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Chaetocin

产品编号 T6803 CAS 28097-03-2

别名: 毛壳素

Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9，IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶，IC50值为4 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Chaetocin, CAS 28097-03-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,130	现货
5 mg	￥ 3,730	现货
10 mg	￥ 5,370	现货
25 mg	￥ 8,320	现货
50 mg	￥ 11,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,680	现货

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产品描述	Chaetocin, a natural product from Chaetomium species, is a histone methyltransferase inhibitor with IC50 of 0.8 μM, 2.5 μM and 3 μM for dSU(VAR)3-9, mouse G9a and Neurospora crassa DIM5, respectively.
靶点活性	DIM5 (neurospora crassa):3 μM, G9a (mouse):2.5 μM, dSU(VAR)3-9:0.8 μM
体外活性	In SL-2 Drosophila tissue culture cells, Chaetocin causes the inhibition of SU(VAR)3-9 and the number of H3 molecules dimethylated at Lys9, and also inhibits cell growth. [1] In HepG2, Hep3B, and Huh7 human hepatoma cells, Chaetocin inhibits HIF-1-Mediated hypoxic responses. [2] Chaetocin also potently inhibits proliferation and colony formation in a broad range of cancer cell lines with IC50 of 2-10 nM. [3]
体内活性	In Hepa 1c1c-7 tumor-bearing mice, Chaetocin (0.25 mg/kg, i.p.) inhibits tumor growth by deregulating HIF-1[alpha]-mediated angiogenesis. [2] In SKOV3 tumor-bearing nude mice, chaetocin treatment (0.25 mg/kg, i.p.) significantly delays the tumor growth with minimal evidence of toxicities. [3]
细胞实验	HeLa cells are transfected with 1 μg pcDNA or pcDNA-Trx. Twenty four h after transfection the cells are treated with either DMSO, 100 nM chaetocin or 100 nM doxorubicin for 24 h. The cells are then trypsinized and manually counted in trypan blue to exclude dead cells. For immunoblotting (24 h after transfections), cells are trypsinized, ished in cold PBS, and lysed in CelLytic lysis buffer containing protease inhibitors. Protein is analyzed by BCA assay and lysates are electrophoresed on 15% SDS-PAGE gels and transferred to nitrocellulose. Immunoblotting for thioredoxin and actin is then performed[2].

别名	毛壳素
分子量	696.84
分子式	C30H28N6O6S4
CAS No.	28097-03-2

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 7 mg/mL (10 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.435 mL	7.1752 mL	14.3505 mL	35.8762 mL
	5 mM	0.287 mL	1.435 mL	2.8701 mL	7.1752 mL
	10 mM	0.1435 mL	0.7175 mL	1.435 mL	3.5876 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Greiner D, et al. Nat Chem Biol. 2005, 1(3), 143-145. 2. Lee YM, et al. Hepatology. 2011, 53(1), 171-180. 3. Isham CR, et al. Br J Cancer. 2012, 106(2), 314-323.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chaetocin 28097-03-2 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Antibiotic Antibacterial Histone Methyltransferase Inhibitor inhibit 毛壳素 Bacterial inhibitor

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