-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 368	现货
5 mg	￥ 625	现货
10 mg	￥ 997	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 4,730	现货
200 mg	￥ 6,750	现货
500 mg	￥ 9,870	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 595	现货

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PSN 375963 hydrochloride（388575-52-8 Free base）
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4 mg/ml(12.43 mM)

Ethanol: 24 mg/ml(74.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.5041 mL	17.5205 mL	35.041 mL	87.6025 mL
	5 mM	0.7008 mL	3.5041 mL	7.0082 mL	17.5205 mL
	10 mM	0.3504 mL	1.752 mL	3.5041 mL	8.7602 mL
Ethanol	20 mM	0.1752 mL	0.876 mL	1.752 mL	4.3801 mL
Ethanol	50 mM	0.0701 mL	0.3504 mL	0.7008 mL	1.752 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ning Y, et al. Endogenous and synthetic agonists of GPR119 differ in signalling pathways and their effects on insulin secretion in MIN6c4 insulinoma cells. Br J Pharmacol. 2008;155(7):1056-1065. 2. Overton HA, et al. Deorphanization of a G protein-coupled receptor for oleoylethanolamide and its use in the discovery of small-molecule hypophagic agents. Cell Metab. 2006;3(3):167-175.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PSN 375963 388575-52-8 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor inhibit PSN 375963 Hydrochloride receptor PSN-375963 G Protein-Coupled Receptor 119 endogenous PSN 375963 hydrochloride GPR119 PSN375963 Hydrochloride PSN-375963 Hydrochloride ligand PSN375963 orphan cAMP inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride is a synthetic agonist of the endogenous ligand for GPR119.
靶点活性	GPR119:7.9 μM(EC50,mouse), GPR119:8.4(EC50,human)
体外活性	PSN 375963 is a potent GPR119 agonist with EC50s of 8.4 and 7.9 μM for human and mouse GPR119[1].
体内活性	PSN 375963 suppressed food intake in rats and reduced body weight gain and white adipose tissue deposition upon subchronic oral administration to high-fat-fed rats[2].

PSN 375963

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	PSN 375963 hydrochloride
分子量	285.38
分子式	C17H23N3O
CAS No.	388575-52-8