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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10033	COX-2-IN-1	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-1 是一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。
T10032	COX-2-IN-2	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
T77618	COX-2-IN-34	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
T6574	Lumiracoxib Prexige,罗美昔布,COX-189	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂，具有抗炎和解热活性，可用于骨关节炎和骨癌研究。
T62061	COX-2-IN-6	COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。
T7207	FK 3311 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
T13263	COX/5-LO-IN-1 Atreleuton analog	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states.
T78705	COX-2-IN-30	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。
T63480	COX-2-IN-26
	COX-2-IN-26 是有效的、口服具有活力的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-1 (IC50: 10.61 μM)、COX-2 (IC50: 0.067 μM)、15-LOX (IC50: 1.96 μM)。COX-2-IN-26 具有抗炎作用，具有胃肠道安全性。
T63646	COX-2-IN-9
	COX-2-IN-9 是选择性的、有效的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 10.17 μM)。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-9 表现出良好的体内抗炎活性和低致溃疡效果。
T0432	Diclofenac diethylamine	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T78706	COX-2-IN-31	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-31（化合物7b）是一种COX/5-LOX双重抑制剂，口服活性显著，对COX-2的IC50为60 nM，对5-LOX的IC50为0.9 μM。此外，COX-2-IN-31对跨膜蛋白hCA IX和hCA XII具有抑制作用，其Ki值分别为48.9 nM和5.8 nM，显示出镇痛和抗炎的生物活性。
T60457	COX-2-IN-11
	COX-2-IN-11 (compound 7b2) 是COX-2的有效的选择性抑制剂。COX-2-IN-11 在炎症性疾病的研究方面具有潜力。
T61760	COX-2-IN-18
	COX-2-IN-18 (Compound 3) is a highly effective COX-2 inhibitor with strong inhibitory activity against COX-2 (IC 50 = 0.775 μM). Its potency is comparable to the reference drug Celecoxib (IC 50 = 0.153 μM). This compound, COX-2-IN-18, shows promise in the field of cancer research [1].
T60978	COX-2-IN-7
	COX-2-IN-7 (compound 4a) 是口服有效的COX-2 选择性抑制剂，其选择性高于 Celecoxib，IC50值为6.585 uM。COX-2-IN-7 在体内具有良好的抗炎和低致溃疡活性。
T79130	COX-2-IN-32	NF-κB	NF-κB
	COX-2-IN-32（Compound 2f）为一种抑制iNOS和COX-2的化合物，能够降低NF-κB表达，并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生，显示出抗炎活性（IC50: 11.2 μM）。
T7670	Mavacoxib	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mavacoxib 是口服长效环氧合酶 2 选择性抑制剂，是长效的非甾体类抗炎药，用于犬退化性关节病相关的炎疼及痛症的研究。
T79760	COX-2-IN-35	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-35（化合物7），作为选择性COX-2抑制剂，表现出4.37 nM的IC50，并展现抗炎活性。
T63348	COX-2-IN-23
	COX-2-IN-23 是 COX-2 的选择性抑制剂，它对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 表现出抗炎作用以及低致溃疡效果。
T62175	COX-2-IN-8
	COX-2-IN-8 (compound 6a) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 6.585 μM)。COX-2-IN-8 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-8 在体内表现出良好的抗炎活性和低致溃疡效果。
T61264	COX-2-IN-19
	COX-2-IN-19 (Compound 24) is a highly potent inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with an IC50 value of 1.76 μM. Notably, COX-2-IN-19 exhibits robust in vivo anti-inflammatory activity [1].
T61714	COX-2-IN-13
	COX-2-IN-13 (compound 13e) is a highly potent and selective inhibitor of COX-2, demonstrating a remarkable IC50 value of 0.98 μM. It exhibits strong anti-inflammatory activity and has shown favorable results in vivo acute toxicity studies [1].
T61821	COX-2-IN-16
	COX-2-IN-16 (compound 2b)为一种口服活性高、选择性强的COX-2抑制剂，其IC50为102 μM，能有效抑制NO产生并具备抗炎活性。
T63215	COX-2-IN-22
	COX-2-IN-22 是一种能够透过血脑屏障的 COX-2 抑制剂 (IC50: 8.6 μM)，也对AChE (IC50: 2.8 μM)、BChE (IC50: 6.3 μM)、β-Secretase (IC50: 15.3 μM)、LOX-5 (IC50: 13.9 μM) 和 DPPH (IC50: 6.8 μM)表现出抑制作用。
T62259	COX-2-IN-21
	COX-2-IN-21 (Compound 5c) 一种口服具有活力的、选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.039 μM)。COX-2-IN-21 具有良好的抗炎潜力。
