723
91
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21919 |
UCF 101
|
Apoptosis | Apoptosis |
UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi/HtrA2选择性抑制剂。它对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用,还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光,可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。 | |||
T1740 |
BD-1047 dihydrobromide
BD1047.2HBr |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。 | |||
T7758 |
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14 TFA,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA) |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T33876L1 |
Panomifene TFA
Panomifene TFA(77599-17-8 Free base),EGIS5650 TFA,GYKl13504 TFA |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Panomifene TFA(GYKl13504 TFA)是一种小分子 ERs 拮抗剂,具有抗癌活性,可用于研究乳腺癌和肌肉骨骼疾病。 | |||
T0413 |
Cinromide
醒隆酰胺,trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide |
Others | Others |
Cinromide (trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide) 是抗惊厥药,能够抑制上皮中性氨基酸转运蛋白 B0AT1 (SLC6A19),其 IC50=0.5 μM。 | |||
T20500 |
Salcomine
NSC32965,NSC-32965,NSC 32965,双水杨酰胺乙基钴 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Salcomine (NSC-32965) 具有抗流感病毒活性。 | |||
T17918 |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T26644 |
Apomine
SK&F-99085,APB-231-A2,APB-231-A-2,SR-9223i,SK&F-99085,SR-45023A |
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂,可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡,并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。 | |||
T14529 |
Bentiromide
|
Others | Others |
Bentiromide 是一种可被胰腺分泌的胰凝乳蛋白酶分解的多肽。Bentiromide 通过胰凝乳蛋白酶功能的体外试验确认胰腺外分泌功能。 | |||
T17325 |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH
Cereblon Ligand -Linker Conjugates 1,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T50066 |
1-[10-(pyridin-1-ium-1-yl)decyl]pyridin-1-ium dibromide
|
AChE | Neuroscience |
1-[10-(pyridin-1-ium-1-yl)decyl]pyridin-1-ium dibromide 是人类红细胞 AChE 的抑制剂。 | |||
T16073 |
Micronomicin
小诺霉素,Gentamicin C2b,Antibiotic XK-62-2,Sagamicin |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌和杀菌能力的抗生素。 | |||
T18807 |
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc
|
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate; Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T22445 |
Trimethyloctadecylammonium bromide
|
Dynamin | Cytoskeletal Signaling |
Trimethyloctadecylammonium bromide 是 Dynamin I 的抑制剂 (IC50 : 1.9 μM),也抑制 Dynamin Ⅱ。 | |||
T40001 |
Pomalidomide-C6-COOH
|
Others | Others |
Pomalidomide-C6-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。 | |||
T40015 |
Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride
|
Others | Others |
Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。 | |||
T40002 |
Pomalidomide-C3-NH2 hydrochloride
|
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
Pomalidomide-C3-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 的合成。 | |||
T9381 |
Thalidomide 5-fluoride
2-(2,6-二氧代 - 哌啶-3-基)-5-氟 - 异吲哚-1,3-二酮,H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro- |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体,通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。 | |||
T9402 |
Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride
|
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | PROTAC |
Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头,是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T40363 |
Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
Poly-D-lysine HBr (MW 30000-70000) |
CaSR | GPCR/G Protein |
Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)(Poly-D-lysine HBr) 是一种可口服的肽类 CaSR 激动剂,可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP。 | |||
T18566 |
Propargyl-PEG12-bromide
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Propargyl-PEG12-bromide 是 PEG 类PROTAC linker,可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
T17916 |
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 8,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。 | |||
T21788 |
BD 1008 dihydrobromide
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。 它对 sigma1 受体具有高亲和力,对 sigma2 受体具有中等亲和力。 它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。 | |||
T124854 |
Eucomic acid
|
Others | Others |
Eucomic acid 是一种天然产物,存在于植物Eriosema montanum Baker f. | |||
