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Atherosperminine

Atherosperminine

产品编号 TN3466   CAS 5531-98-6

Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。

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Atherosperminine Chemical Structure
Atherosperminine, CAS 5531-98-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 867 现货
2 mg ¥ 1,290 现货
5 mg ¥ 1,990 现货
10 mg ¥ 2,990 现货
25 mg ¥ 4,950 现货
50 mg ¥ 6,910 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,860 现货
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产品目录号及名称: Atherosperminine (TN3466)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Atherosperminine shows cholinesterase inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Atherosperminine exerts a non-specific relaxant effect on the trachealis, its major mechanism of action appears to be inhibition of cAMP phosphodiesterase.
靶点活性 DPPH:54.53 ug/mL, Anti-plasmodial:5.80 μM
体外活性 Atherosperminine对抗恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)表现出强大的抗疟疾活性,其半抑制浓度(IC50)为5.80 μM。此外,Atherosperminine在DPPH实验中亦展示了抗氧化活性,IC50值达到54.53 ug/mL[3]。
分子量 309.4
分子式 C20H23NO2
CAS No. 5531-98-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (161.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2321 mL 16.1603 mL 32.3206 mL 80.8016 mL
5 mM 0.6464 mL 3.2321 mL 6.4641 mL 16.1603 mL
10 mM 0.3232 mL 1.616 mL 3.2321 mL 8.0802 mL
20 mM 0.1616 mL 0.808 mL 1.616 mL 4.0401 mL
50 mM 0.0646 mL 0.3232 mL 0.6464 mL 1.616 mL
100 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3232 mL 0.808 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Nasrullah AA, et al. Antiplasmodial alkaloids from the bark of Cryptocarya nigra (Lauraceae). Molecules. 2013 Jul 8;18(7):8009-17. 2. Lin CH, et al. The relaxant actions on guinea-pig trachealis of atherosperminine isolated from Fissistigma glaucescens. Eur J Pharmacol. 1993 Jun 11;237(1):109-16. 3. Ayu Afiqah Nasrullah, et al. Antiplasmodial Alkaloids from the Bark of Cryptocarya nigra (Lauraceae). Molecules. 2013 Jul; 18(7): 8009–8017. 4. C H Lin, et al. The relaxant actions on guinea-pig trachealis of atherosperminine isolated from Fissistigma. Eur J Pharmacol. 1993 Jun 11;237(1):109-16.
Torbafylline HJC0350 CB1R Allosteric modulator 3 Citreorosein Kushenol A Evocarpine 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid TDI-10229

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Atherosperminine 5531-98-6 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience Calcium Channel cAMP AChR Parasite inhibit antiplasmodial Inhibitor pro-oxidant reductants Atherospermine trachealis inhibitor

 

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