151
154
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T41190 |
AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2 |
ERK; Calcium Channel; Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。 | |||
T12160 |
N6-Cyclohexyladenosine
CHA,A1受体促进剂 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,EC50 为 8.2 nM。 | |||
T77690 |
L-Cyclohexylalanine
L-3-Cyclohexylalanine,H-Cha-OH,3-Cyclohexyl-L-alanine |
||
L-Cyclohexylalanine (L-3-Cyclohexylalanine) 是一种氨基酸类似物,与短杆菌肽S合成酶的重酶硫酯结合。L-Cyclohexylalanine 可用来合成抗凝血十肽。 | |||
T66703 |
Fmoc-D-Cha-OH
|
||
Fmoc-D-Cha-OH 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66703,CAS号为 144701-25-7。 | |||
T36360 |
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 |
||
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9. Upon cleavage by MMP-1 or MMP-9, N-methylanthranilic acid (Nma) is unquenched and its fluorescence can be used to quantify MMP activity. Nma displays excitation/emission spectra of 340/440 nm, respectively. | |||
TP2082L |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base)
|
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂(V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM)。刺激 ACTH 和皮质酮分泌,并在体内表现出微不足道的血管加压活性。 | |||
T66694 |
Fmoc-Cha-OH
|
||
Fmoc-Cha-OH 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66694,CAS号为 135673-97-1。 | |||
T24674 |
PS 915
PS-915,Phe-pro-arg-cha,PS915 |
||
PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin. | |||
T65020 |
Boc-Cha-OMe
|
||
Boc-Cha-OMe 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65020,CAS号为 98105-41-0。 | |||
T76526 |
Ac-D-DGla-LI-Cha-C
|
||
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。 | |||
T80240 |
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
|
||
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2是一类具有生物活性的肽,作为蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 的选择性激动剂,其特异性优于PAR-2。该肽通过HEK293细胞进行的基于细胞的钙信号传导测定确认了其对PAR-1的高特异性,并可用于研究PAR-1在体内的激活。PAR-1除了介导凝血酶的多种细胞作用外,还与PAR-4协作,参与调控凝血酶诱导的被分类为“凝血型”的肝细胞癌。 | |||
T78424 |
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate
|
Factor Xa | Metabolism |
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是一种用于检测factor Xa活性的显色底物。 | |||
T76190 |
Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2
|
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Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是一种荧光底物,主要用于测定基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和MMP-26的活性。 | |||
T14194 |
β-NETA
α-NETA |
AChE | Neuroscience |
β-NETA(α-NETA) 是胆碱乙酰转移酶(ChA;IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂,对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。 | |||
TP2082 |
d[Cha4]-AVP
|
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Potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). Stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo. | |||
T66215 |
Z-Arg(Mtr)-OH.CHA
|
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Z-Arg(Mtr)-OH.CHA 是一种氨基酸衍生物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。 | |||
T75933 |
d[Cha4]-AVP TFA
|
||
d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP)V1b 受体激动剂,对人V1b 受体的Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。 | |||
T10674 |
Potassium Channel Activator 1
钾离子通道激活剂1,ZINC34634569 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究,例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。 | |||
T0582 |
Fructooligosaccharides
|
Others | Others |
Fructooligosaccharides 是一种左旋单糖,是葡萄糖的异构体。 | |||
T10785 |
Chalcone 4 hydrate
|
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂,可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。 | |||
T77711 |
Calcium Channel antagonist 4
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂(IC50 : 5-20μM)。 | |||
T7432 |
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone,2'-羟基-2-甲氧基查尔酮 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone 是一个合成的查尔酮,具有抗菌活性。 | |||
T10789 |
Chitosan oligosaccharide
COS,壳聚糖低聚乳酸酯 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。 | |||
T6974 |
Saccharin 1-methylimidazole
糖精-1-甲基咪唑盐,SMI,Saccharin 1-methylimidazole (SMI) |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Saccharin 1-methylimidazole (SMI) 是一种用于 DNA 和 RNA 合成的通用激活剂。 | |||
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
|
Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T0889 |
Saccharin
O-Sulfobenzimide,O-Benzoic sulfimide,Saccharimide,Benzoic sulfimide,糖精 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Saccharin (O-Sulfobenzimide) 是一种口服有效的人造甜味剂,具有抑菌和微生物调节特性。 | |||
T72170 |
NaV1.2/1.6 channel blocker-1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂,对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。 | |||
T10101 |
Calcium channel-modulator-1
|
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。 | |||