T63336	COX-2-IN-29
	COX-2-IN-29 是口服具有活力的 COX-2 的选择性抑制剂 (IC50: 0.005 μM)。
T62142	COX-2-IN-17
	COX-2-IN-17 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的 COX-2(环氧化酶 -2) 抑制剂 (IC50: 0.02 μM)，具有抗炎和镇痛活性。
T78754	COX-2-IN-33	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-33（化合物5f）作为一种COX-2抑制剂（IC50=45.5 nM），同样具备潜在抗炎作用。该化合物能抑制促炎细胞因子的生成，同时确保胃部安全。
T64109	COX-2-IN-28
	COX-2-IN-28 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-2 (IC50: 0.054 μM)、15-LOX (IC50: 2.14 μM)、COX-1 (IC50: 13.21 μM)。
T63943	COX-2-IN-10
	COX-2-IN-10 是 COX-2 的有效抑制剂。COX-2-IN-10 对 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生表现出抑制作用。COX-2-IN-10 能够浓度依赖性地抑制 PGE2 的产生，其 IC50 值为 2.54 μM。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。
T61711	COX-2-IN-14
	COX-2-IN-14 (compound 2a) is a highly potent and selective inhibitor of COX-2 (cyclooxygenase-2), with strong binding affinity at the active site of COX-2 co-crystal. Demonstrating remarkable in vivo anti-inflammatory activity, COX-2-IN-14 effectively reduces ear edema and myeloperoxidase (MPO) activity in mice [1].
T60566	COX-2-IN-12
	COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性COX-2抑制剂，IC50值为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂，并且在体内急性毒性研究中显示出安全性。
T64063	COX-2-IN-24
	COX-2-IN-24是一种口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.17 μM)，具有抗炎和低致溃疡作用。
T60464	COX-2-IN-20
	COX-2-IN-20 (Compound 5d) 是一种选择性口服活性的COX-2抑制剂（IC 50 = 17.9 nM），具有抗炎活性。
T62103	COX-2/PI3K-IN-1
	COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。
T62350	XO/COX/LOX-IN-1
	XO/COX/LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 的有效抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。
T60403	COX-2/NO-IN-1
	COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS) 和 NO（IC 50 为 3.52 μM）抑制剂，并抑制 COX-2 的表达。 COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用，可减少肾脏组织的病理损伤[1]。
T0458	Indomethacin Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin	Phospholipase; COX; PDE; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的，非选择性的COX1和COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，是一种非甾体抗炎药。
T79592	COX-1/2-IN-4	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-1/2-IN-4 为COX-1与COX-2酶的抑制剂，其IC50值分别为0.239 μM与0.191 μM。此化合物在对COLO205与B16F1癌细胞系表现出中等程度的抗癌活性，对应IC50值分别为30.79 μM与74.15 μM。
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen 左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬	BCL; Thrombin; Cysteine Protease; COX; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
T60630	COX/5-LOX-IN-1
	COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。
T9472	Rebamipide mofetil	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Rebamipide mofetil 是 Rebamipide 的口服活性前药，是一种粘膜保护剂。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T79360	COX-2/15-LOX-IN-2	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-2 作为一种效能高的双重抑制剂，对COX-2和15-LOX的IC50值分别为0.065 μM和1.86 μM，显示出显著的抗氧化活性。
T1555	Diclofenac sodium GP 45840,双氯芬酸钠	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
T6737	Zaltoprofen CN100,扎托布洛芬,Soleton	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Zaltoprofen (Soleton) 是一种非甾体类抗炎剂，具有强大的抗炎作用和对炎性疼痛的止痛作用。它是可口服的COX-2抑制剂，对COX-1和COX-2的IC50值分别为 1.3 和 0.34 μM。
T60992	COX-1/2-IN-3
	COX-1/2-IN-3 (Compound 7a) 是COX-1和COX-2 的双重抑制剂。COX-2-IN-3 具有低毒性的抗炎活性。
T61196	COX-1/2-IN-1
	COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50分别为 13.9 ± 3.21 μM 和 6.4±0.74 μM。
T61865	COX-1/2-IN-2
	COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50分别为 9.7±0.09 μM 和 4.6±1.45 μM。
T79594	COX-1/2-IN-5	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-1/2-IN-5 (compound 2a) 为 COX1/2 双抑制剂，IC50 分别为 2.650 μM 和 0.958 μM，展现抗癌功效。针对肝癌细胞株 HepG2，其抑制作用的 IC50 值为 60.75 μM。