T9420 |
prifinium bromide
|
Others | Others |
Prifinium bromide 是抗胆碱能试剂,能够改善痉挛,具有止吐效果。 | |||
T6133 |
Remodelin hydrobromide
Remodelin,Remodelin HBR |
RAAS; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。 | |||
T5351L |
PU-WS13 hydrobromide
PU-WS13 hydrobromide (1454619-14-7 Free base) |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PU-WS13 hydrobromide 是一种 GRP94 抑制剂,具有抗炎活性,对小鼠 TNBC 肿瘤中的 M2 样巨噬细胞的增殖具有抑制作用。 | |||
T7942 |
Tranylcypromine hemisulfate
Tranylcypromine Sulfate,Tranylcypromine (hemisulfate),反苯环丙胺半硫酸盐 |
Histone Demethylase; MAO; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂,可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。 | |||
T61107 |
Tilomisole
Wy 18251 |
Others | Others |
Tilomisole (Wy 18251) 是一种可口服的苯并咪唑噻唑,具有抗炎活性和免疫调节活性。Tilomisole 可用于研究癌症和炎症。 | |||
T7313 |
Enclomiphene citrate
恩氯米芬柠檬酸盐,Enclomifene citrate,(E)-Clomiphene citrate,trans-Clomiphene citrate |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素活性。 | |||
T0109 |
Molsidomine
Morsydomine,SIN-10,吗多明,Corvaton |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Molsidomine (Corvaton) 是一种长效的、口服活性的血管扩张药,在肝脏中代谢可被为活性代谢物Linsidomine。 其中Linsidomine 是一种不稳定的化合物,能够产生NO,可用作血管舒张剂。 | |||
T3288 |
Sulfisomidin
Sulfisomidine,Sulfadimetine,磺胺二甲基异嘧啶,sulfamethin,磺胺二甲异嘧啶,Sulfaisodimidine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。它可研究下尿路感染。 | |||
T22981 |
Tetradecyltrimethylammonium bromide
MitMAB,Cetrimide,tetradecyl trimethyl ammonium bromide,十四烷基三甲基溴化铵 |
Dynamin | Cytoskeletal Signaling |
Tetradecyltrimethylammonium bromide (MitMAB) 是一种具有不对称结构的阳离子表面活性剂,是一种有机结构单元。 | |||
T0287 |
Hexamethonium Bromide
Gangliostat,溴化六甲铵,Simpatoblock,六甲溴铵,Hexamethonium Dibromide |
Apoptosis; Dopamine Receptor; AChR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。 | |||
T6445 |
Cilomilast
SB-207499,西洛司特,Ariflo |
PDE | Metabolism |
Cilomilast (SB-207499) 是选择性的、口服具有活性的磷酸二酯酶 4 抑制剂。 它对 PDE4 的选择性高于 PDE1,PDE2,PDE3 和 PDE5 (IC50=74,65,>100,83 µM)。它具有抗炎和免疫调节功能,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T2395L |
Vortioxetine hydrobromide
氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。 | |||
T6466 |
Dexmedetomidine hydrochloride
Precedex,(+)-Medetomidine hydrochloride,(S)-Medetomidine hydrochloride,盐酸右美托咪定,Dexmedetomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | |||
T6464 |
Detomidine hydrochloride
盐酸地托咪定,MPV-253 AII,Domosedan,Detomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) 是咪唑衍生物,是有效的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂,可用于促进安定、缓解疼痛的研究。 | |||
T20344 |
Acetylcholine bromide
|
Others | Others |
Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质,存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。 | |||
T21422 |
Methylnaltrexone bromide
Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。 | |||
T1193 |
Clomiphene citrate
NSC 35770,枸橼酸氯米芬,Clomifene citrate |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。 | |||
T1518 |
Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯,CS 866,Benicar |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。 | |||
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T11004 |
Desformylflustrabromine hydrochloride
dFBr hydrochloride,Deformylflustrabromine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Desformylflustrabromine hydrochloride (dFBr hydrochloride) 是α4β2神经元中烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的选择性激动剂,pEC50为6.48。 | |||
T7755 |
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 |
IRAK; Ligand for E3 Ligase | Immunology/Inflammation; NF-κB; PROTAC |
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。 | |||
T33876L |
Panomifene HCl
EGIS5650 HCl,GYKI 13504 HCl,Panomifene HCl(77599-17-8 Free base),EGIS 5650 HCl |
HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗乳腺癌。 | |||
T1515 |
Bromindione
溴茚二酮,溴茚二酮(INN),Fluidane,Halinone |
Others | Others |
Bromindione (Fluidane) 是强效且长效的 Inandione 衍生口服抗凝化合物。 | |||
T67152 |
Dacomitinib Intermediate 2
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine |
Others | Others |
Dacomitinib Intermediate 2 (N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine) 具有抗癌活性,可用于研究肺癌。 | |||
T12644L |
(S)-Thalidomide
(S)-(-)-Thalidomide |
Apoptosis | Apoptosis |
(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体,具有免疫调节,抗炎,抗癌,抗血管生成活性和促凋亡活性,可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3672 |
