195
33
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22260 |
Aminopurvalanol A
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。 | |||
T1753 |
D-64131
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。 | |||
T12575 |
Unesbulin
PTC596 |
Apoptosis; BMI-1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡,具有抗白血病作用。 | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T8342 |
BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘 |
Others; Kinesin; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | |||
T19664 |
ON1231320
GBO-006 |
Apoptosis; PLK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3459 |
VK3-OCH3
2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na |
Others | Others |
VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。 | |||
T10723 |
CDC25B-IN-1
ethyl 3-[(3-methoxynaphthalen-1-yl)amino]benzoate |
Phosphatase | Metabolism |
CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂,Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2/M 期。 | |||
T4189 |
4-Oxofenretinide
3-Keto fenretinide,4-氧代维甲酰酚胺 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物,可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T9595 |
LP-261
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 | |||
T5699 |
SSE15206
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。 | |||
T3485 |
Probimane
AT-2153,MM-159 |
Others | Others |
Probimane (AT-2153) 具有抗增殖作用、细胞周期 G2/M 期阻滞和用 MST-16 阻断人类肿瘤细胞系中的染色体分离。 | |||
T6864 |
Ixabepilone
BMS 247550,Ixempra,Azaepothilone B,伊沙匹隆,BMS 247550-1 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。 | |||
T64923 |
Sodium citrate
Citrosodine,Natrocitral,柠檬酸钠 |
Others | Others |
Sodium citrate (Natrocitral) 是柠檬酸的钠盐。Sodium citrate 诱导G2/M 期和S 期细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sodium citrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。 | |||
T63732 |
EGFR-IN-3
|
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR-IN-3 是一种 EGFR 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。EGFR-IN-3 抑制 EGFRwt-TK,诱导细胞凋亡 (apoptosis),可使细胞在G2/M期阻滞。 | |||
T78701 |
Tubulin inhibitor 32
|
Apoptosis | Apoptosis |
Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性,可抑制微管聚合,可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。 | |||
T60129 |
MT189
Antiproliferative agent-14 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。 | |||
T67746 |
IMS2186
|
Others | Others |
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂, 可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量,并且无眼内毒性。 | |||
T23601 |
ABC1183
ABC 1183,ABC-1183 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
ABC1183是一种抑制GSK3α, GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长,并具有口服活性。 | |||
T28886 |
Suprafenacine
N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包括耐药癌细胞。 | |||
T77729 |
MY-1076
|
Apoptosis; YAP | Apoptosis; Stem Cells |
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂,具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞,诱导 YAP 降解和细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。 | |||
T63992 |
KS100
|
||
KS100 是 ALDH 的有效抑制剂,能够作用于 ALDH1A1 (IC50: 334 nM)、ALDH2 (IC50: 2137 nM) 和 ALDH3A1 (IC50: 360 nM)。KS100 能够明显提高 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累,且具有低毒性的抗增殖和抗癌活性。KS100 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T78157 |
PARP-1-IN-3
|
Apoptosis; PARP | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用, IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性,促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。 | |||
T77647 |
Tubulin polymerization-IN-43
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。 | |||
T8756 |
KRAS inhibitor-9
DUN09716 |
Apoptosis; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。 | |||
T16750 |
Rigosertib
ON-01910,瑞格色替 |
Apoptosis; FLT; PLK; PI3K; Bcr-Abl; CDK; PDGFR; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | |||
T4451 |
Estramustine phosphate sodium
Ro 21-8837/001,Estramustine phosphate disodium,雌莫司汀磷酸钠 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | |||
T2090 |
Lexibulin
CYT-997 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。 | |||
T27407 |
GDC0575 monohydrochloride
ARRY-575,GDC-0575,GDC 0575,ARRY575,GDC0575 |
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 是一种有效的、选择性的细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞在 S 期和 G2/M 期绕过 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。 | |||
T3124 |
Carbendazim
Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物,可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂。 | |||
T41163 |
ZNL 02-096
Pomalidomide-C3-adavosertib |
Apoptosis; Wee1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1,而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中,ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。 | |||