化合物

Cat.No: T10033

Target: COX

Cat.No: T10032

Target: COX

Cat.No: T77618

Target: COX

Cat.No: T6574

Synonym: Prexige,罗美昔布,COX-189

Target: COX

Cat.No: T62061

Target: COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T7207

Synonym: N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V

Target: COX

COX/5-LO-IN-1

Cat.No: T13263

Synonym: Atreleuton analog

Target: COX

Cat.No: T78705

Target: COX

Cat.No: T63480

Cat.No: T63646

Diclofenac diethylamine

Cat.No: T0432

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T78706

Target: COX

Cat.No: T60457

Cat.No: T61760

Cat.No: T60978

Cat.No: T79130

Target: NF-κB

Cat.No: T7670

Target: COX

Cat.No: T79760

Target: COX

Cat.No: T63348

Cat.No: T62175

Cat.No: T61264

Cat.No: T61714

Cat.No: T61821

Cat.No: T63215

Cat.No: T62259

Cat.No: T63336

Cat.No: T62142

Cat.No: T78754

Target: COX

Cat.No: T64109

Cat.No: T63943

Cat.No: T61711

Cat.No: T60566

Cat.No: T64063

Cat.No: T60464

COX-2/PI3K-IN-1

Cat.No: T62103

XO/COX/LOX-IN-1

Cat.No: T62350

COX-2/NO-IN-1

Cat.No: T60403

Cat.No: T0458

Synonym: Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin

Target: Phospholipase, COX, PDE, Autophagy

Cat.No: T79592

Target: COX

(S)-(+)-Ibuprofen

Cat.No: T0448

Synonym: 左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬

Target: BCL, Thrombin, Cysteine Protease, COX, PPAR

COX/5-LOX-IN-1

Cat.No: T60630

Rebamipide mofetil

Cat.No: T9472

Target: COX

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

COX-2/15-LOX-IN-2

Cat.No: T79360

Target: Lipoxygenase

Diclofenac sodium

Cat.No: T1555

Synonym: GP 45840,双氯芬酸钠

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T6737

Synonym: CN100,扎托布洛芬,Soleton

Target: COX

Cat.No: T60992

Cat.No: T61196

Cat.No: T61865

Cat.No: T79594

Target: COX

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3883	Roburic acid	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Roburic acid 是秦艽中的一种四环三萜类天然产物，作为COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5 和 9 μM。
TN1723	Hamaudol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮，有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性，IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。
T6S0077	Byakangelicol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。
T4S0590	Columbin	Phospholipase; COX; Parasite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。
T6S0413	Pectolinarigenin 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin	Others; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
	Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。
TQ0288	Hexahydrocurcumin	Reactive Oxygen Species; ROS; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T3399	Psoralidin	Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂，有抗癌，抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导，还极大地诱导活化氧产生。
TN2139	Regaloside B 鸦胆子苦醇,王百合苷 B	NOS; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷，可抑制iNOS 和COX-2的表达，具有抗炎活性。
T5758	sphondin 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素	COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。
T6S2023	Harpagoside	Others; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。
T8240	Cis-5-Dodecenoic Acid	Others	Others
	Cis-5-Dodecenoic Acid 是一种单不饱和脂肪酸，具有 C12 链作为主链，C5 位具有顺式双键。
T5S0045	Isofraxidin 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶	MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
TQ0180	Chebulagic acid	SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T3877	Esculentoside A	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Esculentoside A 是一种三萜皂苷，从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。
T3747	syringaldehyde Syringic aldehyde,丁香醛,Springaldehyde	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚，具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性，可适度抑制COX-2活性，IC50为 3.5 μg/mL。
T5430	[8]-Shogaol 8-SHOGAOL,8-姜烯酚	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	[8]-Shogaol 是生姜中的一种刺激性酚类天然产物，可诱导人白血病细胞凋亡，抑制 COX-2的IC50为17.5 μM，具有抗血小板活性，IC50为5 μM。
T5431	[10]-Shogaol 10-姜烯酚,10-Shogaol	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2，IC50值为 7.5 μM，可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
T0443	Salicin Salicoside,水杨甙,Salicine,水杨苷,D-(−)-Salicin	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Salicin (Salicine) 是天然的COX 抑制剂。
T2972	Rutaecarpine Rutacarpine,吴茱萸次碱,Rhetine,Rutecarpine	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Rutaecarpine (Rhetine) 是从槐木中提取的一种生物碱，是 COX-2的抑制剂，IC50值为0.28 μM。
