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GDC0575 monohydrochloride

GDC0575 monohydrochloride

产品编号 T27407   CAS 1196504-54-7
别名: ARRY-575, GDC-0575, GDC 0575, ARRY575, GDC0575

GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 是一种有效的、选择性的细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞在 S 期和 G2/M 期绕过 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。

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GDC0575 monohydrochloride Chemical Structure
GDC0575 monohydrochloride, CAS 1196504-54-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 539 现货
2 mg ¥ 783 现货
5 mg ¥ 1,110 现货
10 mg ¥ 1,590 现货
25 mg ¥ 2,870 现货
50 mg ¥ 4,110 现货
100 mg ¥ 5,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,150 现货
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产品目录号及名称: GDC0575 monohydrochloride (T27407)
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产品描述 GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) is a potent and selective inhibitor of cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with an IC50 of 1.2 nM. GDC-0575 specifically binds to and inhibits Chk1; this may result in tumor cells bypassing Chk1-dependent cell cycle arrest in the S and G2/M phases, which permits the cells to undergo DNA repair prior to entry into mitosis.
靶点活性 Chk1:1.2 nM
别名 ARRY-575, GDC-0575, GDC 0575, ARRY575, GDC0575
分子量 414.73
分子式 C16H21BrClN5O
CAS No. 1196504-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (144.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4112 mL 12.056 mL 24.1121 mL 60.2802 mL
5 mM 0.4822 mL 2.4112 mL 4.8224 mL 12.056 mL
10 mM 0.2411 mL 1.2056 mL 2.4112 mL 6.028 mL
20 mM 0.1206 mL 0.6028 mL 1.2056 mL 3.014 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2411 mL 0.4822 mL 1.2056 mL
100 mM 0.0241 mL 0.1206 mL 0.2411 mL 0.6028 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Grellety T, et al. Enhancing Abiraterone Acetate Efficacy in Androgen Receptor-positive Triple-negative Breast Cancer: Chk1 as a Potential Target. Clin Cancer Res. 2019 Jan 15;25(2):856-867. 2. Italiano A, et al. Phase I study of the checkpoint kinase 1 inhibitor GDC-0575 in combination with gemcitabine in patients with refractory solid tumors. Ann Oncol. 2018 May 1;29(5):1304-1311. 3. Oo ZY, Stevenson AJ, Proctor M, Daignault SM, Walpole S, Lanagan C, Chen J, Škalamera D, Spoerri L, Ainger SA, Sturm RA, Haass NK, Gabrielli B. Endogenous Replication Stress Marks Melanomas Sensitive to CHEK1 Inhibitors In Vivo. Clin Cancer Res. 2018 Jun 15;24(12):2901-2912. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2701. Epub 2018 Mar 13. PubMed PMID: 29535131. 4. Laroche-Clary A, Lucchesi C, Rey C, Verbeke S, Bourdon A, Chaire V, Algéo MP, Cousin S, Toulmonde M, Vélasco V, Shutzman J, Savina A, Le Loarer F, Italiano A. CHK1 inhibition in soft-tissue sarcomas: biological and clinical implications. Ann Oncol. 2018 Apr 1;29(4):1023-1029. doi: 10.1093/annonc/mdy039. PubMed PMID: 29409053.
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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