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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1199	Mitotane Mitotan,o,p'-DDD,NCI-C04933,2,4′-DDD,米托坦	Apoptosis; AChR	Apoptosis; Neuroscience
	Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。
T2544	Bazedoxifene acetate 醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。
T6404	Bazedoxifene hydrochloride Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于研究骨质疏松症。
T9184L	Compound 3344 hydrochloride 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-~{N}-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-methoxy-aniline hydrochloride(2368246-78-8 free base),Compound 3344 hydrochloride (2368246-78-8 free base)	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂，亲和力为 126nm。
T60006	Aromatase inhibitor 23	Others	Others
	Aromatase inhibitor 23 是一种针对 RAD51 重组酶家族中蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
T9954	K-975	Others	Others
	K-975是一种高选择性的具有口服活性的TEAD 抑制剂，可有效抑制TEAD 和YAP1/TAZ 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。
T36411	9-Ethylguanine	Others	Others
	9-Ethylguanine 是一种模型核碱基，常用于研究 DNA 与有机金属配合物的相互作用。
T9544	Compound 1T-0216	Others	Others
	Compound 1T-0216 是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂，在不影响基础FAK 磷酸化的情况下，减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。
T7570	RGD peptide (GRGDNP) RGD peptide GRGDNP(2TFA),H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH,RGD peptide GRGDNP	Apoptosis; Integrin	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂，通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强 caspase-3的活化，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。
T6023	Nutlin-3a (-)-Nutlin-3,Nutlin-3a chiral,(−)-Nutlin-3	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Ubiquitination
	Nutlin-3a ((−)-Nutlin-3) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2抑制剂，可抑制 MDM2-p53相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬和凋亡，有潜力研究 TP53野生型卵巢癌。
T3635	IQ 1 IQ1,IQ-1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。
T77695	Muvalaplin LY3473329	Others	Others
	Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 抑制剂，可阻断 apo(a)-apo B100 相互作用来抑制 Lp(a) 的形成。
T9039	HIV-1 Nef-IN-1	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用，Kd 值为 6.7 μM。
T10205	A-395	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	A-395 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，可有效抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12)，IC50为 18 nM。
T3112	Verteporfin 维替泊芬,BPD-MA,CL 318952	Apoptosis; YAP; VDA; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Stem Cells
	Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。
T38170	RMC-0331 RM-023	Raf	MAPK
	RMC-0331 (RM-023) 是一种可口服且具有高效性的 SOS1 抑制剂。RMC-0331 具有潜在的抗癌活性，通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。
T9109	SSAA09E2	RAAS; SARS-CoV	Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology
	SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
T60081	BV02 2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid	Others	Others
	BV02 是 14-3-3 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂，可用于治疗慢性粒细胞白血病的研究。 BV02 破坏表达 IM 抗性 T315I 突变和 IM 敏感的野生型 Bcr-Abl 的造血细胞。
T65550	Gefitinib analog III 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate	Others	Others
	Gefitinib analog III (4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate) 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究其在生物体内的相互作用和活性。
T6531	Heparin sodium salt 肝素钠,Sodium heparinate,Heparin sodium	Factor Xa; Thrombin; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III 可逆地结合，使凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度加快，显着抑制外泌体-细胞相互作用。
T28078	MMRi64	Apoptosis; Mdm2; p53	Apoptosis
	MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡，破坏 Mdm2-MdmX 相互作用，下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
T13586L	BPK-29 hydrochloride	Others	Others
	BPK-29 hydrochloride 是特殊配体，能够共价修饰 C274 ，破坏非典型孤核受体NR0B1与RBM45、SNW1蛋白质的相互作用。它能够损害KEAP1突变癌细胞的锚定独立生长。
T63042	NDB	FXR	Metabolism
	NDB 是一种具有选择性和有效性的 hFXRα 拮抗剂，可抑制原代小鼠肝细胞中 GW4064 刺激的 FXR/RXR 相互作用和 FXRα 靶基因表达。NDB可用于研究糖尿病。