Nomilin
|
MAPK | MAPK |
Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物,从柑桔类提取物中获得,是抗肥胖症和降糖药。 | |||
T16338 |
Norgestimate metabolite Norelgestromin
17-Deacetyl norgestimate,17-Deacylnorgestimate,甲基孕酮 |
Drug Metabolite | Metabolism |
Norgestimate metabolite Norelgestromin (17-Deacylnorgestimate) 是norgestimate 的一种活性代谢物。它是用于避孕贴片的甾体孕激素,与雌激素乙炔雌二醇结合使用。 | |||
T8304 |
Anisodamine Hydrobromide
6-Hydroxyhyoscyamine,氢溴酸山莨菪碱 |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。 | |||
T6830 |
Epoxomicin
BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素 |
Apoptosis; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 | |||
T8297 |
Gomisin N
|
Apoptosis | Apoptosis |
Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物,有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。 | |||
TN1036 |
Gomisin D
戈米辛 D,戈米辛D |
Others | Others |
Gomisin D 是一种分离自五味子中的木脂素。它抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 它是生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物,具有成为抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药的潜力。 | |||
TN1709 |
Gomisin O
5,6,7,8-Tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethylbenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-5-ol,戈米辛 O |
Others | Others |
Gomisin O (5,6,7,8-Tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethylbenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-5-ol) 是一种分离自五味子果实的物质。 | |||
TN1026 |
Vomicine
番木虌次碱,番木鳖次碱 |
Others | Others |
Vomicine 是一种具有抗糖尿病活性的生物碱。 | |||
T6560 |
Lappaconitine hydrobromide
氢溴酸高乌甲素,Lappaconite HBr,Allapinine |
Others | Others |
Lappaconitine hydrobromide (Allapinine) 是天然生物碱类化合物,具有抗心律失常作用。 | |||
T6194 |
Fidaxomicin
非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。 | |||
T1219 |
Sisomicin Sulfate
硫酸西索米星,Pathomycin,Extramycin,硫酸西索紫苏 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sisomicin Sulfate (Pathomycin) 是由Micromonospora inyoensis 产生的一种广谱氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阳性细菌有很大活性。 | |||
T16012 |
Marizomib
NPI-0052,Salinosporamide A,ML858 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Marizomib (ML858) 是一种新型不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 具有抑制作用, IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM。 | |||
T0625 |
Theobromine
3, 7-Dimethylxanthine,可可碱,3,7-Dimethylxanthine |
Endogenous Metabolite; PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤,抑制腺苷受体 A1 信号传导,用作支气管扩张剂和血管扩张剂。 | |||
TN2272 |
Tigloylgomisin H
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。 | |||
TN1018 |
Angeloylgomisin H
当归酰戈米辛 H,当归酰戈米辛H |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Angeloylgomisin H 是从五味子中提取的一种木脂素类天然产物。它通过激活PPAR-γ来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
TQ0217 |
Gomisin G
戈米辛G,戈米辛 G |
P450; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
TN1390 |
Angeloylgomisin Q
当归酰基戈米辛Q,当归酰戈米辛Q |
Others | Others |
Angeloylgomisin Q 是一种新二苯并环辛二烯类木脂素,提取自五味子茎中。它具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。 | |||
T8212 |
Dichotomitin
|
Others | Others |
Dichotomitin 是一种提取自Belamcanda chinensis 根茎中的异黄酮。 | |||
T16542 |
Piromidic acid
吡咯酸,吡乙酸三氮萘 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Piromidic acid 是一种抗菌剂。它对革兰氏阴性菌和葡萄球菌具有活性,可研究肠道,泌尿和胆道感染。 | |||
TN1511 |
Cleomiscosin A
|
LDL; Antioxidant; TNF | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝,对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。 | |||
T3904 |
Gomisin J
|
Calcium Channel; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
TQ0298 |
Fagomine
D-Fagomine |
ROS; glycosidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂,是1-脱氧野尻霉素 (DNJ) 的类似物,具有降血糖活性,Fagomine 降低了细胞内活性氧(ROS)的产生和丙二醛(MDA)水平。 | |||
T2198 |
Arecoline hydrobromide
Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide |
AChR | Neuroscience |
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | |||
T81129 | Sominone | ||
Sominone为睡茄内酯类化合物,可通过提取自Withania somnifera药用植物分离得到。 | |||
TN1609 | Epigomisin O | Others | Others |
Epigomisin O is a natural product from Schizandra chinensis. | |||
TN3494 | Benzoylgomisin P | Others | Others |
Benzoylgomisin P 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3494,CAS号为 129445-43-8。 | |||
TN4294 | Isogomisin O | Others | Others |
Isogomisin O是一种天然产物,属于五味子科五味子属,其产品编号为 TN4294,CAS号为 83916-76-1。Isogomisin O可用作对照参考。 | |||