T19235 |
CHAPS
|
Others | Others |
CHAPS 是一种两性离子洗涤剂,是一种 Cholic acid 的衍生物,可溶解膜蛋白。它用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。 | |||
T41319 |
D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate
|
Others | Others |
D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂(IC50=48.4 μM),可用作标准药物。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 显示出抗癌、解毒和抗氧化的活性性。 | |||
T8829 |
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE
2',4'-DHC,2',4'-二羟查耳酮 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE (2',4'-DHC) 作为具有 Hsp90 抑制和抗真菌作用的化合物 | |||
T7871 |
Calcium D-saccharate tetrahydrate
D-Glucaric acid calcium salt,葡萄糖二酸鈣,Calcium D-saccharate tetrahydrate,D-Saccharic acid calcium salt |
Others | Others |
Calcium D-saccharate tetrahydrate (Calcium D-saccharate tetrahydrate) 是一种氧化的非环状己糖。它可以抑制癌细胞的癌变和增殖。 | |||
T77712 |
Calcium Channel antagonist 3
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂(IC50 : 5-20μM)。 | |||
T77710 |
Calcium Channel antagonist 2
WAY-327363 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM),可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。 | |||
T124972 | 2',6'-Dihydroxy 4',4-dimethoxydihydrochalcone | ||
2',6'-Dihydroxy 4',4-dimethoxydihydrochalcone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124972。 | |||
T126163 | Aspochalasin T | ||
Aspochalasin T 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126163,CAS号为 1239965-46-8。 | |||
T131592 | 2'-Hydroxy-4'-methoxychalcone | ||
2'-Hydroxy-4'-methoxychalcone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131592。 | |||
T124268 | Chalcostrobamine | ||
Chalcostrobamine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124268。 | |||
T61280 | Colletotrichalactones A | ||
Colletotrichalactones A is a polyketide with moderate-to-potent cytotoxic activity against MCF7 cells, exhibiting an IC50 value of 35.06 μM [1]. | |||
T40132 |
Insulin β Chain Peptide (15-23)
|
||
Insulin β Chain Peptide (15-23), also referred to as INS, is an insulin-derived peptide that is specifically recognized by islet-associated T cells. The tetramer of Insulin β Chain Peptide (15-23) effectively stained the INS-reactive CTL clone G9C8; however, neither this tetramer nor the negative control tetramer (TUM) exhibited staining on the splenic CD8+ T cells obtained from NOD or 8.3-TCRαβ transgenic NOD mice. | |||
T79280 |
Nav1.3 channel inhibitor 1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂,具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障,适用于神经系统疾病研究。 | |||
T19977 |
Saccharin sodium
CCRIS 706,Saccharin, sodium |
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Saccharin sodium is a type of artificial or nonnutritive sweetener. Saccharin sodium is used in the production of various foods and pharmaceutical products. | |||
T35744 |
Ivermectin B1a monosaccharide
|
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Ivermectin B1a monosaccharide is produced by selective hydrolysis of the terminal saccharide unit of ivermectin. It can inhibit nematode larval development, but does not cause paralytic activity. This compound has been used as a probe to detect some types of ivermectin resistance. | |||
T11042 |
Dihydrocytochalasin B
|
Others | Others |
Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a cell division inhibitor that changes the morphology of cells, similar to cytochalasin B. Does not inhibit glucose transport. Dihydrocytochalasin B (H2CB) disrupts the structure of actin and inhibits the ability of growth | |||
T10786 |
Charantin
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Charantin is a steroidal saponin isolated from Momordica charantia. It increases the release of insulin and slowing down gluconeogenesis. Charantin can inhibit GSK-3. | |||
T70554 |
Chaetomellic acid A
|
||
Chaetomellic acid A is a potent inhibitor of farnesyltransferase in isolated enzyme assays (IC50=55nM) but is inactive in whole cells. Inhibition of farnesyltransferase is selective over geranylgeranyltransferase I and II (IC50=92µM and 34µM respectively). | |||
T125269 |
4'-Methoxychalcon
|
||
4'-Methoxychalcon 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125269,CAS号为 22966-19-4。 | |||
T124063 |
Isochamaejasmenin B
|
||
Isochamaejasmenin B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124063。 | |||
T71468 |
Chaetochromin C
|
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Chaetochromin C also known as 4548-G05, is an orally active, small-molecule, selective agonist of the insulin receptor. | |||
T66727 |
Z-D-Tyr(tBu)-OH.DCHA
|
||
Z-D-Tyr(tBu)-OH.DCHA 是一种氨基酸衍生物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12451 |
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt
PEP 3 CHA,phosphoenolpyruvic-acid-tricyclohexylammonium-salt,phosphoenolpyruvic-acid-tricyclohexylammoniu-m-salt,磷酸烯醇丙酮酸三(环已胺)盐 |
Others | Others |
Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammonium salt (PEP 3 CHA) 是一种能够透过细胞膜的糖酵解代谢物,含有高能磷酸基团,具有细胞保护和抗氧化作用。 | |||
TN7224 |
2,2'-Dihydroxy chalcone
|
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。 | |||
TN7226 |
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
|
||
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone 具有抗癌活性,对结肠癌具有抑制作用。 | |||
T3005 |
4-Hydroxychalcone
P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。 | |||
TN3628 |
Chamaejasmenin B
|
Others | Others |
Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性,可抑制癌细胞迁移和侵袭,抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。 | |||
T2859 |
Biochanin A
4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin |
EGFR; FAAH; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。 | |||
TN2882 |
3,4-Dimethoxychalcone
|
Others | Others |
3,4-Dimethoxychalcone 是一种天然产物,存在于Arrabidaea brachypoda 的花朵中。 | |||
T2S2173 |
(E)-Naringenin chalcone
Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮 |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。 | |||
T8166 |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
偏诺皂苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)[Α-L-吡喃鼠李糖基](1→2)-Β-D-葡萄糖苷 |
Autophagy | Autophagy |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物,具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬,增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。 | |||
T5791 |
Fructo-oligosaccharide DP7/GF6
Fructoheptasaccharide,蔗果七糖 |
Others | Others |
Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 (Fructoheptasaccharide) 属于一种聚果糖,聚合度 (DP=7)。其中 Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。 | |||
TN7069 |
2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone
2',4,4',6'-TETRAMETHOXY |
Others | Others |
2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone (2',4,4',6'-TETRAMETHOXY) 是一种天然产物。 | |||
TN6797 |
Isoneochamaejasmin A
|
Others | Others |
Isoneochamaejasmin A 是一种双黄酮类化合物,是一种广泛使用的中药 stellera chamaejasme L. 干燥根中的主要活性成分之一。 | |||
TN2376 |
Fructo-oligosaccharide DP8/GF7
蔗果八糖,Fructo-oligosaccharide DP8 / GF7 |
Others | Others |
Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 (Fructo-oligosaccharide DP8 / GF7) 是一种聚果糖,聚合度(DP=8)。Fructo-oligosaccharides 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。 | |||
T4S0350 |
Licochalcone B
甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。 | |||
T2767 |
Neohesperidin Dihydrochalcone
NHDC,新橙皮苷二氢查尔酮,新橙皮苷二氢查耳酮,Neohesperidin DC,NCI-c60764 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Neohesperidin Dihydrochalcone (Neohesperidin DC) 是一种合成的糖苷查耳酮,可用作低热量人造甜味剂,添加到各种食品和饮料中。 | |||
T3S0137 |
Bavachalcone
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物,广泛用于中药,具有抗生素和抗癌等活性。 | |||
T11855 |
Lipopolysaccharides
脂多糖,LPS |
Others | Others |
Lipopolysaccharides (LPS) 属于天然产物,是一种来源于革兰氏阴性菌外膜外叶的内毒素。Lipopolysaccharides 是一种高免疫原性抗原,可以增强免疫反应,可以用于炎症模型构建。 | |||
TN3033 |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
|
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。 | |||
T3S0136 |
4'-O-Methylbavachalcone
O-Methylbroussochalcone B,4'-O-甲基补骨脂查尔酮 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。 | |||
TN7225 |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone
|
Antioxidant; Parasite | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 是从槐树根分离除的查耳酮化合物,具有抗氧化活性,抑制了多诺瓦尼乳杆菌寄生虫 EC 的细胞内存活50值介于 0.39 和 0.41 μg/mL 之间,可用于研究糖尿病,治疗血吸虫病、疟疾和其它感染。 | |||
TN2078 |
Pinocembrin chalcone
2',4',6'-Trihydroxychalcone,Pinocembrinchalcone |
Calcium Channel; Tyrosinase; Antibacterial; Antifection | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。 | |||
TN1163 |
2'-Hydroxychalcone
|
Others | Others |
2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。 | |||
T8015 |
4-METHOXYCHALCONE
2-(4-Methoxybenzal)Acetophenone,4-甲氧基查耳酮 |
Others | Others |
4-METHOXYCHALCONE (2-(4-Methoxybenzal)Acetophenone) 是一种增强脂肪细胞分化的天然化合物。 | |||
TN2083 |
Pinostrobin chalcone
球松素查尔酮,2',3'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮 |
||
Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物,具有抗癌活性,对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg/mL,对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg/mL。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T7784 |
Naringenin chalcone
Isosalipurpol,2',4,4',6'-TETRAHYDROXYCHALCONE,Chalcononaringenin,柚皮素查耳酮,Chalconaringenin |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是分离自植物Machaerium isadelphum (Fabaceae)茎中的天然产物. | |||
TN1055 |
Licochalcone E
甘草查尔酮 E,甘草查尔酮E |
TNF; Liver X Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Licochalcone E is a potential LXRβ agonist. | |||
T21513 |
Cytochalasin H