T12078	ML334 LH601A	Nrf2	Immunology/Inflammation
	ML334 (LH601A) 是一种可穿过细胞膜且具有有效性的 NRF2 激活剂，抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用，抑制心脏成纤维细胞活化和增殖来改善心肌梗死诱导的心脏纤维化。
T14299	AP20187 B/B Homodimerizer	Others	Others
	AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性配体，用于二聚化 FK506 结合蛋白 (FKBP) 融合蛋白。它启动生物信号级联和基因表达或破坏蛋白质-蛋白质相互作用。
T12134	MYCMI-6 NSC354961	Apoptosis; c-Myc	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡。
T83976	ARB-272572 hydrochloride ARB-272572 hydrochloride（2368182-63-0 Free base）	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	ARB-272572 hydrochloride 是一种小分子 PD-L1 抑制剂，对PD-1/PD-L1 HTRF的 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 hydrochloride 通过诱导 PD-L1 蛋白同源相互作用来抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导。
T67835	LKM38
	LKM38是一种新型的重氮烷基胆固醇探针，是一种有前途的胆固醇模拟物。LKM38既能维持抗胆固醇细胞的生长，又能适当地调节关键的胆固醇平衡途径。LKM38可以作为研究胆固醇蛋白相互作用和贩运的有力工具。
T3708	BP-1-102	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T74398	DATPT	Reactive Oxygen Species; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	DATPT 是一种小分子 12WLVSKF17 肽模拟分子。DATPT 抑制 SNX9-p47phox 相互作用，抑制活性氧和炎性细胞因子的产生。DATPT 具有抗炎和抗菌活性，通过减少 ATP 的产生发挥作用。DATPT 是治疗脓毒症的潜在化合物。
T2534	Pitavastatin calcium P-872441,nisvastatin,itavastatin,Pitavastatin hemicalcium,匹伐他汀钙,NK-104	Apoptosis; Mitophagy; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T36433	A2ti-2 A2ti-2	Virus Protease; Antiviral	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
T10526	β-NF-JQ1	Others	Others
	β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3）连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性。
T69529	BI-0474	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	BI-0474 是一种高效的 KRASG12C 抑制剂，对 GDP-KRAS:SOS1 蛋白-蛋白相互作用具有抑制作用，IC50 值为 7.0 nM。BI-0474 对携带 G12C 突变的 NCI-H358 细胞具有显著的抗增殖活性，在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BI-0474 可用于研究癌症。
TP1895L1	KYL acetate(676657-00-4 free base)	Ephrin Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂（Kd = 0.8 μM）；抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期（在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时）。它有神经保护作用。
T9108	BI-0115	Lipoxygenase	Metabolism
	BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.4 µM，可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。
T11230	ERRα antagonist-1 ERR+/- antagonist-1,ERRa antagonist-1	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。
T35841	5-Benzyloxygramine	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体，可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。
T70264	AKOS024836912
	AKOS024836912 is an inhibitor of EGF-EGFR interactions.
T26567	ADS-103317
	ADS-103317 is an inhibitor of EGF-EGFR Interactions.
T28767	SGM8
	SGM8 is a covalent allosteric inhibitor of human cytomegalovirus DNA polymerase subunit Interactions.
T24654	PPT
	PPT is a modulator of water-heme interactions of CYP2C9d and CYP125A1 in low-spin P450 complexes.
T24808	SMI-6860766 TRAFSTOP 6860766,TRAF-STOP 6860766,SMI 6860766,TRAFSTOP6860766,SMI6860766
	SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.
T69658	Ethyl-3,4-dephostatin
	Ethyl-3,4-dephostatin is a novel inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand and PSD-95/Dlg1/ZO-1 domain.
T19730	12-Crown-4 12 C 4,12-Crown-4 ether,12C4,12-C-4
	12-Crown-4 disrupts Aβ40 fibrils. 12-Crown-4 can enter into the hydrophobic core region and form competitive, hydrophobic interactions with key hydrophobic residues.
TP1117	IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IRRP1
	IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.
T69464	Mycro2
	Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T69465	Mycro1
	Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T15506	HTS01037	Others	Others
	HTS01037 is an inhibitor of fatty acid-binding. HTS01037 is a competitive antagonist of protein-protein interactions mediated by AFABP/aP2 (Ki: 0.67 μM).
T70232	3,4-Dephostatin
	3,4-Dephostatin is an inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand (CAL) and PSD-95/Dlg1/ZO-1 (PDZ) domain.