TN3493 | Benzoylgomisin H | Others | Others |
Benzoylgomisin H is a natural product from Schizandra chinensis. | |||
T11041 |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
DHβE hydrobromide |
Others | Others |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Dihydro-β-carotene hydrobromide showed selectivity to α4β4 and α4β2nAChR, with IC50 of 0.19 and 0.37 μM, | |||
T20675 |
Sisomicin
Rickamicin,Siseptin |
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Sisomicin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic isolated from Micromonospora inyoensis. It is highly active against staphylococci. | |||
T41294 |
Micronomicin sulfate
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TN5660 |
Curcumaromin A
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Curcumaromin A is a natural product from Curcuma aromatica Salisb. | |||
TN5401 |
R(+)-Gomisin M1
R(+)-戈米辛M1 |
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(+/-)-Gomisin M1 exhibits potent anti-HIV activity, with EC50 and therapeutic index (TI) values of <0.65 microM and >68, respectively. | |||
TN1899L |
Lycoramine hydrobromide
石蒜胺,Lycoramine HBr |
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Lycoramine is a natural alkaloid isolated from Lycoris chinensis. | |||
TN1318 |
Benzoylgomisin O
苯甲酰戈米辛O,6-O-benzoylgomisin O |
Others | Others |
6-O-benzoylgomisin O is a natural product from Schisandra sphenanthera. | |||
TN4821 |
Pregomisin
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PAFR | GPCR/G Protein |
Pregomisin shows platelet-activating factor (PAF) antagonistic activity and the IC 50 value is 4.8x10(-5) M. | |||
T81818 | Metachromins X | ||
Metachromins X,一倍半萜醌类化合物,能阻碍HeLa/Fucci2细胞在S/G2/M期的细胞周期。 | |||
T75455 | Paecilomide | ||
Paecilomide,吡啶酮生物碱,是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。 | |||
TN3733 | Curcumaromin C | Others | Others |
Curcumaromin C is a natural product from Curcuma aromatica Salisb. | |||
TN6541 |
Cleomiscosin B
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Cleomiscosins A, B and C exhibit liver-protective properties. Cleomiscosin B shows the potent anti-HIV-1 activity in vitro and also has protective effects on MT4 cells infected by HIV-1(IIIB). | |||
TN1389 |
Angeloylgomisin O
当归酰戈米辛O,当归酰戈米辛 O |
Others | Others |
Angeloylgomisin O is a nartural product from Schisandra chinensis. | |||
TN1562 |
Dehydromiltirone
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NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Dehydromiltirone has antioxidant activity, it shows significant anti-neuroinflammatory effects through inhibiting PI3K/Akt phosphorylation and then inhibiting NF-κB signaling pathway. | |||
TN2911 |
3,9-Dihydroeucomin
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IL Receptor | Immunology/Inflammation |
(+/-)-3,9-Dihydroeucomin has immunomodulatory effects, it shows inhibitory effects on PBMC proliferation activated by PHA with the IC(50) value of 19.4 microM. | |||
TN4311 |
Isomitraphylline
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Others | Others |
Isomitraphylline and pteropodine are the most suitable for standardization of medical cat's claw preparations. Isomitraphylline can inhibit proliferation of acute lymphoblastic leukaemia cells. | |||
TN4840 |
Psoromic acid
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Others | Others |
Psoromic acid is a selective and covalent rab-prenylation inhibitor targeting autoinhibited RabGGTase, it shows antibacterial activities against Streptococcus gordonii and Porphyromonas gingivalis, and it is an effective and safe natural drug plausible fo | |||
TN3098 |
5-hydroxythalidomide
5,8,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-10,15-dihydroxypepluane |
Others | Others |
5-hydroxythalidomide 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3098,CAS号为 219916-77-5。 | |||
TMA0531 | 3'-Hydroxy-3,9-dihydroeucomin | Others | Others |
3'-Hydroxy-3,9-dihydroeucomin是一种天然产物,属于天门冬科蓝壶花属,其产品编号为 TMA0531,CAS号为 107585-75-1。3'-Hydroxy-3,9-dihydroeucomin可用作对照参考。 | |||
TN4154 |
Gomisin L1
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Others | Others |
(-)-Gomisin L1 induces G2/M arrest and apoptosis in human ovarian cancer cells. | |||
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