(16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate,细胞松驰素 H |
MMP | Proteases/Proteasome |
Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T6803 |
Chaetocin
毛壳素 |
Histone Methyltransferase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9,IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶,IC50值为4 μM。 | |||
T7985 |
4,4'-Dimethoxychalcone
4,4'-甲氧基查耳酮,4,4'-二甲氧基查耳酮,4,4-Dimethoxychalcone |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
4,4'-Dimethoxychalcone (4,4-Dimethoxychalcone) 是苏木中的一种查尔酮,是一种自噬诱导剂,具有抗衰老活性。 | |||
T2761 |
Naringin dihydrochalcone
Naringin DC,柚皮苷二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮 |
P450; NF-κB | Metabolism; NF-κB |
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。 | |||
T41078 |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli
Lipopolysaccharide, E. coli O111:B4 |
Others | Others |
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (E. coli O111:B4)是革兰阴性菌外膜的大分子成分,由脂质a、寡糖核心和o -特异性多糖(O-antigen) 3个区域组成。 | |||
T3861 |
Isobavachalcone
Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | |||
T3897 |
Isoschaftoside
|
Anti-infection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Isoschaftosid 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中提取的 c- 糖基黄酮类天然产物,有抗肿瘤、抗氧化和抗菌活性,它还对 M. incognita 具有很强的杀线虫活性。 | |||
T7443 |
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮 |
PARP; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化,并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌,具抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2S0961 |
Chalcone
benzylideneacetophenone,phenyl styryl ketone,Cinnamophenone,benzalacetophenone,β-phenylacrylophenone,查耳酮 |
EGFR; Antibacterial | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮,可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性,如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。 | |||
T8154 |
Fructo-oligosaccharide DP9/GF8
Fructo-oligosaccharide DP9 / GF8,蔗果九糖 |
Others | Others |
Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 (Fructo-oligosaccharide DP9 / GF8) 是一种低聚果糖(FOS),其聚合度DP=9。低聚果糖(FOS)由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。 | |||
TN1482 |
Chamaechromone
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P450; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。 | |||
T7097 |
Cytochalasin B
Phomin,细胞松弛素 B,细胞松弛素B |
Arp2/3 Complex | Cytoskeletal Signaling |
Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin). | |||
T4518 |
Licochalcone D
|
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
T7917 |
4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮,4′-羟基查耳酮,2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮,具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾,并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome),抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。 | |||
T2S0837 |
Astragalus Polysacharin
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole,黄芪多糖,89250-26-0 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性,通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中显示除抗肿瘤活性。 | |||
TN1977 |
Neochamaejasmine B
新狼毒素B |
Antifection | Microbiology/Virology |
Neochamaejasmin B 是一种提取自Stellera chamaejasme L.的双黄酮化合物。它在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。 | |||
T7979 |
2-Hydroxychalcone
2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮 |
Apoptosis; BCL; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮,可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡,也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂,抑制脂质过氧化,还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。 | |||
T3898 |
Schaftoside
夏佛塔苷,APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE,Shaftoside |
Dynamin; Antioxidant; TLR; MyD88; Mitochondrial Metabolism; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; oxidation-reduction |
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。 | |||
T3229 |
Cytochalasin D
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ATPase; p38 MAPK; Calcium Channel; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit | |||
TN1333 |
7-O-Methylbiochanin A
4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone |
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7-O-Methylbiochanin A (4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone) 是一种可从 Lotus polyphyllos 的根和其他睡莲科植物中分离出来异黄酮衍生物。 | |||
T3600 |
Licochalcone A
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Caspase; UGT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物,具有抗癌功效,对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用,IC50和Ki 值均低于5 μM。 | |||
T82277 | GM1a Ganglioside oligosaccharide | ||
GM1a Ganglioside oligosaccharide为ganglioside GM1的半合成形式,后者作为霍乱毒素的天然受体,在生长调节及激素诱导反应的耦合中具有关键功能。 | |||
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