化合物

Cat.No: T1199

Synonym: Mitotan,o,p'-DDD,NCI-C04933,2,4′-DDD,米托坦

Target: Apoptosis, AChR

Bazedoxifene acetate

Cat.No: T2544

Synonym: 醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Bazedoxifene hydrochloride

Cat.No: T6404

Synonym: Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Compound 3344 hydrochloride

Cat.No: T9184L

Synonym: 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-~{N}-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-methoxy-aniline hydrochloride(2368246-78-8 free base),Compound 3344 hydrochloride (2368246-78-8 free base)

Target: Ras

Aromatase inhibitor 23

Cat.No: T60006

Target: Others

Cat.No: T9954

Target: Others

Cat.No: T36411

Target: Others

Compound 1T-0216

Cat.No: T9544

Target: Others

RGD peptide (GRGDNP)

Cat.No: T7570

Synonym: RGD peptide GRGDNP(2TFA),H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH,RGD peptide GRGDNP

Target: Apoptosis, Integrin

Cat.No: T6023

Synonym: (-)-Nutlin-3,Nutlin-3a chiral,(−)-Nutlin-3

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme, Autophagy

Cat.No: T3635

Synonym: IQ1,IQ-1

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T77695

Synonym: LY3473329

Target: Others

Cat.No: T9039

Target: HIV Protease

Cat.No: T10205

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T3112

Synonym: 维替泊芬,BPD-MA,CL 318952

Target: Apoptosis, YAP, VDA, Autophagy

Cat.No: T38170

Synonym: RM-023

Target: Raf

Cat.No: T9109

Target: RAAS, SARS-CoV

Cat.No: T60081

Synonym: 2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

Target: Others

Gefitinib analog III

Cat.No: T65550

Synonym: 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate

Target: Others

Heparin sodium salt

Cat.No: T6531

Synonym: 肝素钠,Sodium heparinate,Heparin sodium

Target: Factor Xa, Thrombin, Autophagy

Cat.No: T28078

Target: Apoptosis, Mdm2, p53

BPK-29 hydrochloride

Cat.No: T13586L

Target: Others

Cat.No: T63042

Target: FXR

Cat.No: T12078

Synonym: LH601A

Target: Nrf2

Cat.No: T14299

Synonym: B/B Homodimerizer

Target: Others

Cat.No: T12134

Synonym: NSC354961

Target: Apoptosis, c-Myc

ARB-272572 hydrochloride

Cat.No: T83976

Synonym: ARB-272572 hydrochloride（2368182-63-0 Free base）

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T67835

Cat.No: T3708

Target: STAT

Cat.No: T74398

Target: Reactive Oxygen Species, Antibacterial

Pitavastatin calcium

Cat.No: T2534

Synonym: P-872441,nisvastatin,itavastatin,Pitavastatin hemicalcium,匹伐他汀钙,NK-104

Target: Apoptosis, Mitophagy, Endogenous Metabolite, HMG-CoA Reductase, Autophagy

Cat.No: T36433

Synonym: A2ti-2

Target: Virus Protease, Antiviral

Cat.No: T10526

Target: Others

Cat.No: T69529

Target: Ras

KYL acetate(676657-00-4 free base)

Cat.No: TP1895L1

Target: Ephrin Receptor

Cat.No: T9108

Target: Lipoxygenase

ERRα antagonist-1

Cat.No: T11230

Synonym: ERR+/- antagonist-1,ERRa antagonist-1

Target: Estrogen/progestogen Receptor

5-Benzyloxygramine

Cat.No: T35841

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T70264

Cat.No: T26567

Cat.No: T28767

Cat.No: T24654

Cat.No: T24808

Synonym: TRAFSTOP 6860766,TRAF-STOP 6860766,SMI 6860766,TRAFSTOP6860766,SMI6860766

Ethyl-3,4-dephostatin

Cat.No: T69658

Cat.No: T19730

Synonym: 12 C 4,12-Crown-4 ether,12C4,12-C-4

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

Cat.No: TP1117

Synonym: IRRP1

Cat.No: T69464

Cat.No: T69465

Cat.No: T15506

Target: Others

3,4-Dephostatin

Cat.No: T70232

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40370	2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium	Endogenous Metabolite	Metabolism
	2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium, a nucleic acid AMP derivative, is a deoxyribonucleotide present in DNA. It is employed for researching adenosine-based interactions within DNA synthesis and damage analysis.
TN1513	Clitorin 碟豆宁,碟豆素	PKC; Antifection	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology
	Clitorin 是一种山奈酚糖苷，分离自 Acalypha indica 的花和叶，表现出抗氧化活性。
T3797	Isosilybin Isosilybinin,Isosilibinin,异水飞蓟宾,Silymarin,Silybin B,Q-100795	P450	Metabolism
	Isosilybin (Isosilibinin) 是一种类黄酮，来源于乳蓟；能够抑制CYP3A4诱导(IC50:74 μM)。
T3S2390	Caftaric acid trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸	Others	Others
	Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种具有抗氧化和抗炎作用的天然产物，具有抗致突变性，也是Src 家族激酶介导的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
T5567	Tetradecanedioic acid 十四烷二酸,Tetradecanedicarboxylate	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Tetradecanedioic acid (Tetradecanedicarboxylate) 是一种长链脂肪酸，属于内源性代谢物的一种。它能够作为有机阴离子转运多肽介导的药物-药物相互作用的候选生物标志物。
T5238	1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE,L-磷脂酰乙醇胺,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-3-Phosphoethanolamine,1,2-DPPE	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) 是内源性代谢产物的一种。
T20089	ATP Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量，参与整体能量平衡，维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子，以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。
TN1011	Rhodionin	P450; AChE	Metabolism; Neuroscience
	Rhodionin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50=0.761 μM，Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性，IC50为 19.49 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。
T16223	N-Dodecyl-β-D-maltoside 十二烷基-β-D-麦芽糖苷,Lauryl Maltoside	Others	Others
	N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是一种芘 (Py) 的衍生物。它可用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂，尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。它已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化，以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
T5S2361	Epiberberine	ERK; Beta-Secretase; MEK; BACE; AMPK; AChR; AChE	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T39219	Ficusonolide
	Ficusonolide exhibits significant antidiabetic activity through its interactions with dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV), protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B), α-glucosidase, and α-amylase.
TN4404	Ladanein	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Ladanein is a phytochemicals inhibitor that is known to disrupt the interactions of core and other hepatitis C virus (HCV) proteins.Ladanein possesses free radicals DPPH and ABTS +.scavenging activity, it also displays moderate (20-40 microM) activities against K562, K562R (imatinib-resistant), and 697 human leukemia cell lines.
T10194	7-Methylguanine	Others	Others
	7-Methylguanine is a metabolite of DNA methylation. It can be generated by methylating agents and used as a probe of DNA–protein interactions and a key component of the DNA sequencing method.
T72579	Dihydroaltenuene B
	Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroomtyrosinase 抑制剂，IC50为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。
T73205	Praelolide
	Praelolide是一种有效的Nrf2激活剂，能够抑制破骨细胞的生成与活性氧(ROS)的产生，并通过与Keap1的非共价结合，破坏Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用。因此，Praelolide展现出在破骨细胞性骨病研究中的应用潜力。
TN2945	3-Hydroxybakuchiol	ATPase; Caspase	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome
	3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3/Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm
T37810	6',7'-Epoxybergamottin
	6'7'-Epoxybergamottin is a furanocoumarin found in grapefruit. It is a potent inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4 with an IC50 value of 0.30 ppm in a cell-free assay, 0.33 μM in HL7 human liver cells, and 0.22 μM in S9 human intestine cells. It has been studied in the context of drug interactions with grapefruit constituents. It is found in grapefruit juice at concentrations of 0.1-7.4 μM and inhibits the transport of talinolol , a permeability glycoprotein (P-gp/ABCB1) transpo...

天然产物

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium

Cat.No: T40370

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: TN1513

Synonym: 碟豆宁,碟豆素

Target: PKC, Antifection

Cat.No: T3797

Synonym: Isosilybinin,Isosilibinin,异水飞蓟宾,Silymarin,Silybin B,Q-100795

Target: P450

Cat.No: T3S2390

Synonym: trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸

Target: Others

Tetradecanedioic acid

Cat.No: T5567

Synonym: 十四烷二酸,Tetradecanedicarboxylate

Target: Others, Endogenous Metabolite

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

Cat.No: T5238

Synonym: 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE,L-磷脂酰乙醇胺,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-3-Phosphoethanolamine,1,2-DPPE

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T20089

Synonym: Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: TN1011

Target: P450, AChE

N-Dodecyl-β-D-maltoside

Cat.No: T16223

Synonym: 十二烷基-β-D-麦芽糖苷,Lauryl Maltoside

Target: Others

Cat.No: T5S2361

Target: ERK, Beta-Secretase, MEK, BACE, AMPK, AChR, AChE

Cat.No: T39219

Cat.No: TN4404

Target: HCV Protease

7-Methylguanine

Cat.No: T10194

Target: Others

Dihydroaltenuene B

Cat.No: T72579

Cat.No: T73205

3-Hydroxybakuchiol

Cat.No: TN2945

Target: ATPase, Caspase

6',7'-Epoxybergamottin

Cat.No: T37810

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