T7052	Gnetol	Tyrosinase; COX; HDAC; AChR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T8255	(±)-Catechin (±)-Catechin hydrate,儿茶素	ROS; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体，是从云南红豆杉中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。
TN3500	beta-Amyrone β-Amyron,β-香树脂酮	COX; AChR; PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T3866	Macelignan 安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
T7113	Paradol 姜酮酚,6-paradol,必理通,[6]-Gingerone	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T2778	(+)-Catechin Hydrate 一水合儿茶素,(+)-水合儿茶素	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	(+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮，可抑制环加氧酶-1，IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂，可防止多种生物系统中自由基介导的损害。
T3342	Xanthohumol	Apoptosis; Others; Influenza Virus; COX; Acyltransferase; HSV	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
T2826	Asaraldehyde Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂，能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。
T5759	S-(+)-Marmesin (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。
T4643	TFAP N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T0649	Salicylic acid 2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸	Apoptosis; Mitophagy; COX; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
T1468	Lornoxicam Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。
T6S1543	Dehydrodiisoeugenol 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚	Others; NF-κB; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others
	Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
TQ0169	Inulicin 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯	FAK; NF-κB; COX; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物，可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化，抑制NF-κB 活化和易位，以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
T2856	(-)-Epicatechin L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精	Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
T3744	Veratric acid Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid	Reactive Oxygen Species; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，它能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
T3S0645	N-trans-Feruloyltyramine Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。
T2S2335	Dehydroevodiamine DHED,去氢吴茱萸碱	Others; NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Others
	Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
TN1377	α-Spinasterol Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇	COX; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂，具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性，IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T5S2360	Corydaline Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline	P450; Virus Protease; Opioid Receptor; AChE	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
T6S0722	Isoorientin Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂，IC50值为 39 μM，具有抗氧化活性。
T8293	γ-Tocopherol D-gamma-生育酚,γ-生育酚,(+)-γ-Tocopherol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂，是存在于玉米油和大豆中的维生素 E，具有抗炎特性和抗癌活性。
TN1373	α-Humulene Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯	TNF; NOS; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
T0877	Gallic acid 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid,Gallate,没食子酸,Benzoic acid	Apoptosis; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; ROS; COX; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用，还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
T0822	Catechin Catechinic acid,D-Catechin,(+)-Catechin,Cianidanol,儿茶素,Catechuic acid	Apoptosis; Influenza Virus; COX; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Catechin (Cianidanol) 是一种黄烷-3-醇，是一种天然酚类和抗氧化剂。它抑制环加氧酶-1，IC50为 1.4 μM。
T0065	Acetaminophen 对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol	COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
T3918	Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3,Gypenoside IV,人参皂苷Rb3	NF-κB; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。
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天然产物

Cat.No: T3883

Target: COX

Cat.No: TN1723

Target: COX

Cat.No: T6S0077

Target: COX

Cat.No: T4S0590

Target: Phospholipase, COX, Parasite

Pectolinarigenin

Cat.No: T6S0413

Synonym: 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin

Target: Others, Lipoxygenase, COX

Hexahydrocurcumin

Cat.No: TQ0288

Target: Reactive Oxygen Species, ROS, COX

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Cat.No: T3399

Target: Others, Estrogen/progestogen Receptor, Reactive Oxygen Species, Lipoxygenase, Gamma-secretase, Akt, COX, Antibacterial

Cat.No: TN2139

Synonym: 鸦胆子苦醇,王百合苷 B

Target: NOS, COX, NO Synthase

Cat.No: T5758

Synonym: 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素

Target: COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T6S2023

Target: Others, COX, NO Synthase

Cis-5-Dodecenoic Acid

Cat.No: T8240

Target: Others

Cat.No: T5S0045

Synonym: 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶

Target: MMP, ERK, p38 MAPK, TLR, COX

Chebulagic acid

Cat.No: TQ0180

Target: SARS-CoV, Influenza Virus, Lipoxygenase, COX

Esculentoside A

Cat.No: T3877

Target: NF-κB, COX

Cat.No: T3747

Synonym: Syringic aldehyde,丁香醛,Springaldehyde

Target: COX

Cat.No: T5430

Synonym: 8-SHOGAOL,8-姜烯酚

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T5431

Synonym: 10-姜烯酚,10-Shogaol

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T0443

Synonym: Salicoside,水杨甙,Salicine,水杨苷,D-(−)-Salicin

Target: COX

Cat.No: T2972

Synonym: Rutacarpine,吴茱萸次碱,Rhetine,Rutecarpine

Target: COX

Cat.No: T7052

Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR

Cat.No: T8255

Synonym: (±)-Catechin hydrate,儿茶素

Target: ROS, COX

Cat.No: TN3500

Synonym: β-Amyron,β-香树脂酮

Target: COX, AChR, PPAR, Antifection

Cat.No: T3866

Synonym: 安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan

Target: Others, COX

Cat.No: T7113

Synonym: 姜酮酚,6-paradol,必理通,[6]-Gingerone

Target: COX

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

(+)-Catechin Hydrate

Cat.No: T2778

Synonym: 一水合儿茶素,(+)-水合儿茶素

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T3342

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus, COX, Acyltransferase, HSV

Cat.No: T2826

Synonym: Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛

Target: COX

Cat.No: T5759

Synonym: (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin

Target: Lipoxygenase, COX

Cat.No: T4643

Synonym: N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0649

Synonym: 2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸

Target: Apoptosis, Mitophagy, COX, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T1468

Synonym: Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康

Target: COX, Endogenous Metabolite

Dehydrodiisoeugenol

Cat.No: T6S1543

Synonym: 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚

Target: Others, NF-κB, COX, Antibacterial

Cat.No: TQ0169

Synonym: 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯

Target: FAK, NF-κB, COX, Src

(-)-Epicatechin

Cat.No: T2856

Synonym: L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精

Target: Ferroptosis, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3744

Synonym: Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid

Target: Reactive Oxygen Species, COX

N-trans-Feruloyltyramine

Cat.No: T3S0645

Synonym: Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺

Target: Others, COX

Dehydroevodiamine

Cat.No: T2S2335

Synonym: DHED,去氢吴茱萸碱

Target: Others, NF-κB, COX, PGE Synthase, NO Synthase

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: TN1377

Synonym: Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇

Target: COX, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Cat.No: T5S2360

Synonym: Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline

Target: P450, Virus Protease, Opioid Receptor, AChE

Cat.No: T6S0722

Synonym: Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T8293

Synonym: D-gamma-生育酚,γ-生育酚,(+)-γ-Tocopherol

Target: COX

Cat.No: TN1373

Synonym: Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯

Target: TNF, NOS, COX

Cat.No: T0877

Synonym: 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid,Gallate,没食子酸,Benzoic acid

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, ROS, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0822

Synonym: Catechinic acid,D-Catechin,(+)-Catechin,Cianidanol,儿茶素,Catechuic acid

Target: Apoptosis, Influenza Virus, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0065

Synonym: 对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol

Target: COX, Endogenous Metabolite, Histone Acetyltransferase

Ginsenoside Rb3

Cat.No: T3918

Synonym: 人参皂苷 Rb3,Gypenoside IV,人参皂苷Rb3

Target: NF-κB, COX, NO Synthase

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