T0009 |
Flubendazole
氟苯咪唑,Flumoxanal,Flumoxane,NSC 313680,Fluvermal |
Apoptosis; Microtubule Associated; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。 | |||
T0440 |
Oxcarbazepine
GP 47680,奥卡西平 |
Apoptosis; Sodium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂,有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞,具有抗癌和抗惊厥作用。 | |||
T19661 |
8-Chloroadenosine
NSC 354258,8-Cl-Ado,NSC354258,NSC-354258,8-氯腺嘌呤核苷 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。 | |||
T5818 |
Rigosertib sodium
Rigosertib,Estybon,ON-01910 |
Apoptosis; PLK; PI3K | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。 | |||
T71259 |
GNE-900
GNE900,GNE 900 |
Apoptosis; Chk | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1抑制剂,对 ChKl,ChK2的 IC50值分别为为 0.0011,1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点,增强 DNA 损伤,并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性[1]< /sup>。 | |||
T63081 |
KS106
|
||
KS106 是一种 ALDH 的有效抑制剂,能够作用于 ALDH1A1 (IC50: 334 nM)、ALDH2 (IC50: 2137 nM) 和 ALDH3A1 (IC50: 360 nM)。KS106 具有抗增殖和抗癌作用,且毒性较低。KS106 可将细胞周期阻滞在G2/M 期,饼诱导细胞凋亡。KS106 能够明显提高 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。 | |||
T13901 |
SS28
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
SS28 inhibits tubulin polymerization to cause cell cycle arrest at G2/M phase. | |||
T31004 |
Compound 8H
Compound-8H,Compound 8-H,Compound 343 |
||
Compound 8H is an inducer of G2/M-phase cell cycle arrest and cell death in cancer cell lines. | |||
T30768 |
CB-403
UNII-4V9Q0C88UK,CB403,CB 403 |
||
CB-403 is a cinnamaldehyde derivative that has antitumor effects by blocking cell cycle progression in the G2/M phase. | |||
TQ0016 |
NKP-1339
IT-139,KP-1339 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NKP-1339 (IT-139) induces G2/M cell cycle arrest, blockage of DNA synthesis, and induction of apoptosis via the mitochondrial pathway. | |||
T29449 |
5-AcTMF
5-ATMF,5-ATAN,5 ATMF |
||
5-AcTMF is an inducer of G2/M arrest, apoptosis and autophagy in cancer cells. | |||
T23726 |
WB-308
WB308 |
||
WB-308 is an EGFR inhibitor that acts by decreasing NSCLC cell proliferation and colony formation and causing G2/M arrest and apoptosis. | |||
T13227 | Tubulin inhibitor 1 | Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2/M phase. | |||
T83020 |
Antiproliferative agent-37
|
||
Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过诱导细胞周期在G2/M期的阻滞来实现其抗增殖效果。 | |||
T62458 | EGFR-IN-56 | ||
EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种 EGFR 的有效抑制剂,能够作用于 EGFRT790M (IC50: 541.7 nM) 和 EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1 nM)。EGFR-IN-56 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T73413 |
Cadein1
|
||
Cadein1 是一种异喹啉衍生物,在p53功能缺失的癌细胞中,可导致 G2/M 延迟和caspase 依赖的凋亡。 | |||
T79463 | Antitumor agent-110 | Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪,具备良好的渗透性,能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。 | |||
T72817 |
Colibactin 742
|
||
Colibactin 742 是一种稳定的大肠杆菌素衍生物,可诱导DNA 链间交联、激活 Fanconi Anemia DNA 修复途径和 G2/M 期阻滞。 | |||
T23817 |
BPTQ
B-P-T-Q |
||
BPTQ is a typical intercalator of DNA that acts by inducing a dose-dependent inhibitory effect on the proliferation of cancer cells by arresting cells at the S and G2/M phase. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0089 |
Juglanin
|
Apoptosis; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 | |||
T5669 |
Citric acid monohydrate
|
Others | Others |
Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。 | |||
T5S0636 |
Citric acid
柠檬酸,Citro,Citretten |
Apoptosis; Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T3981 |
Acacetin
4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin |
Apoptosis; IAP; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。 | |||
TN2058 |
Persicogenin
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中,具有抗癌作用。 | |||
T4S1335 |
Daphnoretin
Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol |
Influenza Virus; Caspase; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | |||
TN2254 |
Taccalonolide A
根薯酮内酯A,根薯酮内酯 A |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。 | |||
T3S0081 |
Oxypeucedanin
(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 | |||
T5S1952 |
9-Methoxycamptothecin
|
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |||
T6S2315 |
Polyphyllin VI
|
Apoptosis; Antibacterial; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Polyphyllin VI 是一种活性皂甙,诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡,具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。 | |||
T2966 |
Beta-Sitosterol
Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost |
Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 | |||
T5497 |
AMAROGENTIN
苦杏苷,苦龙胆酯苷 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷,有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性,具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | |||
T7032 |
Eupatorin
|
Others; P450 | Metabolism; Others |
Eupatorin 是天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解,促使凋亡细胞死亡。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
|
Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T3895 |
Polyphyllin I
重楼皂苷I,重楼皂甙 |
Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | |||
T5S0055 |
Chelidonine
Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin |
Apoptosis; Others; Influenza Virus | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。 | |||
TN4154 |
Gomisin L1
|
Others | Others |
(-)-Gomisin L1 induces G2/M arrest and apoptosis in human ovarian cancer cells. | |||
T81818 | Metachromins X | ||
Metachromins X,一倍半萜醌类化合物,能阻碍HeLa/Fucci2细胞在S/G2/M期的细胞周期。 | |||
TN6547 |
Angustifoline
鲁冰花 |
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Angustifoline has activity against gram-positive bacteria. It inhibits human colon cancer cell growth by inducing autophagy along with mitochondrial-mediated apoptosis, suppression of cell invasion and migration and stimulating G2/M cell cycle arrest. | |||
T72965 |
Inuviscolide
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Inuviscolide,一种诱导细胞凋亡(apoptosis)的化合物,能够引起人黑素瘤细胞系在G2/M期的停滞,并展现出抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T75698 | Xylopine | ||
Xylopine 是一种具有细胞毒活性的阿朴啡生物碱,能诱导癌细胞氧化应激,从而引发 G2/M 细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
TN5336 |
9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone
4,7(11)-Cadinadiene-3,8-dione,DTD,7,11-Dehydro-8-oxoageraphorone,泽兰二酮 |
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9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone has acaricidal activity. It induces hepatotoxicity and cholestasis in rats. 9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone also effectively inhibits the proliferation of HeLa cells by arresting the cell cycle transition from S to G2/M pha | |||
T75569 | Xerophilusin B | ||
Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂,对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖作用,可诱导 G2/M 细胞周期停滞,介导细胞凋亡 apoptosis。 | |||
TN5190 | Tryprostatin A | Topoisomerase; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tryprostatin A is an inhibitor of breast cancer resistance protein. Tryprostatin A and tryprostatin B are indole alkaloid-based fungal products that inhibit mammalian cell cycle at the G2/M phase. | |||
TN2554 |
1-Monopalmitin
Glyceryl palmitate |
Apoptosis | Apoptosis |
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是一种从Mougeotia nummuloides 和 Spirulina major 提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制A549和SPC-A1细胞增殖,诱导G2/M阻滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。 | |||
TN1953 |
Morusinol
桑根皮醇,桑树醇 |
ERK; MEK; Autophagy; Ras | Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK |
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。 | |||
TN2344 |
Swainsonine
Tridolgosir |
Apoptosis; Others; Antibiotic | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Swainsonine (Tridolgosir) 是一种从黄芪中分离出来的一种生物碱,是一种强效和可逆的α-甘露糖苷酶抑制剂。Swainsonine 具有抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。 | |||
TN1617 |
Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one
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BCL; Caspase; p53 | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one has cytotoxic activity against human gastric cancer cell, it can induce G2/M cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells, these results would be useful for the further utilization of man | |||
T75602 | Albanol B | ||
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖,下调 CDK1表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2的磷酸化水平。 | |||
T36961 |
Malformin C
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Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. Malformin C potently blocks the ability of bleomycin to induce G2 arrest in human T-cell leukemia-derived Jurkat cells (IC50 = 0.9 nM). It less potently abrogates colchicine-induced M phase arrest in Jurkat cells (IC50 = 24 nM). Malformin C inhibits cell growth dose-dependently in Colon 38 and HCT 115 cancer cells (IC50s = 0.27 and 0.18 μM, respectively) but ... | |||
TN5639 |
Rocaglaol
Ferrugin,Aglaiastatin A |
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Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2/M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis |